Resultats globals: 15 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 6 registres trobats
Documents de recerca, 9 registres trobats
Articles 6 registres trobats  
1.
18 p, 288.5 KB Translational research opportunities regarding homologous recombination in ovarian cancer / Romeo Marín, Margarita (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Pardo, J.C. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Martínez Cardús, Anna (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Martínez Balibrea, Eva (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Quiroga, Vanesa (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Martínez Román, Sergio (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Solé, Francesc (Institut Germants Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Margelí, Mireia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Mesía, Ricard (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Homologous recombination (HR) is a DNA repair pathway that is deficient in 50% of high-grade serous ovarian carcinomas (HGSOC). Deficient HR (DHR) constitutes a therapeutic opportunity for these patients, thanks to poly (ADP-ribose) polymerases (PARP) inhibitors (PARPi; olaparib, niraparib, and rucaparib are already commercialized). [...]
2018 - 10.3390/ijms19103249
International Journal of Molecular Sciences, Vol. 19 Núm. 10 (19 2018) , p. 3249  
2.
15 p, 2.2 MB Targeted deep sequencing improves outcome stratification in chronic myelomonocytic leukemia with low risk cytogenetic features / Palomo Sanchis, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Garcia, Olga (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Arnan, Montse (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Fuster García, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Cabezón, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Coll, Rosa (ICO-Hospital Josep Trueta. Hematology Service) ; Ademà, Vera (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Grau Cat, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Jiménez, Maria-José (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Pomares, Helena (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Marcé, Sílvia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Mallo, Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Millá, Fuensanta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Alonso, Esther (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Sureda, Anna (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Gallardo, David (ICO-Hospital Josep Trueta. Hematology Service) ; Feliu, Evarist (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ribera, Josep-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Solé, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Clonal cytogenetic abnormalities are found in 20-30% of patients with chronic myelomonocytic leukemia (CMML), while gene mutations are present in >90% of cases. Patients with low risk cytogenetic features account for 80% of CMML cases and often fall into the low risk categories of CMML prognostic scoring systems, but the outcome differs considerably among them. [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.10937
Oncotarget, Vol. 7, Num. 35 (August 2016) , p. 57021-57035  
3.
9 p, 1.4 MB TP53 and MDM2 single nucleotide polymorphisms influence survival in non-del(5q) myelodysplastic syndromes / McGraw, Kathy L. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ; Cluzeau, Thomas (Centre Hospitalier Universitaire de Nice (França)) ; Sallman, David A. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ; Basiorka, Ashley A. (University of South Florida (Estats Units d'Amèrica)) ; Irvine, Brittany A. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ; Ling, Zhang (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ; Epling-Burnette, P. K. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ; Rollison, Dana E. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ; Mallo, Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Sokol, Lubomir (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ; Solé, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Maciejewski, Jaroslaw (Taussig Cancer Institute (Cleveland, Estats Units d'Amèrica)) ; List, Alan F. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica))
Abstract:P53 is a key regulator of many cellular processes and is negatively regulated by the human homolog of murine double minute-2 (MDM2) E3 ubiquitin ligase. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of either gene alone, and in combination, are linked to cancer susceptibility, disease progression, and therapy response. [...]
2015 - 10.18632/oncotarget.5255
Oncotarget, Vol. 6 Núm. 33 (october 2015)  
4.
7 p, 184.9 KB Trisomy 8, a cytogenetic abnormality in Myelodysplastic Syndromes, is constitutional or not? / Saumell i Tutusaus, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Solé Ristol, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Arenillas, Leonor (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ; Montoro Gómez, Julia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Valcarcel Ferreiras, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pedro, Carme (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Sanzo, Carmen (Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo)) ; Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo)) ; Giménez, Teresa (Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII) ; Arnan, Montserrat (Institut Català d'Oncologia. Hospital Duran i Reynals (L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona)) ; Pomares, Helena (Institut Català d'Oncologia. Hospital Duran i Reynals (L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona)) ; De Paz, Raquel (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Arrizabalaga, Beatriz (Hospital Universitario Cruces (Barakaldo, Biscaia)) ; Jerez, Andrés (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Martínez, Ana B. (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Sánchez-Castro, Judith (Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ; Rodríguez-Gambarte, Juan D. (Hospital Ramón y Cajal (Madrid)) ; Raya, José M. (Hospital Universitario de Canarias (Santa Cruz de Tenerife)) ; Ríos, Eduardo (Hospital de Valme (Sevilla)) ; Rodríguez-Rivera, María (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ; Espinet i Solà, Blanca (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ; Florensa, L. (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular)
Isolated trisomy 8 is not considered presumptive evidence of myelodysplastic syndrome (MDS) in cases without minimal morphological criteria. One reason given is that trisomy 8 (+8) can be found as a constitutional mosaicism (cT8M). [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0129375
PLoS One, Vol. 10, No 6 (June 2015) , p. e0129375  
5.
7 p, 210.6 KB Polysomy of chromosome 17 in breast cancer tumors showing an overexpression of ERBB2 : a study of 175 cases using fluorescence in situ hybridization and immunohistochemistry / Salido, Marta (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya). Laboratori de Citogenètica i Biologia Molecular) ; Tusquets Trias de Bes, Ignacio (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Corominas Torres, Josep M. (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Suárez, Marta (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Corzo Contero, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Bellet, Meritxell (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Fabregat, Xavier (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ; Serrano Figueras, S. (Sergio) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques) ; Solé Ristol, Francesc (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya). Laboratori de Citogenètica i Biologia Molecular)
Introduction: One of the most common genetic aberrations associated with breast cancer is the amplification and overexpression of the ERBB2 proto-oncogene located at chromosome 17, bands q12-21. The amplification/overexpression occurs in 25 to 30% of all breast cancers. [...]
2005 - 10.1186/bcr996
Breast cancer research, Vol. 7, N. R267 (January 2005)  
6.
12 p, 436.1 KB Biomarkers characterization of circulating tumour cells in breast cancer patients / Nadal, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Fernandez, Ana (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ; Sanchez-Rovira, Pedro (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ; Salido, Marta (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Rodríguez, María (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; García-Puche, José Luis (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ; Macià, Marta (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Corominas, Josep Maria (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Delgado-Rodriguez, Miguel (Universidad de Jaén (Jaén, Andalusia)) ; Gonzalez, Lucas (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ; Albanell Mestres, Joan (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Fernández, Mónica (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ; Solé, Francesc (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Lorente, José Antonio (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ; Serrano, María José (Universidad de Granada (Granada, Andalusia))
Introduction: Increasing evidence supports the view that the detection of circulating tumor cells (CTCs) predicts outcomes of nonmetastatic breast cancer patients. CTCs differ genetically from the primary tumor and may contribute to variations in prognosis and response to therapy. [...]
2012 - 10.1186/bcr3180
Breast cancer research, Vol. 14, N. R71 (May 2012) , p. 1-12  

Documents de recerca 9 registres trobats  
1.
1 p, 1.6 MB First experience with a new customed OpenArray™ pig intestine panel: evaluation of protein sources for piglets / Francesc González Solé ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Veterinària
2018
Graduat o Graduada en Veterinària [955]  
2.
137 p, 2.7 MB Anàlisi de la trisomia 8 en les síndromes mielodisplàsiques / Saumell i Tutusaus, Sílvia ; Florensa, L., dir ; Solé Ristol, Francesc, dir ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Les síndromes mielodisplàsiques (SMD) són neoplàsies clonals de la cèl·lula mare hematopoètica que es caracteritzen per una mielopoesi ineficaç, displàsia en una o més de les línies mieloides i citopènies progressives a sang perifèrica (SP). [...]
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of myeloid stem cell neoplasms characterized by hypercellular bone marrow with myeloid lineage dysplasia and ineffective hematopoiesis leading to peripheral cytopenias. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
3.
97 p, 2.7 MB Caracterización molecular de células tumorales circulantes en sangre periférica de pacientes con cáncer de mama / Nadal Rios, Rosa ; Rosell, Rafael, dir. ; Serrano, María José, dir. ; Solé, Francesc, dir. ; Esteban, Rafael ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Existe evidencia creciente de que las células tumorales circulantes en sangre periférica de pacientes con cáncer de mama no-metastático se asocian a peor supervivencia libre de progresión y supervivencia global. [...]
Increasing evidence suggests that circulating tumor cells (CTCs) in the peripheral blood are associated with reduced progression-free survival and overall survival in non-metastatic breast cancer patients. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
4.
229 p, 12.9 MB Estudi citogenètic de les leucèmies i síndromes mielodisplàstiques en diferents àrees sanitàries de Catalunya: període 1990-2009 / Granada i Font, Isabel ; Caballín, M. R. (María Rosa) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Feliu Frasnedo, Evaristo, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Solé i Ristol, Francesc, dir. (Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia
Entre un 30% i un 80% dels pacients diagnosticats de Leucèmia o de Síndrome Mielodisplàstica (SMD) presenten alteracions citogenètiques que poden variar amb l'edat i el sexe, i cada una d'elles confereixen un pronòstic diferent. [...]
Between 30% and 80% of patients diagnosed with leukemia or Myelodysplastic Syndromes (MDS) have cytogenetic abnormalities that may vary with age and sex, and each one confers a different prognosis. On the other hand, the genetic predisposition of each individual, exposure to environmental factors and lifestyle may influence the occurrence of leukemia or MDS. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
5.
186 p, 3.0 MB Caracterización genética de dos subtipos de tumores mamarios (ER+PR+ vs ER+PR-) mediante la técnica de CGH-array / Carracedo Marsiñach, Alma ; Solé Ristol, Francesc, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i de Fisiologia
El desarrollo y la progresión de los cánceres de mama, y especialmente de aquellos que son hormono-dependientes están ampliamente influenciados y determinados por los receptores de estrógenos y progesterona (ER y PR respectivamente). [...]
Development and progression of all types of breast cancer, and especially the hormone-dependent ones are widely influenced and determined by estrogen and progesterone receptors (ER and PR, respectively). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2012  
6.
183 p, 3.8 MB Caracterització clínico‐biològica de les síndromes mielodisplàstiques amb deleció 5q / Mallo i Fajula, Mar ; Solé, Francesc, dir. ; Coll, M. D., (María Dolores) dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
La tesi doctoral amb títol "Caracterització clínico‐biològica de les síndromes mielodisplàstiques amb deleció 5q" es basa en una compilació de tres treballs publicats en revistes de prestigi internacional en l'àmbit de l'onco‐hematologia. [...]
The thesis titled "Clinical and biological characterization of myelodysplastic syndromes with 5q deletion" is based on a compilation of three papers published in international journals in the field of hematology‐oncology. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
7.
165 p, 1.1 MB Caracterització genètica del limfoma esplènic de la zona marginal (LEZM) / Salido Galeote, Marta ; Caballín, M. R. (María Rosa) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Solé Ristol, Francesc, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya). Laboratori de Citologia Hematològica) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia
La tesi recull els resultats obtinguts de la caracterització genética del linfoma de la zona marginal esplènic (LZME). Està presentat en format de tesi per articles, i inclou, en aquest ordre, els apartats de: Introducció, Hipòtesi i Objectius, Resultats, Discussió, Conclusions, Bibliografia i Annexos. [...]
This thesis contains the results of genetic characterization of splenic marginal zone lymphoma (LZME). It is presented as a compendium of publications, and includes, in this order, the sections: Introduction, Hypothesis and Objectives, Results, Discussion, Conclusions, Bibliography and Appendices. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
8.
109 p, 374.9 KB Aplicació de la citogenètica convencional i la hibridació in situ a l'estudi de síndromes limfoproliferatives cròniques B / Espinet i Solà, Blanca ; Egozcue, Josep, 1940-2006, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biología Celular, Fisiología e Inmunología) ; Solé Ristol, Francesc, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya). Laboratori de Citologia Hematològica)
Les síndromes limfoproliferatives cròniques B (SLPC-B) són un grup divers de malalties que tenen en comú la proliferació neoplàsica i acumulació de cèl. lules limfoides de tipus B de tipus madur. [...]
B-cell lymphoproliferative disorders (BCLPD) constitute a group of pathologies in which mature B cells proliferate and accumulate in different tissues. Among BCLPD, leukaemic and lymphomatous diseases can be distinguished. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002
4 documents
9.
133 p, 704.1 KB Contribució de la citogenètica convencional i la hibridació in situ a l’estudi de les gammapaties monoclonals / Lloveras i Caballé, Elisabet ; Solé Ristol, Francesc, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
El present treball de tesi es basa en l'estudi citogenètic de les gammapaties monoclonals. Les gammapaties monoclonals representen un grup de diverses patologies caracteritzades per un augment de la proliferació, maligne o no, d'un clon de cèl. [...]
The present study is based in the cytogenetic study of monoclonal gammopathies. Monoclonal gammopathies are characterized by the presence of a clone of plasma cells in the bone marrow. Samples were collected from 53 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), 54 patients with multiple myeloma (MM) and 7 patients with plasma cell leukemia. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2004  

Vegeu també: autors amb noms similars
4 Solé, Francesc
2 Solé, Francesc,
1 Solé, Francisco
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.