Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Pineda, Marta
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 6 registres trobats en 0.01 segons.
Articles, 6 registres trobats
Articles 6 registres trobats  
1.
25 p, 1.8 MB Comprehensive constitutional genetic and epigenetic characterization of lynch-like individuals / Dámaso, Estela (Hospital Universitari de Bellvitge) ; González-Acosta, Maribel (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Vargas-Parra, Gardenia (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Navarro, Matilde (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Balmaña Gelpí, Judith (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Ramon y Cajal, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Tuset, N. (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Thompson, B.A. (University of Melbourne) ; Marín, Fátima (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Fernández, Anna (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Gómez, Carolina (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Velasco, À. (Institut d'Investigació Biomèdica (Girona)) ; Solanes, Ares (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Iglesias, Sílvia (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Urgel, G. (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; López, Consol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Valle, Jesus Del (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Campos, Olga (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Santacana, M. (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRB Lleida)) ; Matías-Guiu, Xavier (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Lázaro Garcia, Conxi (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Valle, Laura (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Brunet, Joan (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Pineda, Marta (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Capellá, Gabriel (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The causal mechanism for cancer predisposition in Lynch-like syndrome (LLS) remains unknown. Our aim was to elucidate the constitutional basis of mismatch repair (MMR) deficiency in LLS patients throughout a comprehensive (epi)genetic analysis. [...]
2020 - 10.3390/cancers12071799
Cancers, Vol. 12 Núm. 7 (july 2020) , p. 1-32  
Registre complet - Creative Commons
2.
11 p, 548.2 KB Estimating the Incidence and Key Risk Factors of Cardiovascular Disease in Patients at High Risk of Imminent Fracture Using Routinely Collected Real-World Data From the / Pineda-Moncusí, Marta (University of Oxford) ; El-Hussein, Leena (University of Oxford) ; Delmestri, Antonella (University of Oxford) ; Cooper, Cyrus (University of Southampton) ; Moayyeri, Alireza (UCB Biopharma Sprl) ; Libanati, Cesar (UCB Biopharma Sprl) ; Toth, Emese (UCB Biopharma Sprl) ; Prieto-Alhambra, Daniel (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol) ; Khalid, Sara (University of Oxford) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The objective of this work was to estimate the incidence rate of cardiovascular disease (CVD) events (myocardial infarction, stroke, or CVD death) at 1 year among three cohorts of patients at high risk of fracture (osteoporosis, previous fracture, and anti-osteoporosis medication) and to identify the key risk factors of CVD events in these three cohorts. [...]
2022 - 10.1002/jbmr.4648
Journal of Bone and Mineral Research, Vol. 37 (september 2022) , p. 1986-1996  
Registre complet - Creative Commons
3.
20 p, 1.9 MB The challenge of diagnosing constitutional mismatch repair deficiency syndrome in brain malignancies from young individuals / Carrato, Cristina (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Sanz, Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Muñoz-Mármol, Ana Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Blanco Guillermo, Ignacio (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Pineda, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Del Valle, Jesús (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Dámaso, Estela (Institut Català d'Oncologia) ; Esteller, M (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Musulén, Eva (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Biallelic germline mismatch repair (MMR) gene (MLH1, MSH2, MSH6, and PMS2) mutations are an extremely rare event that causes constitutional mismatch repair deficiency (CMMRD) syndrome. CMMRD is underdiagnosed and often debuts with pediatric malignant brain tumors. [...]
2021 - 10.3390/ijms22094629
International journal of molecular sciences, Vol. 22 Núm. 9 (2021) , p. 4629  
Registre complet - Creative Commons
4.
2 p, 445.4 KB Els nivells de vitamina D són més baixos en pacients amb càncer de mama, en la regió mediterrània / Pineda Montcusi, Marta (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques)
Determinats nivells de vitamina D s'han relacionat amb l'aparició, pronòstic i supervivència del càncer de mama. En el següent article, s'han comparat els nivells de la vitamina D en dones diagnosticades de càncer de mama amb dones sanes, a la regió mediterrània. [...]
Determinados niveles de vitamina D se han relacionado con la aparición, pronóstico y supervivencia del cáncer de mama. En el siguiente artículo se han comparado los niveles de vitamina D en mujeres diagnosticadas de cáncer de mama con mujeres sanas, en la región mediterránea. [...]
2018
UAB divulga, Desembre 2018, p. 1-2
2 documents
Registre complet - Creative Commons
5.
12 p, 2.3 MB A comprehensive custom panel design for routine hereditary cancer testing: preserving control, improving diagnostics and revealing a complex variation landscape / Castellanos, Elisabeth (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Gel, Bernat (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Rosas, Inma (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Tornero, Eva (Institut Català d'Oncologia) ; Santín, Sheila (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Pluvinet, Raquel (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Velasco, Juan (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Sumoy, Lauro (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Del Valle, Jesús (Institut Català d'Oncologia) ; Perucho, Manuel (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Blanco Guillermo, Ignacio (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Navarro, Matilde (Institut Català d'Oncologia) ; Brunet, Joan (Institut Català d'Oncologia) ; Pineda, Marta (Institut Català d'Oncologia) ; Feliubadaló, Lidia (Institut Català d'Oncologia) ; Capellá, G. (Gabriel) (Institut Català d'Oncologia) ; Lázaro, Conxi (Institut Català d'Oncologia) ; Serra, Eduard (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
We wanted to implement an NGS strategy to globally analyze hereditary cancer with diagnostic quality while retaining the same degree of understanding and control we had in pre-NGS strategies. To do this, we developed the I2HCP panel, a custom bait library covering 122 hereditary cancer genes. [...]
2017 - 10.1038/srep39348
Scientific reports, 2017, p. 1-12  
Registre complet - Creative Commons
6.
11 p, 1.3 MB Benchmarking of Whole Exome Sequencing and Ad Hoc Designed Panels for Genetic Testing of Hereditary Cancer / Feliubadaló, Lidia (Institut Català d'Oncologia) ; Tonda, Raúl (Centre de Regulació Genòmica) ; Gausachs, Mireia (Institut Català d'Oncologia) ; Trotta, Jean-Rémi (Centre de Regulació Genòmica) ; Castellanos, Elisabeth (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; López-Doriga, Adriana (Institut Català d'Oncologia) ; Teulé, Àlex (Institut Català d'Oncologia) ; Tornero, Eva (Institut Català d'Oncologia) ; Del Valle, Jesús (Institut Català d'Oncologia) ; Gel, Bernat (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Gut, Marta (Centre de Regulació Genòmica) ; Pineda, Marta (Institut Català d'Oncologia) ; González, Sara (Institut Català d'Oncologia) ; Menéndez, Mireia (Institut Català d'Oncologia) ; Navarro, Matilde (Institut Català d'Oncologia) ; Capellá, G. (Gabriel) (Institut Català d'Oncologia) ; Gut, Ivo (Centre de Regulació Genòmica) ; Serra, Eduard (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Brunet, Joan (Institut Català d'Oncologia) ; Beltran i Agulló, Sergi (Centre de Regulació Genòmica) ; Lázaro, Conxi (Institut Català d'Oncologia)
Next generation sequencing panels have been developed for hereditary cancer, although there is some debate about their cost-effectiveness compared to exome sequencing. The performance of two panels is compared to exome sequencing. [...]
2017 - 10.1038/srep37984
Scientific reports, 2017-11  
Registre complet - Creative Commons

Vegeu també: autors amb noms similars
3 Pineda, M.
5 Pineda, Marta
1 Pineda, Mercedes
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem