|
1.
|
|
26 p, 2.5 MB |
Supramolecular fullerene sponges as catalytic masks for regioselective functionalization of C60
/
Fuertes-Espinosa, Carles (Universitat de Girona. Departament de Química) ;
Garcia Simon, Cristina (Universitat de Girona. Departament de Química) ;
Pujals Crusat, Míriam (Universitat de Girona. Departament de Química) ;
Garcia-Borràs, Marc (Universitat de Girona. Departament de Química) ;
Gómez, Laura (Universitat de Girona. Serveis Tècnics de Recerca) ;
Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Juanhuix, Judith (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ;
Imaz, Inhar (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Maspoch Comamala, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Costas, Miquel (Universitat de Girona. Departament de Química) ;
Ribas, Xavi (Universitat de Girona. Departament de Química)
Isomer-pure poly-functionalized fullerenes are required to boost the development of fullerene chemistry in all fields. On a general basis, multi-adduct mixtures with uncontrolled regioselectivity are obtained, and the use of chromatographic purification is prohibitively costly and time consuming, especially in the production of solar cells. [...]
2020 -  10.1016/j.chempr.2019.10.010
Chem, Vol. 6, issue 1 (Jan. 2020) , p. 169-186
|
|
|
2.
|
|
12 p, 620.4 KB |
31P-NMR metabolomics revealed species-specific use of phosphorous in trees of a French Guiana rainforest
/
Gargallo-Garriga, Albert (Centre de Recerca Ecològica i d'Aplicacions Forestals) ;
Sardans i Galobart, Jordi (Centre de Recerca Ecològica i d'Aplicacions Forestals) ;
Llusià Benet, Joan (Centre de Recerca Ecològica i d'Aplicacions Forestals) ;
Peguero, Guille (Centre de Recerca Ecològica i d'Aplicacions Forestals) ;
Asensio, Dolores (Centre de Recerca Ecològica i d'Aplicacions Forestals) ;
Ogaya Inurrigarro, Romà (Centre de Recerca Ecològica i d'Aplicacions Forestals) ;
Urbina Barreto, Ifigenia (Centre de Recerca Ecològica i d'Aplicacions Forestals) ;
Van Langenhove, Leandro (University of Antwerp. Department of Biology) ;
Verryckt, Lore (University of Antwerp. Department of Biology) ;
Courtois, Elodie A. (University of Antwerp. Department of Biology) ;
Stahl, Clément (INRA. EcoFoG) ;
Grau Fernández, Oriol (Centre de Recerca Ecològica i d'Aplicacions Forestals) ;
Urban, Otmar (Global Change Research Institute CAS) ;
Janssens, Ivan (University of Antwerp. Department of Biology) ;
Nolis, Pau (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ;
Pérez-Trujillo, Míriam (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ;
Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ;
Peñuelas, Josep (Centre de Recerca Ecològica i d'Aplicacions Forestals)
Productivity of tropical lowland moist forests is often limited by availability and functional allocation of phosphorus (P) that drives competition among tree species and becomes a key factor in determining forestall community diversity. [...]
2020 - 10.3390/molecules25173960
Molecules, Vol. 25, issue 17 (2020) , art. 3960
|
|
|
3.
|
|
24 p, 891.6 KB |
Sponge-like molecular cage for purification of fullerenes
/
Garcia Simon, Cristina (Universitat de Girona. Departament de Química) ;
Garcia-Borràs, Marc (Universitat de Girona. Departament de Química) ;
Gómez, Laura (Universitat de Girona. Departament de Química) ;
Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Osuna, Sílvia (Universitat de Girona. Departament de Química) ;
Juanhuix, Judith (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ;
Imaz, Inhar (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Maspoch Comamala, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Costas, Miquel (Universitat de Girona. Departament de Química) ;
Ribas, Xavi (Universitat de Girona. Departament de Química)
Since fullerenes are available in macroscopic quantities from fullerene soot, large efforts have been geared toward designing efficient strategies to obtain highly pure fullerenes, which can be subsequently applied in multiple research fields. [...]
2014 - 10.1038/ncomms6557
Nature communications, Vol. 5 (Nov. 2014) , art. 5557
|
|
|
4.
|
|
6 p, 2.1 MB |
Biocatalytic Aldol Addition of Simple Aliphatic Nucleophiles to Hydroxyaldehydes
/
Roldán, Raquel (Institut de Química Avançada de Catalunya) ;
Hernandez, Karel (Institut de Química Avançada de Catalunya) ;
Joglar, Jesús (Institut de Química Avançada de Catalunya) ;
Bujons, Jordi (Institut de Química Avançada de Catalunya) ;
Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ;
Sánchez-Moreno, Israel (University Clermont Auvergne, CNRS, SIGMA Clermont) ;
Hélaine, Virgil (University Clermont Auvergne, CNRS, SIGMA Clermont) ;
Lemaire, Marielle (University Clermont Auvergne, CNRS, SIGMA Clermont) ;
Guérard-Hélaine, Christine (University Clermont Auvergne, CNRS, SIGMA Clermont) ;
Fessner, Wolf-Dieter (Technische Universität Darmstadt) ;
Clapés, Pere (Institut de Química Avançada de Catalunya)
Asymmetric aldol addition of simple aldehydes and ketones to electrophiles is a cornerstone reaction for the synthesis of unusual sugars and chiral building blocks. We investigated -fructose-6-phosphate aldolase from E. [...]
2018 - 10.1021/acscatal.8b02486
ACS Catalysis, Vol. 8 (08 2018) , p. 8804-8809
|
|
|
5.
|
|
11 p, 4.7 MB |
Novel Heteroleptic Ruthenium(II) Complexes with 2,2'- Bipyridines Containing a Series of Electron-Donor and Electron-Acceptor Substituents in 4,4'-Positions : Syntheses, Characterization, and Application as Sensitizers for ZnO Nanowire-Based Solar Cells
/
Salomón, Fernando F. (Universidad Nacional de Tucumán) ;
Vega, Nadia C. (Universidad Nacional de Tucumán) ;
Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Morán Vieyra, Faustino Eduardo (Universidad Nacional de Santiago del Estero) ;
Borsarelli, Claudio D. (Universidad Nacional de Santiago del Estero) ;
Longo, Claudia (University of Campinas) ;
Cattaneo, Mauricio (Universidad Nacional de Tucumán) ;
Katz, Néstor E. (Universidad Nacional de Tucumán)
A novel series of complexes of the formula [Ru(4,4'-X-bpy)(Mebpy-CN)](PF) (X −CH, −OCH, −N(CH); Mebpy-CN = 4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carbonitrile) have been synthesized and characterized by spectroscopic, electrochemical, and photophysical techniques. [...]
2020 - 10.1021/acsomega.0c00243
ACS omega, Vol. 5, Issue 4 (April 2020) , p. 8097-8107
|
|
|
6.
|
|
15 p, 3.1 MB |
Aldolase-Catalyzed Asymmetric Synthesis of N-Heterocycles by Addition of Simple Aliphatic Nucleophiles to Aminoaldehydes
/
Roldán, Raquel (Institut de Química Avançada de Catalunya) ;
Hernández, Karel (Institut de Química Avançada de Catalunya) ;
Joglar, Jesús (Institut de Química Avançada de Catalunya) ;
Bujons, Jordi (Institut de Química Avançada de Catalunya) ;
Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ;
Fessner, Wolf-Dieter (Technische Universität Darmstadt) ;
Clapés, Pere (Institut de Química Avançada de Catalunya)
Nitrogen heterocycles are structural motifs found in many bioactive natural products and of utmost importance in pharmaceutical drug development. In this work, a stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles was accomplished in two steps, comprising the biocatalytic aldol addition of ethanal and simple aliphatic ketones such as propanone, butanone, 3-pentanone, cyclobutanone, and cyclopentanone to N -Cbz-protected aminoaldehydes using engineered variants of -fructose-6-phosphate aldolase from Escherichia coli (FSA) or 2-deoxy--ribose-5-phosphate aldolase from Thermotoga maritima (DERA) as catalysts. [...]
2019 - 10.1002/adsc.201801530
Advanced Synthesis & Catalysis, Vol. 361, Issue 11 (January 2019) , p. 2673-2687
|
|
|
7.
|
|
|
8.
|
|
14 p, 1.8 MB |
Synthesis and structural determination of new brassinosteroid 24-nor-5α-cholane type analogs
/
Oyarce, Jocelyn (Universidad Técnica Federico Santa María. Departamento de Química. Chile) ;
Aitken, Vanesa (Universidad Técnica Federico Santa María. Departamento de Química. Chile) ;
González, César (Universidad Técnica Federico Santa María. Departamento de Química. Chile) ;
Ferrer, Karoll (Departamento de Química. Universidad Técnica Federico Santa María. Chile) ;
Olea, Andrés F. (Universidad Autónoma de Chile. Instituto de Ciencias Químicas Aplicadas) ;
Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ;
Espinoza Catalán, Luis (Universidad Técnica Federico Santa María. Departamento de Química. Chile)
Natural brassinosteroids possess a 22R, 23R configuration that appears essential for biological activity. It is, therefore, interesting to elucidate if the activity of brassinosteroids with a short side chain depends on the C22 configuration. [...]
2019 - 10.3390/molecules24244612
Molecules, Vol. 24, Issue 24 (December 2019) , art. 4612
|
|
|
9.
|
|
9 p, 1.4 MB |
Cyclometalated gold(III) complexes : noticeable differences between (N,C) and (P,C) ligands in migratory insertion
/
Serra, Jordi (Universitat de Girona. Institut de Química Computacional i Catàlisi) ;
Font, Pau (Universitat de Girona. Institut de Química Computacional i Catàlisi) ;
Sosa Carrizo, E. Daiann (Université de Pau et des Pays de l'Adour. Institut des Sciences Analytiques et de Physico-Chimie pour l'Environnement et les Matériaux) ;
Mallet Ladeira, Sonia (Institut de Chimie de Toulouse) ;
Massou, Stéphane (Institut de Chimie de Toulouse) ;
Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ;
Miqueu, Karinne (Université de Pau et des Pays de l'Adour. Institut des Sciences Analytiques et de Physico-Chimie pour l'Environnement et les Matériaux) ;
Amgoune, Abderrahmane (Université Paul Sabatier. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale Appliquée) ;
Ribas, Xavi (Universitat de Girona. Institut de Química Computacional i Catàlisi) ;
Bourissou, Didier (Université Paul Sabatier. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale Appliquée)
Gold(III) complexes are garnering increasing interest for opto-electronic, therapeutic and catalytic applications. But so far, very little is known about the factors controlling their reactivity and the very influence of the ancillary ligand. [...]
2018 - 10.1039/c7sc04899h
Chemical science, Vol. 9 (March 2018) , p. 3932-3940
|
|
|
10.
|
|
visitante ::
identificación
alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al 
canal RSS.
