|
1.
|
|
10 p, 1001.7 KB |
Clinical and outcome comparison of genetically positive vs. negative patients in a large cohort of suspected familial hypocalciuric hypercalcemia
/
Asla, Queralt (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Sardà, Helena (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Seguí, Núria (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Martínez de Pinillos, Guillermo (Hospital Universitario Virgen de Valme) ;
Mazarico, Isabel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Capel Flores, Ismael (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Rives Jimenez, José (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Suárez Balaguer, Javier (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ;
Ávila-Rubio, Verónica (Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada) ;
Muñoz Torres, Manuel (Instituto de Salud Carlos III) ;
Saigí, Ignasi (Hospital Universitari de Vic) ;
Palacios, Nuria (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda) ;
Urgell, Eulàlia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Webb, S. M 1952- (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Fernández, Mercè (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Oriola, Josep (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Mora, Mireia (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Tondo, Mireia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Aulinas, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Biochemical suspicion of familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) might provide with a negative (FHH-negative) or positive (FHH-positive) genetic result. Understanding the differences between both groups may refine the identification of those with a positive genetic evaluation, aid management decisions and prospective surveillance. [...]
2023 -  10.1007/s12020-023-03560-y
Endocrine, Vol. 83 (october 2023) , p. 747-756
|
|
|
2.
|
|
15 p, 764.0 KB |
Can Electronegative LDL Act as a Multienzymatic Complex?
/
Benitez, Sonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Puig Grifol, Núria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Rives, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Solé, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Sanchez-Quesada, Jose Luis (Instituto de Salud Carlos III)
Electronegative LDL (LDL(−)) is a minor form of LDL present in blood for which proportions are increased in pathologies with increased cardiovascular risk. In vitro studies have shown that LDL(−) presents pro-atherogenic properties, including a high susceptibility to aggregation, the ability to induce inflammation and apoptosis, and increased binding to arterial proteoglycans; however, it also shows some anti-atherogenic properties, which suggest a role in controlling the atherosclerotic process. [...]
2023 - 10.3390/ijms24087074
International journal of molecular sciences, Vol. 24, Num. 8 (April 2023) , art. 7074
|
|
|
3.
|
|
13 p, 1.0 MB |
Presence of Ceramidase Activity in Electronegative LDL
/
Puig Calvó, Núria (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Rives, Jose (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Estruch, Montserrat (University of Copenhagen BRIC) ;
Aguilera-Simón, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rotllan, Noemi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Camacho, Mercedes (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Colomé, Núria (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Canals, Francesc (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Sanchez-Quesada, Jose Luis (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Benitez, Sonia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Electronegative low-density lipoprotein (LDL(−)) is a minor modified fraction of human plasma LDL with several atherogenic properties. Among them is increased bioactive lipid mediator content, such as lysophosphatidylcholine (LPC), non-esterified fatty acids (NEFA), ceramide (Cer), and sphingosine (Sph), which are related to the presence of some phospholipolytic activities, including platelet-activating factor acetylhydrolase (PAF-AH), phospholipase C (PLC), and sphingomyelinase (SMase), in LDL(−). [...]
2022 - 10.3390/ijms24010165
International journal of molecular sciences, Vol. 24 (december 2022)
|
|
|
4.
|
|
19 p, 1.1 MB |
Apolipoprotein and lrp1-based peptides as new therapeutic tools in atherosclerosis
/
Benitez Amaro, Aleyda (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Solanelles Curco, Angels (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
García Rodríguez, Jesús Eduardo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Julve i Gil, Josep (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rives, José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Benitez, Sonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Llorente-Cortés, Vicenta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Apolipoprotein (Apo)-based mimetic peptides have been shown to reduce atherosclerosis. Most of the ApoC-II and ApoE mimetics exert anti-atherosclerotic effects by improving lipid profile. ApoC-II mimetics reverse hypertriglyceridemia and ApoE-based peptides such as Ac-hE18A-NH2 reduce cholesterol and triglyceride (TG) levels in humans. [...]
2021 - 10.3390/jcm10163571
Journal of clinical medicine, Vol. 10 Núm. 16 (february 2021) , p. 3571
|
|
|
5.
|
|
13 p, 469.9 KB |
Comprehensive Genetic Testing of CYP21A2 : A Retrospective Analysis in Patients with Suspected Congenital Adrenal Hyperplasia
/
Nan, Madalina Nicoleta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Roig, Rosa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez Figueroa, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rives, Jose (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Urgell, Eulàlia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Espinós, Juan José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Tirado Capistros, Mireia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carreras, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Aulinas, Anna (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Webb, S. M 1952- (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Corcoy i Pla, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Blanco Vaca, Francisco (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Tondo, Mireia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
The most common form of congenital adrenal hyperplasia (CAH) results from a deficiency of the 21-hydroxylase enzyme (21-OHD), presenting with a broad spectrum of clinical phenotypes according to the CYP21A2 gene mutations. [...]
2021 - 10.3390/jcm10061183
Journal of clinical medicine, Vol. 10 (march 2021)
|
|
|
6.
|
|
10 p, 893.3 KB |
Evaluation of biochemical and hematological parameters in adults with Down syndrome
/
Gonzalo Calvo, David de (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ;
Barroeta, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Nan, Madalina Nicoleta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rives, José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Garzón, Diana (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Carmona Iragui, María (Fundació Catalana Síndrome de Down) ;
Benejam, Bessy (Fundació Catalana Síndrome de Down) ;
Videla Toro, Laura (Fundació Catalana Síndrome de Down) ;
Fernández, Susana (Fundació Catalana Síndrome de Down) ;
Altuna-Azkargorta, Miren (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Valldeneu, Silvia (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Blesa, Rafael (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Lleó, Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Blanco Vaca, Francisco (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Fortea, Juan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Tondo, Mireia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Down syndrome (DS) is the most common worldwide cause of intellectual disability of genetic origin and the most common chromosomal disorder affecting live-born infants. In addition to intellectual disability, individuals with DS have other comorbidities and complex medical conditions. [...]
2020 - 10.1038/s41598-020-70719-2
Scientific reports, Vol. 10 (august 2020)
|
|
guest ::
email alert
or subscribe to the 
RSS feed.
