Resultados globales: 3 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 2 registros
Documentos gráficos y multimedia, Encontrados 1 registros
Artículos Encontrados 2 registros  
1.
13 p, 3.2 MB Homozygous R136S mutation in PRNP gene causes inherited early onset prion disease / Ximelis, Teresa (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Marín-Moreno, Alba (Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA-INIA-CSIC)) ; Espinosa, J. C. (Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA-INIA-CSIC)) ; Eraña, Hasier (Center for Cooperative Research in Biosciences (CIC bioGUNE). Basque Research and Technology Alliance (BRTA)) ; Charco, Jorge M. (Center for Cooperative Research in Biosciences (CIC bioGUNE). Basque Research and Technology Alliance (BRTA)) ; Hernández, Isabel (Ace Alzheimer Center Barcelona) ; Riveira, Carmen (Neurology Service. Hospital de León) ; Alcolea, Daniel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; González-Roca, Eva (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Aldecoa, Iban (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Molina-Porcel, Laura (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Parchi, Piero (IRCCS. Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna) ; Rossi, Marcello (IRCCS. Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna) ; Castilla, Joaquín (IKERBasque Basque Foundation for Science) ; Ruiz-García, Raquel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Gelpi, Ellen (Medical University of Vienna) ; Torres, Juan María (Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA-INIA-CSIC)) ; Sanchez-Valle, Raquel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background: More than 40 pathogenic heterozygous PRNP mutations causing inherited prion diseases have been identified to date. Recessive inherited prion disease has not been described to date. Methods: We describe the clinical and neuropathological data of inherited early-onset prion disease caused by the rare PRNP homozygous mutation R136S. [...]
2021 - 10.1186/s13195-021-00912-6
Alzheimer's research & therapy, Vol. 13 Núm. 1 (december 2021) , p. 176  
2.
5 p, 1.1 MB Caveats and pitfalls of SOX1 autoantibody testing with a commercial line blot assay in paraneoplastic neurological investigations / Ruiz-García, R. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Martínez-Hernández, E. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; García-Ormaechea, M. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Español-Rego, M. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Sabater, L. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Dalmau, J. (Department of Neurology. University of Pennsylvania) ; Graus Ribas, Francesc (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Universitat Autònoma de Barcelona
SOX1 autoantibodies are considered markers of small cell lung cancer (SCLC) and paraneoplastic neurological syndromes (PNS) and are usually determined by commercial line blot in many clinical services. [...]
2019 - 10.3389/fimmu.2019.00769
Frontiers in immunology, Vol. 10 Núm. APR (2019) , p. 769  

Documentos gráficos y multimedia Encontrados 1 registros  
1.
554.6 KB Exposició "Divulgació científica en Microbiologia" / Monge, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Biblioteca de Ciència i Tecnologia) ; Casanova Alcaide, Laia ; García Vega, Daniel ; Ruiz García, Raül ; Vilata Prim, Eva ; Universitat Autònoma de Barcelona. Biblioteca de Ciència i Tecnologia
Del 23 de juny fins al 16 de juliol, la Biblioteca de Ciència i Tecnologia cedeix el seu aparador a quatre alumnes del grau en Microbiologia que han presentat el seu treball final de grau en la convocatòria de juny de 2021 i que tenen caràcter divulgatiu. [...]
2021
17 documentos

Vea también: autores con nombres similares
1 Ruiz-García, Raquel
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.