Home > Search Results: Ramos Muntada, Mireia
  Search Tips
Advanced Search
Search collections:
Sort by: Display results: Output format:
Results overview: Found 4 records in 0.02 seconds.
Articles, 2 records found
Research literature, 2 records found
Articles 2 records found  
1.
21 p, 3.1 MB Clonal heterogeneity and rates of specific chromosome gains are risk predictors in childhood high-hyperdiploid B-cell acute lymphoblastic leukemia / Ramos-Muntada, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Trincado Alonso, Juan Luis, 1987- (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Blanco, Joan (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Rodríguez-Cortez, Virginia Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Bataller, Alex (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; López-Millán, Belén (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Schwab, Claire (Newcastle University. Wolfson Childhood Cancer Research Centre) ; Ortega, Margarita (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Velasco, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Blanco, María L. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Nomdedeu, Josep (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Ramírez, Manuel (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Minguela, Alfredo (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria) ; Fuster, José Luis (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria) ; Cuatrecasas, Esther (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Camós, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Ballerini, Paola (Hôpital A. Trousseau) ; Escherich, Gabriele (Department of Pediatric Hematology and Oncology. University Medical Center Hamburg) ; Boer, Judith (Oncode Institute) ; DenBoer, Monique (Erasmus MC - Sophia Children's Hospital) ; Hernández-Rivas, Jesús M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Calasanz, M.J (Universidad de Navarra) ; Cazzaniga, Giovanni (Fondazione Tettamanti) ; Harrison, Christine J. (Newcastle University. Wolfson Childhood Cancer Research Centre) ; Menéndez Bujan, Pablo (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Molina, Oscar (Red Española de Terápias AvanzadasI)
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is the commonest childhood cancer. High hyperdiploidy (HHD) identifies the most frequent cytogenetic subgroup in childhood B-ALL. Although hyperdiploidy represents an important prognostic factor in childhood B-ALL, the specific chromosome gains with prognostic value in HHD-B-ALL remain controversial, and the current knowledge about the hierarchy of chromosome gains, clonal heterogeneity and chromosomal instability in HHD-B-ALL remains very limited. [...]
2022 - 10.1002/1878-0261.13276
Molecular Oncology, Vol. 16 Núm. 16 (august 2022) , p. 2899-2919  
Detailed record - Creative Commons
2.
3 p, 197.8 KB Chromosome heteromorphisms : do they entail a reproductive risk for male carriers? / Anton, Ester (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; García Guixé, Elena (Reprogenetics) ; Ramos Muntada, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Godo Pla, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Sandalinas, Mireia (Reprogenetics) ; Blanco, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
2020 - 10.4103/aja.aja_130_19
Asian Journal of Andrology, Vol. 22, Issue 5 (January 2020) , p. 544-546  
Detailed record - Creative Commons

Research literature 2 records found  
1.
137 p, 2.5 MB La síndrome de la deleció 22q11.2 com a model d'estudi per a l'anàlisi integral de factors genètics que predisposen a trastorns genòmics / Ramos Muntada, Mireia ; Blanco, J. (Joan), dir. ; Vidal, Francesca, dir.
Els trastorns genòmics són malalties causades per alteracions en regions inestables del genoma que afecten a gens sensibles a dosi. L'arquitectura genòmica d'aquestes regions es caracteritza per la presència de regions de còpia única flanquejada per low-copy repeats. [...]
Los trastornos genómicos son enfermedades originadas por alteraciones en regiones inestables del genoma que afectan a genes sensibles a dosis. La arquitectura de estas regiones se caracteriza por la presencia de regiones de copia única flanqueada por low copy repeats. [...]
Genomic disorders are diseases caused by alterations in unstable regions of the genome that affect dose-sensitive genes. The genomic architecture of these regions is characterized by the presence of single-copy regions flanked by low-copy repeats. [...]
2021  
Detailed record - Creative Commons
2.
1 p, 1.2 MB Animal models for gene therapy of glycogenosis / Ramos Muntada, Mireia ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2015
Grau en Genètica [833]  
Detailed record - Creative Commons

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.
UAB Digital Repository of Documents :: Search :: Submit :: Personalize :: Help
Powered by Invenio v1.1.6
Maintained by ddd.bib@uab.cat  :: Metadata license:
Working with