Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Sierra Gil, Jorge
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 25 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 3 registres trobats
Documents de recerca, 19 registres trobats
Materials acadèmics, 3 registres trobats
Articles 3 registres trobats  
1.
9 p, 765.5 KB Down-regulation of EVI1 is associated with epigenetic alterations and good prognosis in patients with acute myeloid leukemia / Vázquez, Iria (Universidad de Navarra. CIMA) ; Maicas, Miren (Universidad de Navarra. Departamento de Genética) ; Cervera, José (Hospital Universitario La Fe) ; Agirre, Xabier (Universidad de Navarra. CIMA) ; Marin-Béjar, Oskar (Universidad de Navarra. CIMA) ; Marcotegui, Nerea (Universidad de Navarra. CIMA) ; Vicente, Carmen (Universidad de Navarra. CIMA) ; Lahortiga, Idoya (Human Genome Laboratory. Department of Molecular and Developmental Genetics. VIB) ; Gomez-Benito, Maria (Universidad de Navarra. CIMA) ; Carranza, Claudia (Instituto de Investigación Genética (Milpas Altas, Guatemala)) ; Valencia, Ana (Hospital Universitario La Fe) ; Brunet, Salut (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lumbreras, Eva (Universidad de Salamanca. Hospital Universitario de Salamanca y CSIC) ; Prosper, Felipe (Universidad de Navarra. CIMA) ; Gómez-Casares, Maria Teresa (Hospital Dr. Negrin (Las Palmas de Gran Canaria)) ; Hernández-Rivas, Jesús M. (Universidad de Salamanca. Hospital Universitario de Salamanca y CSIC) ; Calasanz, María J. (Universidad de Navarra. Departamento de Genética) ; Sanz, Miguel A. (Hospital Universitario La Fe) ; Sierra Gil, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Odero, María D. (Universidad de Navarra. Departamento de Genética)
Background: The EVI1 gene (3q26) codes for a zinc finger transcription factor with important roles in both mammalian development and leukemogenesis. Over-expression of EVI1 through either 3q26 rearrangements, MLL fusions, or other unknown mechanisms confers a poor prognosis in acute myeloid leukemia. [...]
2011 - 10.3324/haematol.2011.040535
Haematologica, Vol. 96, Núm. 10 (october 2011) , p. 1448-1456  
Registre complet - Creative Commons
2.
15 p, 1.7 MB The lincRNA HOTAIRM1, located in the HOXA genomic region, is expressed in acute myeloid leukemia, impacts prognosis in patients in the intermediate-risk cytogenetic category, and is associated with a distinctive microRNA signature / Díaz Beyá, Marina (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Brunet Mauri, Maria Salut (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Nomdedéu Guinot, Josep Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Pratcorona, Marta (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Cordeiro, Anna (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Gallardo, David (Institut Català d'Oncologia) ; Escoda, Lourdes (Hospital Joan XXIII (Tarragona)) ; Tormo, Mar (Hospital Clínico y Universitario de Valencia) ; Heras, Inmaculada (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Ribera Santasusana, J. M. (José María) (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Duarte, Rafael (Institut Català d'Oncologia) ; Llano Queipo, María Paz de (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia)) ; Bargay, Joan (Hospital Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Mallorca)) ; Sampol, Antonia (Hospital Son Espases (Palma de Mallorca, Mallorca)) ; Nomdedeu, Meritxell (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Risueño, Ruth M. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Hoyos, Montserrat (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Sierra Gil, Jorge (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Monzo, Mariano (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Navarro, Alfons (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Esteve, Jordi (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Cooperative AML group CETLAM ; Universitat Autònoma de Barcelona
Long non-coding RNAs (lncRNAs) are deregulated in several tumors, although their role in acute myeloid leukemia (AML) is mostly unknown. We have examined the expression of the lncRNA HOX antisense intergenic RNA myeloid 1 (HOTAIRM1) in 241 AML patients. [...]
2015 - 10.18632/oncotarget.5148
Oncotarget, Vol. 6 Núm. 31 (October 2015)  
Registre complet -
3.
10 p, 306.7 KB A single dose of pegfilgrastim compared with daily filgrastim for supporting neutrophil recovery in patients treated for low-tointermediate risk acute myeloid leukemia : results from a randomized, double-blind, phase 2 tria / Sierra Gil, Jorge (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Szer, Jeffrey (Royal Melbourne Hospital (Melbourne, Austràlia)) ; Kassis, Jeannine (Hospital Maisonneuve-Rosemont (Montreal, Canadà)) ; Herrmann, Richard (Royal Perth Hospital (Perth, Austràlia)) ; Lazzarino, Mario (University of Pavia (Itàlia)) ; Thomas, Xavier (Edouard Herriot Hospital (Lyon, França)) ; Noga, Stephen J. (Alvin and Lois Lapidus Cancer Institute (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ; Baker, Nigel (Biostatistics, Amgen Ltd. (Cambridge, Regne Unit)) ; Dansey, Roger (Clinical Development, Amgen Inc. (Thousand Oaks, Estats Units d'Amèrica)) ; Bosi, Alberto (University of Florence (Itàlia). Department of Critical Care)
Background: Patients with acute myeloid leukemia (AML) are often neutropenic as a result of their disease. Furthermore, these patients typically experience profound neutropenia following induction and/or consolidation chemotherapy and this may result in serious, potentially life-threatening, infection. [...]
2008 - 10.1186/1471-2407-8-195
BMC Cancer, Vol. 8, N. 195 (July 2008) , p. 1-10  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca 19 registres trobats  1 - 10següent  anar al registre:
1.
111 p, 899.0 KB Reproducibilidad de los criterios de la OMS en el diagnóstico de la policitemia vera / Ancochea Serra, Agueda, autor. ; Álvarez Larrán, Alberto, supervisor acadèmic. ; Besses Raebel, C. (Carles), supervisor acadèmic. ; Sierra Gil, Jorge, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina.
Los criterios diagnósticos de la Policitemia Vera (PV) se han ido modificando a lo largo de los años paralelamente a los nuevos descubrimientos científicos. Sin embargo, algunos aspectos de los criterios para establecer el diagnóstico de esta entidad siguen siendo controvertidos. [...]
Diagnostic criteria of Polycythemia Vera (PV) have been modified over the years in parallel with the new scientific discoveries. However, some aspects remain controversial. In this context, we do three studies. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
Registre complet - Creative Commons
2.
122 p, 3.0 MB Análisis epidemiológico, clínico y anatomopatológico de los limfomas T cutáneos / Novelli Canales, Silvana, autor. ; Briones Meijide, Javier, supervisor acadèmic. ; Sierra Gil, Jorge, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina.
Los linfomas T cutáneos (LTC) son un grupo heterogéneo de linfomas que en sus estadios iniciales afectan principalmente a la piel pero que en menor frecuencia pueden invadir ganglios y vísceras y convertirse en estadios avanzados. [...]
Cutaneous T-cell lymphomas (CTL) are a heterogeneous group of lymphomas that in their early stages mainly affect the skin. In less frequently situations CTL invade lymph nodes and viscera and become an advanced-stage lymphoma. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
Registre complet - Creative Commons
3.
146 p, 4.8 MB Complicaciones del trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos : enfermedad de injerto contra el receptor y predisposición a infecciones : estrategias de mejora / García Cadenas, Irene, autor ; Martino Bofarull, Rodrigo, supervisor acadèmic ; Sierra Gil, Jorge, supervisor acadèmic ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (alo-TPH) representa la única estrategia curativa para un grupo no desdeñable de enfermedades hematológicas previamente letales. Sus resultados, mejoran de forma progresiva con el paso de los años, sin embargo, la mortalidad relacionada con el trasplante (MRT) oscila entre el 15 y el 50% en función de las características del paciente y el tipo de trasplante. [...]
Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) is the only curative therapy for many patients with hematologic malignancies. However, this treatment is limited by a high morbidity and mortality that ranges from 15% to 50% depending on patient and transplant characteristics. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017  
Registre complet - Creative Commons
4.
122 p, 1.4 MB Caracterización de los progenitores hematopoyéticos CD34+ en las neoplasias mieloproliferativas y su papel en la evolución de la carga mutacional / Angona Figueras, Anna, autor ; Besses Raebel, C. (Carles), supervisor acadèmic ; Álvarez Larrán, Alberto, supervisor acadèmic ; Sierra Gil, Jorge, supervisor acadèmic ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Las neoplasias mieloproliferativas (NMP) son enfermedades clonales de la célula madre hematopoyética que se caracterizan por la proliferación de una o más de las líneas mieloides. Se acuerdo con la clasificación actual de la OMS, las NMP cromosoma Filadelfia negativas clásicas incluyen la policitemia vera (PV), la trombocitemia esencial (TE) y la mielofibrosis primaria (MFP). [...]
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are clonal diseases that origin from hematopoietic stem cell and are characterized by a proliferation of one or more of the myeloid cell types. According to the current WHO Classification, classic Philadelphia negative MPN include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (TE) and primary mielofibrosis (PMF). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017  
Registre complet - Creative Commons
5.
98 p, 1.7 MB Quality of life in hematopoietic cell transplantation / Barata Badiella, Anna, autor ; Jim, Heather, dir. ; Sierra Gil, Jorge, dir. ; Martino Bofarull, Rodrigo, dir. ; Álvarez, Enrique, (Álvarez Martínez) tutor (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal
El trasplantament al·logènic de progenitors hematopoètics (TPH) és la principal opció curativa per diverses neoplàsies hematològiques tot i que comporta una morbiditat física i psicològica significativa. [...]
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) is the primary curative option for some hematological cancers but is associated with significant physical and psychological morbidity. The aim of this thesis is to assess quality of life (QoL), depression, coping strategies, and unmet needs for psychosocial care among allogeneic recipients and their caregivers. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017  
Registre complet - Creative Commons
6.
101 p, 5.6 MB Tratamiento adaptado al riesgo de la leucemia promielocítica aguda con ATRA y quimioterapia / Montesinos Fernández, Pau ; Sanz Alonso, Miguel A., dir. ; Sierra Gil, Jorge, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El tratamiento actual de la leucemia promielocítica aguda (LPA) con la combinación de ácido trans-retinóico (ATRA) y quimioterapia proporciona una tasa muy elevada de curaciones. No obstante, aunque estrecho, hay un margen de mejora mediante la reducción de cada una de las diferentes causas de fracaso terapéutico. [...]
Current treatment of acute promyelocytic leukemia (APL) with all trans-retinoic acid (ATRA) and chemotherapy combination provides a very high rate of cures. However, although narrow, there is room for improvement by reducing each of the different causes of treatment failure. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016
2 documents
Registre complet - Creative Commons
7.
210 p, 2.9 MB Complicaciones orgánicas en el transplante de progenitores hematopoyéticos con acondicionamientos de intensidad reducida / Piñana Sánchez, José Luis ; Martino Bofarull, Rodrigo, dir. ; Sierra Gil, Jorge, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
This thesis presents the results of five studies that share a common bond; the analysis of organic complications (respiratory, renal and neurological) in a homogeneous cohort of recipients who received an Allo-HSCT-RIC at a single institution. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
Registre complet - Creative Commons
8.
216 p, 841.0 KB Optimización mediante análisis farmacocinético del tratamiento de busulfán en dos poblaciones específicas de pacientes onco-hematológicos / Clopés Estela, Ana ; Mangues i Bafalluy, Ma. Antònia, dir. ; Sierra Gil, Jorge, dir. ; Valle Cano, Marta, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia
El busulfán a dosis altas es un importante componente de los regímenes de acondicionamiento previo trasplante de progenitores hematopoyéticos. Múltiples estudios han indicado que el busulfán tanto oral como IV presenta una amplia variación en su comportamiento farmacocinético, tanto inter como intraindividual. [...]
High-dose busulfan is an important component of many hematopoietic stem cell transplantation (SCT) preparative regimens. Studies of oral and IV busulfan indicate wide intrapatient and interpatient variations in pharmacokinetic (PK) behavior and the relationship between busulfan systemic exposure and clinical outcome. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
Registre complet - Creative Commons
9.
139 p, 3.8 MB Evaluación de la función hepática en el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos con acondicionamiento de toxicidad reducida / Barba Suñol, Pere ; Martino Bofarull, Rodrigo, dir. ; Sierra Gil, Jorge, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La función hepática es vital para el correcto desarrollo del trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (alo-TPH). Su alteración previa al trasplante puede condicionar de manera decisiva el tipo de acondicionamiento e incluso la misma indicación del procedimiento. [...]
En conclusión, las alteraciones de la función hepática juegan un papel determinante en los pacientes candidatos a un alo-TPH de toxicidad reducida por lo que es necesario un estricto control y manejo de las complicaciones. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
Registre complet - Creative Commons
10.
290 p, 4.0 MB Factores pronósticos en leucemia mieloide aguda: utilidad de los estudios inmunofenotípicos y moleculares / Perea Durán, Granada ; Nomdedéu Guinot, Josep Francesc, dir. ; Sierra Gil, Jorge, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La leucemia mieloide aguda (LMA) es una proliferación neoplásica de células inmaduras de estirpe mieloide que se produce por una alteración en la regulación del crecimiento y la diferenciación de las células hematopoyéticas. [...]
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous group of diseases characterized by a neoplastic proliferation of immature myeloid lineage cells produced by an alteration in the regulation of growth and differentiation of hematopoietic cells. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2011  
Registre complet -

Documents de recerca : 19 registres trobats   1 - 10següent  anar al registre:
Materials acadèmics 3 registres trobats  
1.
13 p, 129.3 KB Medicina i Cirurgia II [102944] / Ribera Santasusana, José María ; Fernández-Llamazares Rodríguez, Jaume ; Genescà Ferrer, Juan ; Sierra Gil, Jorge ; Domingo Ribas, Christian ; Bellmunt Montoya, Sergi ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Hematologia: Els estudiants assoliran els coneixements necessaris sobre les malalties de la sang i dels òrgans hemopoètics, i aprendran a interpretar les alteracions hemàtiques de les malalties no primàriament hematològiques, 1 Les malalties que afecten a la sang i els òrgans hematopoètics, la seva classificació nosològica, els seus factors de risc i prevenció, les manifestacions clíniques i de laboratori més característiques, el seu diagnòstic i el tractament, incloent els diversos tipus de trasplantament i immunoterapia/terapia cel. [...]
Hematología: Los estudiantes alcanzarán los conocimientos necesarios sobre las enfermedades de la sangre y de los órganos hemopoyéticos, y aprenderán a interpretar las alteraciones hemáticas de las enfermedades no primariamente hematológicas. [...]
2019-20
Grau en Medicina [1192]
3 documents
Registre complet - Creative Commons
2.
13 p, 105.6 KB Medicina i Cirurgia II [102944] / Ribera Santasusana, José María ; Domingo Ribas, Enrique ; Fernández-Llamazares Rodríguez, Jaume ; Genescà Ferrer, Juan ; Sierra Gil, Jorge ; Rodriguez Conde, Nivardo ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Hematologia: Els estudiants assoliran els coneixements necessaris sobre les malalties de la sang i dels òrgans hemopoètics, i aprendran a interpretar les alteracions hemàtiques de les malalties no primàriament hematològiques, 1 Les malalties que afecten a la sang i els òrgans hematopoètics, la seva classificació nosològica, els seus factors de risc i prevenció, les manifestacions clíniques i de laboratori més característiques, el seu tractament, incloent els diversos tipus de trasplantament i immunoterapia/terapia cel. [...]
Hematología: Los estudiantes alcanzarán los conocimientos necesarios sobre las enfermedades de la sangre y de los órganos hemopoyéticos, y aprenderán a interpretar las alteraciones hemáticas de las enfermedades no primariamente hematológicas. [...]
2018-19
Grau en Medicina [1192]
2 documents
Registre complet - Creative Commons
3.
13 p, 104.5 KB Medicina i Cirurgia II [102944] / Feliu Frasnedo, Evaristo ; Domingo Ribas, Enrique ; Fernández-Llamazares Rodríguez, Jaume ; Genescà Ferrer, Juan ; Sierra Gil, Jorge ; Rodriguez Conde, Nivardo ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Hematologia: Els estudiants assoliran els coneixements necessaris sobre les malalties de la sang i dels òrgans hemopoètics, i aprendran a interpretar les alteracions hemàtiques de les malalties no primàriament hematològiques, 1 Les malalties que afecten a la sang i els òrgans hematopoètics, la seva classificació nosològica, els seus factors de risc i prevenció, les manifestacions clíniques i de laboratori més característiques, el seu tractament, incloent els diversos tipus de trasplantament i seguiment posterior, les alteracions de l'hemostàsia, les transfusions de sang i hemoderivats, i la patologia i tractament quirúrgic de la melsa. [...]
Hematología: Los estudiantes alcanzarán los conocimientos necesarios sobre las enfermedades de la sangre y de los órganos hemopoyéticos, y aprenderán a interpretar las alteraciones hemáticas de las enfermedades no primariamente hematológicas. [...]
2017-18
Grau en Medicina [1192]
2 documents
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem