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Hemorragia remota secundaria al tratamiento fibrinolítico endovenoso en el ictus isquémico: frecuencia, factores de riesgo y pronóstico
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Prats Sánchez, Luis Antonio ;
Martí-Fàbregas, Joan, dir. ;
Souto, Juan Carlos, dir. ;
Sierra Gil, Jorge, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Medicina
L'hemorràgia remota (RPH) és una complicació infreqüent i poc coneguda secundària al tractament amb fibrinòlisi endovenosa en pacients amb ictus isquèmic. Les principals hipòtesis relacionen la RPH amb l'angiopatia amiloide cerebral, i l'associen amb un mal pronòstic funcional i vital. [...]
La hemorragia remota (rPH) es una complicación infrecuente y poco conocida secundaria al tratamiento con fibrinólisis endovenosa en pacientes con ictus isquémico. Las principales hipótesis relacionan la rPH con la angiopatía amiloide cerebral, y la asocian con un mal pronóstico funcional y vital. [...]
Remote hemorrhage (rPH) is an uncommon complication of intravenous thrombolysis in patients with acute ischemic stroke. Risk factors and outcome of rPH are unknown. Some authors suggest that rPH is associated with cerebral amyloid angiopathy, poor functional outcome and death. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.
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111 p, 899.0 KB |
Reproducibilidad de los criterios de la OMS en el diagnóstico de la policitemia vera
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Ancochea Serra, Agueda ;
Álvarez Larrán, Alberto, dir. ;
Besses Raebel, C., (Carles) dir. ;
Sierra Gil, Jorge, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Medicina
Los criterios diagnósticos de la Policitemia Vera (PV) se han ido modificando a lo largo de los años paralelamente a los nuevos descubrimientos científicos. Sin embargo, algunos aspectos de los criterios para establecer el diagnóstico de esta entidad siguen siendo controvertidos. [...]
Diagnostic criteria of Polycythemia Vera (PV) have been modified over the years in parallel with the new scientific discoveries. However, some aspects remain controversial. In this context, we do three studies. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.
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146 p, 4.8 MB |
Complicaciones del trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos : enfermedad de injerto contra el receptor y predisposición a infecciones : estrategias de mejora
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Garcia Cadenas, Irene ;
Martino Bofarull, Rodrigo, dir. ;
Sierra Gil, Jorge, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Medicina
El trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (alo-TPH) representa la única estrategia curativa para un grupo no desdeñable de enfermedades hematológicas previamente letales. Sus resultados, mejoran de forma progresiva con el paso de los años, sin embargo, la mortalidad relacionada con el trasplante (MRT) oscila entre el 15 y el 50% en función de las características del paciente y el tipo de trasplante. [...]
Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) is the only curative therapy for many patients with hematologic malignancies. However, this treatment is limited by a high morbidity and mortality that ranges from 15% to 50% depending on patient and transplant characteristics. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017
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122 p, 1.4 MB |
Caracterización de los progenitores hematopoyéticos CD34+ en las neoplasias mieloproliferativas y su papel en la evolución de la carga mutacional
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Angona Figueras, Anna ;
Besses Raebel, C., (Carles) dir. ;
Álvarez Larrán, Alberto, dir. ;
Sierra Gil, Jorge, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Medicina
Las neoplasias mieloproliferativas (NMP) son enfermedades clonales de la célula madre hematopoyética que se caracterizan por la proliferación de una o más de las líneas mieloides. Se acuerdo con la clasificación actual de la OMS, las NMP cromosoma Filadelfia negativas clásicas incluyen la policitemia vera (PV), la trombocitemia esencial (TE) y la mielofibrosis primaria (MFP). [...]
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are clonal diseases that origin from hematopoietic stem cell and are characterized by a proliferation of one or more of the myeloid cell types. According to the current WHO Classification, classic Philadelphia negative MPN include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (TE) and primary mielofibrosis (PMF). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017
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98 p, 1.7 MB |
Quality of life in hematopoietic cell transplantation
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Barata, Anna ;
Jim, Heather, dir. ;
Sierra Gil, Jorge, dir. ;
Martino Bofarull, Rodrigo, dir. ;
Álvarez, Enrique, (Álvarez Martínez) tut. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal
El trasplantament al·logènic de progenitors hematopoètics (TPH) és la principal opció curativa per diverses neoplàsies hematològiques tot i que comporta una morbiditat física i psicològica significativa. [...]
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) is the primary curative option for some hematological cancers but is associated with significant physical and psychological morbidity. The aim of this thesis is to assess quality of life (QoL), depression, coping strategies, and unmet needs for psychosocial care among allogeneic recipients and their caregivers. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017
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101 p, 5.6 MB |
Tratamiento adaptado al riesgo de la leucemia promielocítica aguda con ATRA y quimioterapia
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Montesinos Fernández, Pau ;
Sanz Alonso, Miguel A., dir. ;
Sierra Gil, Jorge, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Medicina
El tratamiento actual de la leucemia promielocítica aguda (LPA) con la combinación de ácido trans-retinóico (ATRA) y quimioterapia proporciona una tasa muy elevada de curaciones. No obstante, aunque estrecho, hay un margen de mejora mediante la reducción de cada una de las diferentes causas de fracaso terapéutico. [...]
Current treatment of acute promyelocytic leukemia (APL) with all trans-retinoic acid (ATRA) and chemotherapy combination provides a very high rate of cures. However, although narrow, there is room for improvement by reducing each of the different causes of treatment failure. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016
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216 p, 841.0 KB |
Optimización mediante análisis farmacocinético del tratamiento de busulfán en dos poblaciones específicas de pacientes onco-hematológicos
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Clopés Estela, Ana ;
Mangues i Bafalluy, Ma. Antònia, dir. ;
Sierra Gil, Jorge, dir. ;
Valle, Marta, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia
El busulfán a dosis altas es un importante componente de los regímenes de acondicionamiento previo trasplante de progenitores hematopoyéticos. Múltiples estudios han indicado que el busulfán tanto oral como IV presenta una amplia variación en su comportamiento farmacocinético, tanto inter como intraindividual. [...]
High-dose busulfan is an important component of many hematopoietic stem cell transplantation (SCT) preparative regimens. Studies of oral and IV busulfan indicate wide intrapatient and interpatient variations in pharmacokinetic (PK) behavior and the relationship between busulfan systemic exposure and clinical outcome. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016
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