Resultats globals: 9 registres trobats en 0.01 segons.
Articles, 4 registres trobats
Llibres i col·leccions, 1 registres trobats
Documents de recerca, 4 registres trobats
Articles 4 registres trobats  
1.
7 p, 4.6 MB Patients with chronic lymphocytic leukemia and complex karyotype show an adverse outcome even in absence of TP53/ATM FISH deletions / Puiggros, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Collado, Rosa (Hospital General Universitario de Valencia) ; Calasanz, M.J (Universidad de Navarra. Departamento de Bioquímica y Genética) ; Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ruiz-Xivillé, Neus (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Rivas-Delgado, Alfredo (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias) ; González, Teresa (Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica) ; Navarro, Blanca (Hospital Clínic Universitari (València)) ; García-Malo, MaDolores (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ; Valiente, Alberto (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Hernández, José Ángel (Hospital Universitario Infanta Leonor) ; Ardanaz, María Teresa (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ; Piñan, María Ángeles (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Blanco, María Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Hernández-Sánchez, María (Hospital Universitario de Salamanca. Centro de Investigación del Cáncer) ; Batlle Lopez, Ana (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Salgado Sánchez, Rocío Nieves (Laboratorio de Citogenética, Servicio de Hematología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain) ; Salido, Marta (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Ferrer, Ana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Abrisqueta, Pau (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gimeno, Eva (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Abella Monreal, Eugenia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Ferrá, Christelle (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Terol, María José (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Ortuño, Francisco (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ; Costa, Dolors (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Moreno, Carol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carbonell, Félix (Hospital General Universitario de Valencia) ; Bosch José, Francesc Xavier 1947- (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Delgado, Julio (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Espinet i Solà, Blanca (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Genomic complexity identified by chromosome banding analysis (CBA) predicts a worse clinical outcome in CLL patients treated either with standard or new treatments. Herein, we analyzed the clinical impact of complex karyotypes (CK) with or without high-risk FISH deletions (ATM and/or TP53, HR-FISH) in a cohort of 1045 untreated MBL/CLL patients. [...]
2017 - 10.18632/oncotarget.17350
Oncotarget, Vol. 8 (april 2017) , p. 54297-54303  
2.
12 p, 2.4 MB MET expression and copy number heterogeneity in nonsquamous non-small cell lung cancer (nsNSCLC) / Casadevall Aguilar, David (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Gimeno, Javier (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Clavé, Sergi (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Taus, Álvaro (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Pijuan, Lara (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Arumí, Miriam (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Lorenzo, Marta (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Menéndez, Silvia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Cañadas, Israel (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Albanell Mestres, Joan (Universitat Pompeu Fabra) ; Serrano, Sergio (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Salido, Marta (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Arriola, Edurne (University of Southampton)
We aimed to assess MET intratumoral heterogeneity and its potential impact on biomarker-based patient selection as well as potential surrogate biomarkers of MET activation. Our study included 120 patients with non-squamous Non-small-cell Lung Cancer (nsNSCLC), of which 47 were incorporated in tissue microarrays (TMA). [...]
2015 - 10.18632/oncotarget.3976
Oncotarget, Vol. 6, Núm. 18 (June 2015) , p. 16215-16226  
3.
7 p, 184.9 KB Trisomy 8, a cytogenetic abnormality in Myelodysplastic Syndromes, is constitutional or not? / Saumell i Tutusaus, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Solé Ristol, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Arenillas, Leonor (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Montoro Gómez, Julia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Valcarcel Ferreiras, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pedro, Carme (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Sanzo, Carmen (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Giménez, Teresa (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ; Arnan, Montserrat (Institut Català d'Oncologia) ; Pomares, Helena (Institut Català d'Oncologia) ; De Paz, Raquel (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Arrizabalaga, Beatriz (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Jerez, Andrés (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Martínez, Ana B. (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Sánchez-Castro, Judith (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ; Rodríguez-Gambarte, Juan D. (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Raya, José M. (Hospital Universitario de Canarias (La Laguna)) ; Ríos, Eduardo (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ; Rodríguez-Rivera, María (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Florensa, L. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Isolated trisomy 8 is not considered presumptive evidence of myelodysplastic syndrome (MDS) in cases without minimal morphological criteria. One reason given is that trisomy 8 (+8) can be found as a constitutional mosaicism (cT8M). [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0129375
PloS one, Vol. 10, No 6 (June 2015) , p. e0129375  
4.
7 p, 210.6 KB Polysomy of chromosome 17 in breast cancer tumors showing an overexpression of ERBB2 : a study of 175 cases using fluorescence in situ hybridization and immunohistochemistry / Salido, Marta (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Tusquets Trias de Bes, Ignacio (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Corominas Torres, Josep M. (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Suárez, Marta (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Corzo Contero, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Bellet Ezquerra, Meritxell (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Fabregat, Xavier (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Serrano Figueras, S. (Sergio) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques) ; Solé Ristol, Francesc (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Introduction: One of the most common genetic aberrations associated with breast cancer is the amplification and overexpression of the ERBB2 proto-oncogene located at chromosome 17, bands q12-21. The amplification/overexpression occurs in 25 to 30% of all breast cancers. [...]
2005 - 10.1186/bcr996
Breast cancer research, Vol. 7, N. R267 (January 2005)  

Llibres i col·leccions 1 registres trobats  
1.
1125 p, 22.4 MB Llibre Blanc de la mediació a Catalunya / Casanovas, Pompeu, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Dret i Tecnologia) ; Magre Ferran, Jaume, dir. ; Lauroba Lacasa, Ma. Elena, dir. ; Ortuño Muñoz, Pascual ; Mauri, Joan ; Díaz Echenique, Leonardo ; Vilalta, Aura Esther ; Ruiz, Juan Antonio ; Tarrazón Rodón, M. Mercedes ; Luque, Manuel ; Barral i Viñals, Immaculada ; Vall Rius, Anna ; Munné, Maria ; Carrasco, Sílvia ; Armadans Tremolosa, Immaculada ; Cano, Francisca ; Brugué, Quim ; Lemkov, Louis ; Nieto Moreno, Juan Emilio ; Lauroba, Mª Elena ; Ayuso, Mercedes ; Poblet, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Dret i Tecnologia) ; Noriega, Pablo ; Guillén, Montserrat ; Galera, Núria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Dret i Tecnologia) ; Garcia Alvarez, Nestor ; Teodoro, Emma (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Dret i Tecnologia) ; Montilla, Andrés (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Dret i Tecnologia) ; González-Conejero, Jorge (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Dret i Tecnologia) ; Gabarró, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Dret i Tecnologia) ; García Gálvez, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Dret i Tecnologia) ; Boqué, Carme ; Tapada, M. Teresa ; Redorta Lorente, Josep ; Blanco, Ismael ; Jiménez Terrer, Javier ; Pérez Cobos, Manuel ; Campos, Jaume del ; Balanzó, Iago de ; Favale, Rocco ; Mullerat, Ramon ; Cazorla, M. José ; Giró, Concepció ; Martínez Sagrera, Gemma ; Fité i Guarro, Josep ; Solà, Blanca ; Catalunya. Departament de Justícia
L'estudi que es presenta ara és fruit de gairebé dos anys de treball. Una cartografia completa de les experiències en mediació en tots els àmbits socials, de les escoles als hospitals, de les empreses als nuclis familiars, de la mediació comunitària als conflictes de consum o laborals, de la mediació penal a la mediambiental. [...]
Barcelona Generalitat de Catalunya, Departament de Justícia 2010
2 documents

Documents de recerca 4 registres trobats  
1.
212 p, 2.1 MB Caracterización genética de la micosis fungoide tumoral / Salgado Sánchez, Rocío Nieves ; Espinet i Solà, Blanca, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Pujol Vallverdú, Ramón M., dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Los linfomas cutáneos primarios de células T (LCPCT) son un grupo heterogéneo de linfomas no-Hodgkin que se caracterizan por la presencia de linfocitos atípicos en la piel. En el presente trabajo se ha analizado el perfil genético de la micosis fungoide tumoral (MFt) para conocer las alteraciones más frecuentes y su posible función como marcadores pronósticos. [...]
5. Se ha observado que las MFt que presentaban infiltración en sangre periférica, presentaban alteraciones similares a las halladas en el SS en estudios previos lo que sugiere la existencia de una firma genética común para los SS de novo y los SS con una MF previa. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2011  
2.
317 p, 4.0 MB Anàlisi de l'expressió gènica en la trombocitèmia essencial : relació amb la policitèmia vera / Puigdecanet i Riubugent, Eulàlia ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
La trombocitèmia essencial (TE) és una neoplasia mieloproliferativa que es caracteritza per una hiperplàsia megacariocítica medul·lar, un increment persistent de la xifra de plaquetes circulants i, clínicament, per episodis de trombosi i/o hemorràgia. [...]
Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm characterized by increased bone marrow megakaryocytes, persistent thrombocytosis and an increased risk of thrombohemorragic complications. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
3.
109 p, 374.9 KB Aplicació de la citogenètica convencional i la hibridació in situ a l'estudi de síndromes limfoproliferatives cròniques B / Espinet i Solà, Blanca ; Egozcue, Josep, 1940-2006, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Solé Ristol, Francesc, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Les síndromes limfoproliferatives cròniques B (SLPC-B) són un grup divers de malalties que tenen en comú la proliferació neoplàsica i acumulació de cèl·lules limfoides de tipus B de tipus madur. [...]
B-cell lymphoproliferative disorders (BCLPD) constitute a group of pathologies in which mature B cells proliferate and accumulate in different tissues. Among BCLPD, leukaemic and lymphomatous diseases can be distinguished. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002
4 documents
4.
138 p, 2.1 MB Caracterització biològica de la trombocitèmia essencial i la policitèmia vera / Zamora, Lurdes ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
El concepte de síndromes mieloproliferatives cròniques (SMPC) engloba un conjunt d'entitats hematològiques amb característiques clíniques i evolutives molt similars i d'etiopatogènia probablement comú. [...]
Essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV) are chronic myeloproliferative disorders (MPD) arising from the clonal expansion of a pluripotential stem cell. Specific genetic lesions have not been recognized for both disorders, so, diagnostic criteria still are based on the presence or absence of particular clinical and laboratory features In recent years, there have been attempts to find new positive criteria that could help in the diagnosis of ET and PV, such as spontaneous in vitro colony formation of erythroid and megakaryocytic progenitors, conventional cytogenetics, fluorescence in situ hybridization techniques and analysis of X-chromosome inactivation patterns (XCIPs). [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  

Vegeu també: autors amb noms similars
4 Sola, Brigitte
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.