Results overview: Found 2 records in 0.01 seconds.
Articles, 2 records found
Articles 2 records found  
1.
10 p, 567.2 KB Genotype-Phenotype Correlation in Progressive Supranuclear Palsy Syndromes : Clinical and Radiological Similarities and Specificities / Ruiz Barrio, Iñigo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Horta, Andrea (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Illán-Gala, Ignacio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Kulisevsky, Jaime (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pagonabarraga Mora, Javier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The progressive supranuclear palsy (PSP) syndrome encompasses different entities. PSP disease of sporadic origin is the most frequent presentation, but different genetic mutations can lead either to monogenic variants of PSP disease, or to other conditions with a different pathophysiology that eventually may result in PSP phenotype. [...]
2022 - 10.3389/fneur.2022.861585
Frontiers in neurology, Vol. 13 (26 2022) , p. 861585  
2.
19 p, 2.3 MB Role of Biomarkers for the Diagnosis of Prion Diseases : A Narrative Review / Altuna-Azkargorta, Miren (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ruiz Barrio, Iñigo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Zelaya, Maria Victoria (Hospital Universitario de Navarra) ; Mendioroz, M. (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Prion diseases are progressive and irreversible neurodegenerative disorders with a low incidence (1. 5-2 cases per million per year). Genetic (10-15%), acquired (anecdotal) and sporadic (85%) forms of the disease have been described. [...]
2022 - 10.3390/medicina58040473
Medicina, Vol. 58 Núm. 4 (april 2022) , p. 473  

See also: similar author names
Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.