Results overview: Found 12 records in 0.01 seconds.
Articles, 8 records found
Research literature, 4 records found
Articles 8 records found  
1.
1.1 MB Long Non-coding RNA PVT1 as a Prognostic and Therapeutic Target in Pediatric Cancer / Boloix, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Masanas, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Jiménez, Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Antonelli, Roberta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Soriano, Aroa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Roma, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sánchez de Toledo, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gallego, Soledad (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Segura, Miguel F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
In recent decades, biomedical research has focused on understanding the functionality of the human translated genome, which represents a minor part of all genetic information transcribed from the human genome. [...]
2019 - 10.3389/fonc.2019.01173
Frontiers in Oncology, Vol. 9 (november 2019)  
2.
13 p, 6.2 MB Functional high-throughput screening reveals miR-323a-5p and miR-342-5p as new tumor-suppressive microRNA for neuroblastoma / Soriano, Aroa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Masanas, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Boloix, Ariadna (Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ; Masiá, Núria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; París-Coderch, Laia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Piskareva, Olga (Royal College of Surgeons in Ireland and National Children's Research Centre Our Lady's Children's Hospital. Molecular and Cellular Therapeutics) ; Jiménez, Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Henrich, Kai-Oliver (German Cancer Research Center (DKFZ). Neuroblastoma Genomics Group) ; Roma, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Westermann, Frank (German Cancer Research Center (DKFZ). Neuroblastoma Genomics Group) ; Stallings, Raymond L. (Royal College of Surgeons in Ireland and National Children's Research Centre Our Lady's Children's Hospital. Molecular and Cellular Therapeutics) ; Sábado, Constantino (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; de Toledo, Josep Sánchez (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Santamaria, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gallego, Soledad (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Segura, Miguel F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona ; Hospital Universitari Vall d'Hebron
The online version of this article (10. 1007/s00018-019-03041-4) contains supplementary material, which is available to authorized users.
Current therapies for most non-infectious diseases are directed at or affect functionality of the human translated genome, barely 2% of all genetic information. By contrast, the therapeutic potential of targeting the transcriptome, ~ 70% of the genome, remains largely unexplored. [...]

2019 - 10.1007/s00018-019-03041-4
Cellular and Molecular Life Sciences, Vol. 76 (february 2019) , p. 2231-2243  
3.
19 p, 5.0 MB SIVA-1 regulates apoptosis and synaptic function by modulating XIAP interaction with the death receptor antagonist FAIM-L / Coccia, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Planells-Ferrer, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Badillos-Rodríguez, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pascual, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Segura, Miguel F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernández-Hernández, Rita (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; López-Soriano, Joaquin (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Garí, Eloi (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Soriano García, Eduardo (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA)) ; Barneda Zahonero, Bruna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Moubarak, Rana S. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pérez-García, M. Jose (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona.Institut de Neurociències
The long isoform of Fas apoptosis inhibitory molecule (FAIM-L) is a neuron-specific death receptor antagonist that modulates apoptotic cell death and mechanisms of neuronal plasticity. FAIM-L exerts its antiapoptotic action by binding to X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP), an inhibitor of caspases, which are the main effectors of apoptosis. [...]
2020 - 10.1038/s41419-020-2282-x
Cell death and disease, Vol. 11 (february 2020)  
4.
11 p, 1.5 MB Mechanisms of inactivation of the tumour suppressor gene RHOA in colorectal cancer / Dopeso, Higinio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rodrigues, Paulo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bilic, Josipa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bazzocco, Sarah (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cartón-García, Fernando (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Macaya, Irati (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; de Marcondes, Priscila Guimarães (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Anguita, Estefanía (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Masanas, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Jiménez-Flores, Lizbeth M (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martínez-Barriocanal, Águeda (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Nieto, Rocío (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Segura, Miguel F (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Schwartz Jr, Simo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Mariadason, John M (La Trobe University School of Cancer Medicine, Olivia Newton-John Cancer Research Institute) ; Arango, Diego (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Reduced RHOA signalling has been shown to increase the growth/metastatic potential of colorectal tumours. However, the mechanisms of inactivation of RHOA signalling in colon cancer have not been characterised. [...]
2017 - 10.1038/bjc.2017.420
British Journal of Cancer, Vol. 118 (december 2017) , p. 106-116  
5.
14 p, 3.4 MB Hedgehog Pathway Inhibition Hampers Sphere and Holoclone Formation in Rhabdomyosarcoma / Almazán-Moga, A (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Zarzosa, Patricia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vidal, Isaac (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Molist, Carla (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Giralt, Irina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Navarro, Natalia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Soriano, Aroa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Segura, Miguel F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Alfranca, Arantza (Instituto de Salud Carlos III) ; Garcia-Castro, Javier (Instituto de Salud Carlos III) ; Sánchez de Toledo, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Roma, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gallego, Soledad (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública)
Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common type of soft tissue sarcoma in children and can be divided into two main subtypes: embryonal (eRMS) and alveolar (aRMS). Among the cellular heterogeneity of tumors, the existence of a small fraction of cells called cancer stem cells (CSC), thought to be responsible for the onset and propagation of cancer, has been demonstrated in some neoplasia. [...]
2017 - 10.1155/2017/7507380
Stem Cells International, Vol. 2017 (january 2017)  
6.
17 p, 5.7 MB MicroRNA-497 impairs the growth of chemoresistant neuroblastoma cells by targeting cell cycle, survival and vascular permeability genes / Soriano, Aroa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; París-Coderch, Laia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Jubierre, Luz (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martínez, Alba (Institut Català d'Oncologia) ; Zhou, Xiangyu (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Piskareva, Olga (Molecular and Cellular Therapeutics, Royal College of Surgeons in Ireland and National Children's Research Centre Our Lady's Children's Hospital) ; Bray, Isabella (Molecular and Cellular Therapeutics, Royal College of Surgeons in Ireland and National Children's Research Centre Our Lady's Children's Hospital) ; Vidal, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Almazán-Moga, A (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Molist, Carla (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Roma, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Bayascas Ramírez, José Ramón. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Casanovas, Oriol (Tumor Angiogenesis Group, Catalan Institute of Oncology-IDIBELLL'Hospitalet de Llobregat) ; Stallings, Raymond L. (Molecular and Cellular Therapeutics, Royal College of Surgeons in Ireland and National Children's Research Centre Our Lady's Children's Hospital) ; de Toledo, José Sánchez (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Gallego, Soledad (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Segura, Miguel F. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)
Despite multimodal therapies, a high percentage of high-risk neuroblastoma (NB) become refractory to current treatments, most of which interfere with cell cycle and DNA synthesis or function, activating the DNA damage response (DDR). [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.7005
Oncotarget, Vol. 7 (january 2016) , p. 9271-9287  
7.
14 p, 1.2 MB The long form of fas apoptotic inhibitory molecule is expressed specifically in neurons and protects them against death receptor-triggered apoptosis / Segura, Miguel F. (Universitat de Lleida. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques) ; Solé, Carme (Universitat de Lleida. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques) ; Pascual, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Moubarak, Rana S. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Pérez García, M. José (Universitat de Lleida. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques) ; Gozzelino, Raffaella (Universitat de Lleida. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques) ; Iglesias Guimarais, Victoria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Badiola Benito, Nahuai (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Bayascas Ramírez, José Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Llecha, Nuria (Universitat de Lleida. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques) ; Rodríguez Álvarez, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Soriano García, Eduardo (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Yuste Mateos, Víctor J. (Víctor José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Death receptors (DRs) and their ligands are expressed in developing nervous system. However, neurons are generally resistant to death induction through DRs and rather their activation promotes neuronal outgrowth and branching. [...]
2007 - 10.1523/JNEUROSCI.3462-07.2007
The Journal of neuroscience, Vol. 27 Núm. 42 (October 2007) , p. 11228-11241  
8.
The death receptor antagonist FLIP-L interacts with Trk and is necessary for neurite outgrowth induced by neurotrophins / Moubarak, Rana S. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Solé, Carme (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Pascual, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Gutiérrez, Humberto (Cardiff University. School of Biosciences) ; Llovera, Marta (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Pérez García, M. José (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Gozzelino, Raffaella (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Segura, Miguel F. (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Iglesias Guimarais, Victoria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Reix, Stéphanie (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Soler, Rosa M. (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Davies, Alun M. (Cardiff University. School of Biosciences) ; Soriano García, Eduardo (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Yuste Mateos, Víctor J. (Víctor José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
FLICE-inhibitory protein (FLIP) is an endogenous inhibitor of the signaling pathway triggered by the activation of death receptors. Here, we reveal a novel biological function for the long form of FLIP (FLIP-L) in neuronal differentiation, which can be dissociated from its antiapoptotic role. [...]
2010 - 10.1523/JNEUROSCI.0537-10.2010
, Vol. 30code="v">30
   

Research literature 4 records found  
1.
Quatsomes as a novel nanocarrier for clinical delivery of small RNA / Boloix, Ariadna ; Segura Ginard, Miguel F., dir. ; Ventosa, Nora, dir. ; José Miguel, José Miguel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Les teràpies actuals estan dirigides a modificar la funcionalitat de les proteïnes, les quals només representen el 2% del genoma humà transcrit. No obstant, la possibilitat de dirigir-les a actuar sobre tot el transcriptoma, aproximadament un 70% del genoma, mitjançant l'aplicació de teràpies basades en ARN pot augmentar significativament el nombre de dianes terapèutiques. [...]
Current medicines are directed to modify the functionality of proteins, which represent only 2% of human transcribed genome. However, the possibility of targeting the transcriptome, i. e. ~ 70% of the genome, using RNA-based therapies will expand significantly the number of druggable targets. [...]

2019  
2.
5.0 MB Evaluation of the therapeutic potential of ABTL0812 in neuroblastoma / París Coderch, Laia ; Segura Ginard, Miguel F., dir. ; Soriano Fernández, Aroa, dir. ; Abasolo, Ibane, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
El neuroblastoma (NB) és el tumor sòlid extracranial més comú de la infància i el tercer càncer infantil més comú. Els NB d'alt risc (HR-NB) es caracteritzen per ser molt agressius i desenvolupar resistències a teràpia. [...]
El neuroblastoma (NB) es el tumor sólido extracraneal más común en la infancia y el tercer cáncer más común en niños. Los NB de alto riesgo (HR-NB) se caracterizan por ser muy agresivos y desarrollar resistencias a terapia. [...]
Neuroblastoma (NB) is the most prevalent extracranial solid tumor of the infancy and the third most common childhood cancer. High-risk neuroblastomas (HR-NB) are very aggressive and develop resistance to current therapies. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.  
3.
198 p, 4.1 MB Epigenetic regulators in neuroblastoma : BRG1, a future therapeutic target / Jubierre Zapater, Luz ; Segura, Miguel F., dir. ; Gallego Melcón, Soledad, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
El Neuroblastoma (NB) es un cáncer derivado del sistema nervioso simpático, y es el tumor sólido más común en los niños de cero a dos años. Los NB son muy heterogéneos, tienen un curso clínico que puede variar desde la regresión espontánea hasta la resistencia a toda forma de tratamiento existente. [...]
Neuroblastoma (NB) is a neoplasm of the sympathetic nervous system, and is the most common solid tumor of infancy. NBs are very heterogeneous, with a clinical course ranging from spontaneous regression to resistance to all current forms of treatment. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
4.
205 p, 6.7 MB Implication of death receptor antagonists in neuroblastoma. Role of lifeguard / Planells Ferrer, Laura ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963-, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Moubarak, Rana S, dir. ; Segura Ginard, Miguel F., dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Antropologia Social i Cultural
El neuroblastoma (NBL) es el tumor sólido más común en la infancia y representa un 10% de todas las muertes pediátricas por cáncer. Existen varios factores de riesgo que predicen el alcance de la enfermedad, tales como la edad en el momento del diagnóstico, el estadio, alteraciones cromosómicas y la amplificación del oncogén MYCN, que caracteriza el grupo de NBLs más agresivos con una probabilidad de supervivencia inferior al 30%. [...]
Neuroblastoma (NBL) is the most common solid tumor in infants and accounts for 10% of all pediatric cancer deaths. Several risk factors predict NBL outcome, such as age at time of diagnosis, stage, chromosome alterations, and amplification of the oncogene MYCN, which characterizes the subset of the most aggressive neuroblastomas with an overall survival below 30%. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  

See also: similar author names
2 Segura, M F
1 Segura, M.
1 Segura, M. Mercedes,
3 Segura, M.F.
1 Segura, Maria Mercedes
1 Segura, Mariela
1 Segura, Marta
1 Segura, María M.
3 Segura, Matilde
1 Segura, Mercedes,
1 Segura, Miguel F
1 Segura, Miguel F.,
1 Segura, Miquel F.
Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.