Resultats globals: 18 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 10 registres trobats
Contribucions a jornades i congressos, 1 registres trobats
Documents de recerca, 7 registres trobats
Articles 10 registres trobats  
1.
5 p, 222.8 KB To Shunt or Not to Shunt Patients with Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus? A Reappraisal of an Old Question / Sahuquillo Barris, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Poca Pastor, María Antonia (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
The possibility that the cerebral ventricles can dilate without any increase in the pressure of the cerebrospinal fluid (CSF) was recognized in 1935 by Penfield who reported a patient in whom "…the cerebrospinal fluid spaces are closed and the ventricles progressively enlarge without the measured intraventricular pressure rising above 150 to 200 mm of water".
2020 - 10.3390/jcm9124120
Journal of clinical medicine, Vol. 9 Núm. 12 (2020) , p. 4120  
2.
1 p, 233.0 KB Punció jugular retrògrada en el pacient afecte de TCE greu / Triginer Borrell, Carles (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Robles, A. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Monforte, R. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Báguena, María-José (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Poca Pastor, Maria Antònia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sahuquillo Barris, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Garnacho, A. (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
1988
Annals de medicina, Vol. 77 Núm. 10 (1991) , p. 299  
3.
11 p, 182.9 KB Diseño e intervención con Playsound en tercero de ESO / Carrión, Miquel ; Sonia Penalba Duato ; López Pastor, Maria Amparo ; Marín Suelves, Diana
Playsound es un programade aprendizaje musical queacerca la interpretación musical a aquello cercano a los adolescentes, gamificando la asignatura, y tratando la música como un lenguaje donde mediante la interpretación y su práctica se interiorizan los aprendizajes. [...]
2019
Didáctica, innovación y multimedia, Núm. 37 (Junio 2019) (Bones pràctiques i Recursos)  
4.
13 p, 1.2 MB Deleterious ABCA7 mutations and transcript rescue mechanisms in early onset Alzheimer's disease / De Roeck, Arne (VIB Center for Molecular Neurology, VIB, Antwerp, Belgium) ; Van den Bossche, Tobi (VIB Center for Molecular Neurology, VIB, Antwerp, Belgium) ; van der Zee, Julie (VIB Center for Molecular Neurology, VIB, Antwerp, Belgium) ; Verheijen, Jan (VIB Center for Molecular Neurology, VIB, Antwerp, Belgium) ; De Coster, Wouter (VIB Center for Molecular Neurology, VIB, Antwerp, Belgium) ; Van Dongen, Jasper (VIB Center for Molecular Neurology, VIB, Antwerp, Belgium) ; Dillen, Lubina (VIB Center for Molecular Neurology, VIB, Antwerp, Belgium) ; Baradaran-Heravi, Yalda (VIB Center for Molecular Neurology, VIB, Antwerp, Belgium) ; Heeman, Bavo (VIB Center for Molecular Neurology, VIB, Antwerp, Belgium) ; Sanchez-Valle, Raquel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Lladó, Albert (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Nacmias, Benedetta (University of Florence) ; Sorbi, Sandro (University of Florence) ; Gelpi, Ellen (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Grau-Rivera, Oriol (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Gómez-Tortosa, Estrella (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ; Pastor, Pau (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Ortega-Cubero, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas) ; Pastor, Maria A. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas) ; Graff, Caroline (Center for Alzheimer Research, Karolinska Institutet, Sweden) ; Thonberg, Håkan (Center for Alzheimer Research, Karolinska Institutet, Sweden) ; Benussi, Luisa (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli, Brescia, Italy) ; Ghidoni, Roberta (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli, Brescia, Italy) ; Binetti, Giuliano (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli, Brescia, Italy) ; de Mendonça, Alexandre (University of Lisbon, Portugal) ; Martins, Madalena (University of Lisbon, Portugal) ; Borroni, Barbara (Centre for Neurodegenerative Disorders, University of Brescia, Italy.) ; Padovani, Alessandro (Centre for Neurodegenerative Disorders, University of Brescia, Brescia, Italy) ; Almeida, Maria Rosário (Center for Neuroscience and Cell Biology, University of Coimbra, Portugal) ; Santana, Isabel (Center for Neuroscience and Cell Biology, University of Coimbra, Portugal) ; Diehl-Schmid, Janine (Technische Universität München, Germany) ; Alexopoulos, Panagiotis (Technische Universität München, Germany) ; Clarimón, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lleó, Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas) ; Fortea, Juan (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas) ; Tsolaki, Magda (Aristotle University of Thessaloniki) ; Koutroumani, Maria (Aristotle University of Thessaloniki) ; Matej, Radoslav (Charles University, Prague, Czech Republic) ; Rohan, Zdenek (Charles University, Prague, Czech Republic) ; De Deyn, Peter (Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Belgium) ; Engelborghs, Sebastiaan (Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Belgium) ; Cras, Patrick (Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Belgium) ; Van Broeckhoven, Christine (VIB Center for Molecular Neurology, VIB, Antwerp, Belgium) ; Sleegers, Kristel (VIB Center for Molecular Neurology, VIB, Antwerp, Belgium) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Premature termination codon (PTC) mutations in the ATP-Binding Cassette, Sub-Family A, Member 7 gene (ABCA7) have recently been identified as intermediate-to-high penetrant risk factor for late-onset Alzheimer's disease (LOAD). [...]
2017 - 10.1007/s00401-017-1714-x
Acta Neuropathologica, Vol. 134 (april 2017) , p. 475-487  
5.
12 p, 849.5 KB A comprehensive study of the genetic impact of rare variants in SORL1 in European early-onset Alzheimer's disease / Verheijen, Jan (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Van den Bossche, Tobi (Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken) ; van der Zee, Julie (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Engelborghs, Sebastiaan (Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken) ; Sánchez Valle, Raquel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Lladó, Albert (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Graff, Caroline (Karolinska University Hospital (Estocolm, Suècia)) ; Thonberg, Håkan (Karolinska University Hospital (Estocolm, Suècia)) ; Pastor, Pau (Instituto de Salud Carlos III. Centro de Investigación en Red, Enfermedades Neurodegenerativas, CiberNed) ; Ortega-Cubero, Sara (Complejo Asistencial Universitario de Palencia. Departamento de Neurología) ; Pastor, Maria A. (Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Neurología) ; Benussi, Luisa (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli (Brescia, Itàlia)) ; Ghidoni, Roberta (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli (Brescia, Itàlia)) ; Binetti, Giuliano (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli (Brescia, Itàlia)) ; Clarimón, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lleó Bisa, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fortea Ormaechea, Juan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Mendonça, Alexandre (University of Lisbon. Faculty of Medicine and Institute of Molecular Medicine) ; Martins, Madalena (University of Lisbon. Faculty of Medicine and Institute of Molecular Medicine) ; Grau-Rivera, Oriol (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Gelpi, Ellen (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Bettens, Karolien (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Mateiu, Ligia (University of Antwerp. VIB) ; Dillen, Lubina (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Cras, Patrick (Department of Neurology, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium) ; De Deyn, Peter P. (Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken) ; Van Broeckhoven, Christine (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Sleegers, Kristel (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The sortilin-related receptor 1 (SORL1) gene has been associated with increased risk for Alzheimer's disease (AD). Rare genetic variants in the SORL1 gene have also been implicated in autosomal dominant early-onset AD (EOAD). [...]
2016 - 10.1007/s00401-016-1566-9
Acta Neuropathologica, Vol. 132 (march 2016) , p. 213-224  
6.
10 p, 498.4 KB Rare Variants in PLD3 Do Not Affect Risk for Early-Onset Alzheimer Disease in a European Consortium Cohort / Cacace, Rita (University of Antwerp) ; Van den Bossche, Tobi (Antwerp University Hospital) ; Engelborghs, Sebastiaan (Hospital Network Antwerp) ; Geerts, Nathalie (University of Antwerp) ; Laureys, Annelies (University of Antwerp) ; Dillen, Lubina (University of Antwerp) ; Graff, Caroline (Karolinska University Hospital) ; Thonberg, Håkan (Karolinska University Hospital) ; Chiang, Huei-Hsin (Karolinska University Hospital) ; Pastor, Pau (Instituto de Salud Carlos III) ; Ortega-Cubero, Sara (Instituto de Salud Carlos III) ; Pastor, Maria A. (Universidad de Navarra. Facultad de Medicina) ; Diehl-Schmid, Janine (Technische Universität München) ; Alexopoulos, Panagiotis (Technische Universität München) ; Benussi, Luisa (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli) ; Ghidoni, Roberta (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli) ; Binetti, Giuliano (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli) ; Nacmias, Benedetta (University of Florence) ; Sorbi, Sandro (University of Florence) ; Sanchez-Valle, Raquel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Lladó, Albert (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Gelpi, Ellen (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Almeida, Maria Rosário (University of Coimbra) ; Santana, Isabel (University of Coimbra) ; Tsolaki, Magda (Aristotle University of Thessaloniki) ; Koutroumani, Maria (Aristotle University of Thessaloniki) ; Clarimón, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Lleó Bisa, Alberto (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Fortea, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona) ; de Mendonça, Alexandre (University of Lisbon) ; Martins, Madalena (University of Lisbon) ; Borroni, Barbara (University of Brescia) ; Padovani, Alessandro (University of Brescia) ; Matej, Radoslav (Thomayer Hospital) ; Rohan, Zdenek (Third Medical Faculty of Charles University in Prague) ; Vandenbulcke, Mathieu (University of Leuven) ; Vandenberghe, Rik (University Hospitals Leuven) ; De Deyn, Peter P. (Hospital Network Antwerp) ; Cras, Patrick (Antwerp University Hospital) ; van der Zee, Julie (University of Antwerp) ; Sleegers, Kristel (University of Antwerp) ; Van Broeckhoven, Christine (University of Antwerp)
Rare variants in the phospholipase D3 gene (PLD3) were associated with increased risk for late-onset Alzheimer disease (LOAD). We identified a missense mutation in PLD3 in whole-genome sequence data of a patient with autopsy confirmed Alzheimer disease (AD) and onset age of 50 years. [...]
2015 - 10.1002/humu.22908
Human mutation, Vol. 36 (october 2015) , p. 1226-1235  
7.
8 p, 148.3 KB Prognostic Markers in Patients with Cirrhosis and Portal Hypertension Who Have Not Bled / Poca Pastor, María Antonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Puente, Angela (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Graupera, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Villanueva Sánchez, Càndid (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Prognostic markers of compensated cirrhosis should mainly investigate factors involved with progression to decompensation because death in cirrhosis is related with decompensation. Portal hypertension plays a crucial role in the pathophysiology of most complications of cirrhosis. [...]
2011 - 10.3233/DMA-2011-0837
Disease markers, Vol. 31 (november 2011) , p. 147-154  
8.
10 p, 379.3 KB Chiari Malformation Type I : a Case-Control Association Study of 58 Developmental Genes / Urbizu, Aintzane (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Toma, Claudio (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica) ; Poca Pastor, María Antonia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sahuquillo Barris, Juan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cuenca León, Ester (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cormand Rifà, Bru (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Chiari malformation type I (CMI) is a disorder characterized by hindbrain overcrowding into an underdeveloped posterior cranial fossa (PCF), often causing progressive neurological symptoms. The etiology of CMI remains unclear and is most likely multifactorial. [...]
2013 - 10.1371/journal.pone.0057241
PloS one, Vol. 8 Issue 2 (February 2013) , p. e57241  
9.
2 p, 62.9 KB Mecanismes de recuperació de la comprensió del llenguatge després d'una lesió massiva de l'hemisferi dominant / Rădoi, Andreea ; Poca Pastor, María Antonia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia) ; Sahuquillo Barris, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia) ; Hospital Universitari Vall d'Hebron. Servei de Neurocirurgia, Unitat d'Investigació de Neurotraumatologia i Neurocirugia (UNINN)
Els pacients que sobreviuen a un infart hemisfèric maligne presenten greus seqüeles motores, a les quals cal afegir una afàsia global (impossibilitat d'emetre i comprendre llenguatge oral i escrit) si l'hemisferi afectat és el dominant. [...]
Los pacientes que sobreviven a un infarto hemisférico maligno presentan graves secuelas motoras, a las que hay que añadir una afasia global (imposibilidad de emitir y comprender lenguaje oral y escrito) si el hemisferio afectado es el dominante. [...]

2014
UAB divulga, Setembre 2014
2 documents
10.
2 p, 93.5 KB Efectes del tractament de la hidrocefàlia crònica de l'adult / Poca Pastor, María Antonia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sahuquillo Barris, Juan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Solana Díaz, Elizabeth (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca
La hidrocefàlia crònica de l'adult (HCA) és una causa de demència potencialment reversible. Per això, és molt important diferenciar-la d'altres causes de demència, com l'Alzheimer o el Parkinson, que poden presentar símptomes semblants. [...]
La hidrocefalia crónica del adulto (HCA) es una causa de demencia potencialmente reversible. Por ello, es muy importante diferenciarla de otras causas de demencia, como el Alzheimer o el Parkinson, que pueden presentar síntomas similares. [...]

2012
UAB divulga, Setembre 2012, p. 1-2
2 documents

Contribucions a jornades i congressos 1 registres trobats  
1.
10 p, 146.8 KB Brecha salarial y desigualdades en el mercado de trabajo / Ballester Pastor, María Amparo ; Institut d'Estudis del Treball ; Centre d'Estudis Sociològics sobre la Vida Quotidiana i el Treball
2017
Jornades IET "Bretxa salarial i desigualtats de gènere en el mercat de treball". Barcelona, Catalunya, 6es : 2017  

Documents de recerca 7 registres trobats  
1.
377 p, 22.0 MB Análisis de los trastornos respiratorios y de las alteraciones de la arquitectura del sueño en la Malformación de Chiari tipo 1 / Ferré Masó, Alex ; Sahuquillo Barris, Juan, dir. ; Poca Pastor, María Antonia, dir.
La malformació de Chiari tipus 1 (MC-1) consisteix en un descens anòmal de les amígdales del cerebel a través de foramen magnum, a conseqüència d'una fossa cranial posterior (FCP) petita. Alguns autors suggerien que la MC-1 estava associada a major prevalença de trastorns respiratoris centrals, secundaris a una compressió de les estructures neurals contingudes en el tronc de l'encèfal. [...]
La malformación de Chiari tipo 1 (MC-1) consiste en un descenso anómalo de las amígdalas del cerebelo a través de foramen magnum, como consecuencia de una fosa craneal posterior (FCP) pequeña. Algunos autores sugerían que la MC-1 estaba asociada a mayor prevalencia de trastornos respiratorios centrales, secundarios a una compresión de las estructuras neurales contenidas en el tronco del encéfalo. [...]
Chiari malformation type 1 (CM-1) is an abnormal descent of the cerebellar tonsils through the foramen magnum as a consequence of a small posterior cranial fossa (PCF). Some authors suggest that CM-1 is associated with a higher prevalence of central sleep related breathing disorders (SRBD) secondary to compression of the neuronal structures contained in the brainstem. [...]
Universitat Autònoma de Barcelona. Programa de Doctorat en Cirurgia i Ciències Morfològiques.

2021  
2.
24.2 MB Neuropsychological deficits and cerebral lesions in mild traumatic brain injury / Irina Andreea Radoi ; directors: Joan Sahuquillo Barris, M. Antonia Poca i Pastor / Radoi, Irina Andreea ; Sahuquillo Barris, Juan, dir. ; Poca Pastor, María Antonia, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
El traumatismo craneoencefálico leve (TCE-L) representa alrededor del 80% de todos los traumatismos craneoencefálicos. La conmoción cerebral se considera generalmente un sinónimo del TCE-L, a pesar de que hay mucha controversia sobre su diagnóstico y sobre la etiología de los síntomas postconmocionales persistentes (SPCP). [...]
Mild traumatic brain injury (mTBI) accounts for around 80% of all traumatic brain injuries. Concussion is commonly regarded as a synonym for mTBI, but there is considerable controversy around its diagnosis and about the etiology of the persistent post-concussion symptoms (PPCS). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.  
3.
185 p, 6.8 MB High-resolution microdialysis to detect metabolic dysfunction after traumatic brain injury / Sánchez Guerrero, Ángela ; Sahuquillo Barris, Juan, dir. ; Poca Pastor, María Antonia, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El traumatismo craneoencefálico (TCE) es la primera cause de muerte y discapacidad en la población mundial menor de 40 años. La mayoría de los pacientes que sobreviven a un TCE grave tienen secuelas con importantes repercusiones médicas, familiares y socioeconómicas. [...]
Traumatic brain injury (TBI) is the leading cause of death and disability in the world's population under 45 years of age. Most patients that survive a severe TBI have sequels with major medical, familiar and socioeconomics implications. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017  
4.
218 p, 5.8 MB Estudio neurofisiológico mediante potenciales evocados auditivos de tronco cerebral y somatosensoriales en pacientes con malformación de Chiari tipo 1 / Moncho Rodríguez, Dulce María ; Poca Pastor, Maria Antònia, dir. ; Sahuquillo Barris, Juan, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
La malformación de Chiari de tipo 1 (MC-1) es una anomalía congénita de la charnela craneo-cervical, descrita por primera vez por Chiari como un desplazamiento de las amígdalas del cerebelo hacia el canal raquídeo. [...]
Chiari malformation type 1 (CM-1) is a congenital anomaly of the craniovertebral junction first described by Chiari as a displacement of cerebellar tonsils into the spinal canal. The classic neuroradiological diagnosis of this entity requires a tonsillar descent of more than 3-5 mm below the foramen magnum (FM). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
5.
166 p, 4.6 MB Aplicación de la microdiálisis en la definición del perfil iónico del edema cerebral postraumático e isquémico : : estudio de la contribución del canal SUR1-TRPM4 en su formación / Martínez Valverde, Tamara ; Sahuquillo Barris, Juan, dir. ; Poca Pastor, María Antonia, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
Los traumatismos craneoenfálicos (TCE) y los infartos malignos de la arteria cerebral media (IMACM) provocan importantes desequilibrios iónicos, generando una entrada masiva de iones en las células, con el consecuente arrastre osmótico de agua y la formación de edema cerebral. [...]
Traumatic brain injury (TBI) and malignant middle cerebral artery infarction (MMCAI) cause significant ionic imbalances, generating massive ionic fluxes with the consequent osmotic water movement across the cells and the cerebral edema formation. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
6.
70 p, 2.1 MB Estudio neurofisiológico mediante potenciales evocados auditivos de tronco cerebral y somatosensoriales en pacientes con malformación de Chiari tipo 1 / Moncho Rodríguez, Dulce María ; Poca Pastor, María Antonia, dir. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sahuquillo Barris, Juan, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
La malformación de Chiari tipo 1 (MC-1) puede condicionar fenómenos compresivos del tronco del encéfalo, de la médula espinal alta y de los nervios craneales y alterar las exploraciones neurofisiológicas de los potenciales evocados auditivos de tronco cerebral (PEATC) y de los potenciales evocados somatosensoriales (PESS). [...]
La malformació de Chiari tipus 1 (MC-1) pot condicionar fenòmens compressius del tronc de l'encèfal, de la medul • la espinal alta i dels nervis cranials i alterar les exploracions neurofisiològiques dels potencials evocats auditius de tronc cerebral (PEATC) i potencials evocats somatosensorials (PESS). [...]

2013  
7.
295 p, 4.9 MB Disfunción cognitiva en la hidrocefalia crónica del adulto : : aportaciones de la neuropsicología en la toma de decisiones clínicas / Solana Díaz, Elizabeth ; Poca Pastor, María Antonia, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia) ; Sahuquillo Barris, Juan, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
La hidrocefalia crónica del adulto idiopática (HCAi) consiste en un síndrome clínico en que los pacientes muestran una alteración de la marcha, incontinencia de esfínteres y un deterioro cognitivo acompañado de una dilatación ventricular objetivable en pruebas de neuroimagen. [...]
Idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) consists of a syndrome in which patients show motor dysfunction, urinary incontinence and cognitive alterations combined with ventricular enlargement in neuroimaging techniques. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2012  

Vegeu també: autors amb noms similars
1 Pastor, M. Cruz
1 Pastor, Maite
1 Pastor, Marta
4 Pastor, Miguel Angel
1 Pastor, Mª Àngels
2 Pastor, Míriam
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.