|
1.
|
|
15 p, 3.4 MB |
Therapy-related myelodysplastic syndromes deserve specific diagnostic sub-classification and risk-stratification-an approach to classification of patients with t-MDS
/
Kuendgen, A. (University Hospital Duesseldorf) ;
Nomdedeu, Meritxell (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Tuechler, H. (Boltzmann Institute for Leukemia Research. Hanusch Hospital) ;
Garcia-Manero, G. (MD Anderson Cancer Center) ;
Komrokji, R. S. (H Lee Moffitt Cancer Center) ;
Sekeres, M. A. (Taussig Cancer Institute. Cleveland Clinic) ;
Della Porta, M. G. (Humanitas Research Hospital (Itàlia)) ;
Cazzola, Mario (IRCCS Policlinico San Matteo Foundation) ;
DeZern, A. E. (Johns Hopkins University. Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center) ;
Roboz, G. J. (Weill Cornell Medicine and The New York Presbyterian Hospital) ;
Steensma, D. P. (Dana-Farber Cancer Institute (Boston, Estats Units d'Amèrica)) ;
Van de Loosdrecht, A. A. (Vrije Universiteit Amsterdam) ;
Schlenk, R. F. (Heidelberg University Hospital (Alemanya)) ;
Grau, J. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Calvo, Xavier (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Blum, S. (Lausanne University Hospital) ;
Pereira, A. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Valent, P. (Medical University of Vienna) ;
Costa, D. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Giagounidis, A. (Marienhospital Duesseldorf) ;
Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Döhner, H. (University Hospital of Ulm (Alemanya)) ;
Platzbecker, U. (University Hospital Leipzig) ;
Pedro, Carme (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Lübbert, M. (University Medical Center Freiburg) ;
Oiartzabal, I. (Arabako Unibertsitate Ospitalea (Vitoria, País Basc)) ;
Díez-Campelo, M. (Hospital Universitario de Salamanca) ;
Cedena, María Teresa (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Machherndl-Spandl, S. (St Vincent's Hospital (Sydney)) ;
López-Pavía, M. (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Baldus, C. D. (Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (Alemanya)) ;
Martinez-de-Sola, M. (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Stauder, R. (Innsbruck Medical University) ;
Merchan, B. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
List, A. (H Lee Moffitt Cancer Center) ;
Ganster, Christina (University Medical Center Göttingen) ;
Schroeder, T. (University Hospital Duesseldorf) ;
Voso, Maria Teresa (Tor Vergata University. Department of Biomedicine and Prevention) ;
Pfeilstöcker, M. (Hanusch Krankenhaus Wien) ;
Sill, H. (Medizinische Universität Graz) ;
Hildebrandt, B. (University Duesseldorf. Institute of Human Genetics) ;
Esteve Reyner, Jordi (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Nomdedeu, B. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Cobo, Fernando (Hospital Quirón Teknon) ;
Haas, R. (University Hospital Duesseldorf) ;
Sole, F. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Germing, U. (University Hospital Duesseldorf) ;
Greenberg, P. L. (Stanford University Cancer Center) ;
Haase, Detlef (University Medical Center Göttingen) ;
Sanz, Guillermo (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
In the current World Health Organization (WHO)-classification, therapy-related myelodysplastic syndromes (t-MDS) are categorized together with therapy-related acute myeloid leukemia (AML) and t-myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms into one subgroup independent of morphologic or prognostic features. [...]
2020 -  10.1038/s41375-020-0917-7
Leukemia, 2020
|
|
|
2.
|
|
14 p, 1.9 MB |
Impact of mutational studies on the diagnosis and the outcome of high-risk myelodysplastic syndromes and secondary acute myeloid leukemia patients treated with 5-azacytidine
/
Cabezón, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Bargay, Joan (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
García, Olga (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Borrás, Josep (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Tormo, Mar (Hospital Clínic Universitari (València)) ;
Marcé, Silvia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Pedro, Carme (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Valcárcel, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Jiménez, Maria José (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Guàrdia, Ramón (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Brunet, Salut (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Vall-Llovera, Ferran (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ;
Garcia, Antoni (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ;
Feliu Frasnedo, Evarist (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Myelodysplastic syndromes (MDS) are stem cell disorders caused by various gene abnormalities. We performed targeted deep sequencing in 39 patients with high-risk MDS and secondary acute myeloid leukemia (sAML) at diagnosis and follow-up (response and/or relapse), with the aim to define their mutational status, to establish if specific mutations are biomarkers of response to 5-azacytidine (AZA) and/or may have impact on survival. [...]
2018 - 10.18632/oncotarget.25046
Oncotarget, Vol. 9 (april 2018) , p. 19342-19355
|
|
|
3.
|
|
8 p, 1.4 MB |
The expression level of BAALC -associated microRNA miR-3151 is an independent prognostic factor in younger patients with cytogenetic intermediate-risk acute myeloid leukemia
/
Díaz-Beyá, Marina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Brunet, Salut (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Nomdedeu, Josep (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cordeiro, A. (Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina i Ciències de la Salut) ;
Tormo, M. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Escoda, Lourdes (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ;
Ribera, Jose-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Arnan, Montserrat (Institut Català d'Oncologia) ;
Heras, Inmaculada (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Gallardo, David (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Bargay, Joan (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Queipo de Llano, M. P. (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia)) ;
Salamero, Olga (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Martí, J. M. (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ;
Sampol, Antonia (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Pedro, Carme (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Hoyos Colell, Montserrat (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pratcorona, M. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Castellano, J. J. (Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina i Ciències de la Salut) ;
Nomdedeu, Meritxell (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Risueño, Ruth M (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Sierra, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Monzó, Mariano (Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina i Ciències de la Salut) ;
Navarro Ponz, Alfons (Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina i Ciències de la Salut) ;
Esteve Reyner, Jordi (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous disease whose prognosis is mainly related to the biological risk conferred by cytogenetics and molecular profiling. In elderly patients (⩾60 years) with normal karyotype AML miR-3151 have been identified as a prognostic factor. [...]
2015 - 10.1038/bcj.2015.76
Blood Cancer Journal, Vol. 5 (october 2015) , p. e352
|
|
|
4.
|
|
7 p, 184.9 KB |
Trisomy 8, a cytogenetic abnormality in Myelodysplastic Syndromes, is constitutional or not?
/
Saumell i Tutusaus, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Solé Ristol, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Arenillas, Leonor (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Montoro Gómez, Julia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Valcarcel Ferreiras, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Pedro, Carme (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Sanzo, Carmen (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Giménez, Teresa (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ;
Arnan, Montserrat (Institut Català d'Oncologia) ;
Pomares, Helena (Institut Català d'Oncologia) ;
De Paz, Raquel (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Arrizabalaga, Beatriz (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ;
Jerez, Andrés (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Martínez, Ana B. (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Sánchez-Castro, Judith (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ;
Rodríguez-Gambarte, Juan D. (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ;
Raya, José M. (Hospital Universitario de Canarias (La Laguna)) ;
Ríos, Eduardo (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ;
Rodríguez-Rivera, María (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Espinet i Solà, Blanca (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Florensa, L. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Isolated trisomy 8 is not considered presumptive evidence of myelodysplastic syndrome (MDS) in cases without minimal morphological criteria. One reason given is that trisomy 8 (+8) can be found as a constitutional mosaicism (cT8M). [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0129375
PloS one, Vol. 10, No 6 (June 2015) , p. e0129375
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
