Home > Search Results: Piñol-Jurado, Patricia
  Search Tips
Advanced Search
Search collections:
Sort by: Display results: Output format:
Results overview: Found 6 records in 0.02 seconds.
Articles, 5 records found
Research literature, 1 records found
Articles 5 records found  
1.
11 p, 1.1 MB Isolation of human fibroadipogenic progenitors and satellite cells from frozen muscle biopsies / Suárez-Calvet, X. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Fernández-Simón, E. (University of Newcastle) ; Piñol-Jurado, Patricia (University of Newcastle) ; Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Soria, L. (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Bigot, Anne (Sorbonne Université) ; Mouly, V. (Sorbonne Université) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Jaiswal, J. K. (Department of Genomics and Precision Medicine. George Washington University School of Medicine and Health Sciences. and Center for Genetic Medicine Research. Children's National Hospital) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Skeletal muscle contains multiple cell types that work together to maintain tissue homeostasis. Among these, satellite cells (SC) and fibroadipogenic progenitors cells (FAPs) are the two main stem cell pools. [...]
2021 - 10.1096/fj.202100588R
FASEB Journal, Vol. 35 Núm. 9 (september 2021) , p. e21819  
Detailed record - Creative Commons
2.
17 p, 2.7 MB Nintedanib Reduces Muscle Fibrosis and Improves Muscle Function of the Alpha-Sarcoglycan-Deficient Mice / Alonso-Pérez, Jorge (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Carrasco-Rozas, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Borrell-Pages, Maria (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Fernández Simón, Esther (Newcastle University) ; Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ; Badimon, Lina (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Wollin, Lutz (Boehringer Ingelheim) ; Lleixà, Cinta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Olive, Montse (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Diaz-Manera, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Sarcoglycanopathies are a group of recessive limb-girdle muscular dystrophies, characterized by progressive muscle weakness. Sarcoglycan deficiency produces instability of the sarcolemma during muscle contraction, leading to continuous muscle fiber injury eventually producing fiber loss and replacement by fibro-adipose tissue. [...]
2022 - 10.3390/biomedicines10102629
Biomedicines, Vol. 10 Núm. 10 (october 2022) , p. 2629  
Detailed record - Creative Commons
3.
12 p, 18.3 MB RhoA/ROCK2 signalling is enhanced by PDGF-AA in fibro-adipogenic progenitor cells : implications for Duchenne muscular dystrophy / Fernández Simón, Esther (University of Newcastle) ; Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Piñol-Jurado, Patricia (University of Newcastle) ; López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bech-Serra, Joan-Josep (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; De La Torre Gómez, Gisela Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (University of Newcastle) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The lack of dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy (DMD) induces muscle fibre and replacement by fibro-adipose tissue. Although the role of some growth factors in the process of fibrogenesis has been studied, pathways activated by PDGF-AA have not been described so far. [...]
2022 - 10.1002/jcsm.12923
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol. 13 (february 2022) , p. 1373-1384  
Detailed record - Creative Commons
4.
11 p, 993.3 KB Platelet Derived Growth Factor-AA Correlates With Muscle Function Tests and Quantitative Muscle Magnetic Resonance in Dystrophinopathies / Alonso-Jiménez, Alicia (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Fernández Simón, Esther (Newcastle University) ; Natera-de Benito, Daniel (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Ortez González, Carlos Ignacio (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; García, Carme (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montiel Morillo, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Belmonte Jimeno, Izaskun (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pedrosa, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Segovia, Sonia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ; Carrasco-Rozas, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Jiménez Mallebrera, Cecilia (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; Nascimento, Andrés (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Llauger, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nuñez Peralta, Claudia Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montesinos, Paula (Philips Healthcare Iberia) ; Alonso-Pérez, Jorge (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Diaz-Manera, Jordi (Newcastle University)
Introduction: Duchenne (DMD) and Becker (BMD) muscular dystrophy are X-linked muscular disorders produced by mutations in the DMD gene which encodes the protein dystrophin. Both diseases are characterized by progressive involvement of skeletal, cardiac, and respiratory muscles. [...]
2021 - 10.3389/fneur.2021.659922
Frontiers in neurology, Vol. 12 (june 2021)  
Detailed record - Creative Commons
5.
15 p, 3.0 MB Nintedanib decreases muscle fibrosis and improves muscle function in a murine model of dystrophinopathy / Piñol-Jurado, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fernández Simón, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de la Oliva, Natalia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Martínez-Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Gómez-Gálvez, Pedro (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Escudero, Luis M. (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Pérez-Peiró, María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Wollin, Lutz (Immunology & Respiratory Diseases Research, Boehringer-Ingelheim, Biberach, Germany) ; de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Duchenne muscle dystrophy (DMD) is a genetic disorder characterized by progressive skeletal muscle weakness. Dystrophin deficiency induces instability of the sarcolemma during muscle contraction that leads to muscle necrosis and replacement of muscle by fibro-adipose tissue. [...]
2018 - 10.1038/s41419-018-0792-6
Cell death and disease, Vol. 9 (july 2018)  
Detailed record - Creative Commons

Research literature 1 records found  
1.
195 p, 13.1 MB Papel del factor de crecimiento derivado de plaquetas bb en la distrofia muscular de duchenne en humanos y estudio de nintedanib como tratamiento de un modelo murino de déficit de distrofina / Piñol-Jurado, Patricia ; Diaz-Manera, Jordi, dir. ; Gallardo, Eduard, dir. ; Illa Sendra, Isabel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un tipo de distrofia muscular de origen genético que se caracteriza por una degeneración muscular a causa de la deficiencia distrofina, una proteína del citoesqueleto involucrada en la estabilización del sarcolema. [...]
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is genetic disorder characterized by a continuous muscle degeneration produced by the deficiency of dystrophin, which is a cytoskeletal protein involved in the stabilization of the sarcolemma. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.  
Detailed record - Creative Commons

See also: similar author names
1 Piñol-Jurado, P.
Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.
UAB Digital Repository of Documents :: Search :: Submit :: Personalize :: Help
Powered by Invenio v1.1.6
Maintained by ddd.bib@uab.cat  :: Metadata license:
Working with