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1.
15 p, 1.5 MB Helpful Criteria When Implementing NGS Panels in Childhood Lymphoblastic Leukemia / Vega-Garcia, Nerea (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Benito, Rocío (Universidad de Salamanca) ; Esperanza-Cebollada, Elena (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Llop, Marta (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Robledo, Cristina (Instituto de Salud Carlos III) ; Vicente-Garcés, Clara (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Alonso, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Barragán, Eva (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Fernández, Guerau (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Hernández-Sánchez, Jesús M. (Universidad de Salamanca) ; Martín-Izquierdo, Marta (Universidad de Salamanca) ; Maynou, Joan (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Minguela, Alfredo (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; Montaño, Adrián (Universidad de Salamanca) ; Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Torrebadell, Montserrat (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Sánchez, Joaquín (Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba) ; Jiménez-Velasco, Antonio (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ; Riesco, Susana (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Hernández-Rivas, Jesús M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Lassaletta, Álvaro (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Fernández, José María (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Rives, Susana (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Dapena, José Luis (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Ramírez, Manuel (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Camós, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The development of Next-Generation Sequencing (NGS) has provided useful diagnostic, prognostic, and therapeutic strategies for individualized management of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) patients. [...]
2020 - 10.3390/jpm10040244
Journal of personalized medicine, Vol. 10 (november 2020)  
2.
20 p, 1.4 MB Genome-wide DNA copy number analysis of acute lymphoblastic leukemia identifies new genetic markers associated with clinical outcome / Forero Castro, Maribel (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Robledo, Cristina (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Benito, Rocío (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Abáigar, María (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; África Martín, Ana (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Arefi, Maryam (Hospital Clínico Universitario de Valladolid) ; Fuster, José Luis (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ; Heras, Natalia de las (Hospital Universitario de León) ; Rodríguez, Juan N. (Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva)) ; Quintero, Jonathan (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Riesco, Susana (Hospital Universitario de Salamanca) ; Hermosín, Lourdes (Hospital Universitario de Jerez (Jerez de la Frontera)) ; Fuente, Ignacio de la (Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid)) ; Recio, Isabel (Hospital Nuestra Señora de Sonsoles (Àvila)) ; Ribera Salas, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Labrador, Jorge (Hospital Universitario de Burgos) ; Alonso, José M. (Hospital Río Carrión (Palència)) ; Olivier, Carmen (Hospital General de Segovia) ; Sierra, Magdalena (Hospital Virgen de la Concha (Zamora)) ; Megido, Marta (Hospital del Bierzo (Ponferrada, Lleó)) ; Corchete Sánchez, Luis Antonio (Hospital Universitario de Salamanca) ; Ciudad Pizarro, Juana (Hospital Universitario de Salamanca) ; García, Juan Luis (Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León) ; Ribera, Jose-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca)
Identifying additional genetic alterations associated with poor prognosis in acute lymphoblastic leukemia (ALL) is still a challenge. Aims: To characterize the presence of additional DNA copy number alterations (CNAs) in children and adults with ALL by whole-genome oligonucleotide array (aCGH) analysis, and to identify their associations with clinical features and outcome. [...]
2016 - 10.1371/journal.pone.0148972
PloS one, Vol. 11 Núm. 2 (February 2016)  

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