|
1.
|
|
18 p, 288.5 KB |
Translational research opportunities regarding homologous recombination in ovarian cancer
/
Romeo Marín, Margarita (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Pardo, J.C. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Martínez Cardús, Anna (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Martínez Balibrea, Eva (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Quiroga, Vanesa (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Martínez Román, Sergio (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Solé, Francesc (Institut Germants Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Margelí, Mireia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Mesía, Ricard (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Homologous recombination (HR) is a DNA repair pathway that is deficient in 50% of high-grade serous ovarian carcinomas (HGSOC). Deficient HR (DHR) constitutes a therapeutic opportunity for these patients, thanks to poly (ADP-ribose) polymerases (PARP) inhibitors (PARPi; olaparib, niraparib, and rucaparib are already commercialized). [...]
2018 -  10.3390/ijms19103249
International Journal of Molecular Sciences, Vol. 19 Núm. 10 (19 2018) , p. 3249
|
|
|
2.
|
|
15 p, 2.2 MB |
Targeted deep sequencing improves outcome stratification in chronic myelomonocytic leukemia with low risk cytogenetic features
/
Palomo Sanchis, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Garcia, Olga (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Arnan, Montse (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ;
Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Fuster García, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Cabezón, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Coll, Rosa (ICO-Hospital Josep Trueta. Hematology Service) ;
Ademà, Vera (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Grau Cat, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Jiménez, Maria-José (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Pomares, Helena (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ;
Marcé, Sílvia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Mallo, Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Millá, Fuensanta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Alonso, Esther (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ;
Sureda, Anna (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ;
Gallardo, David (ICO-Hospital Josep Trueta. Hematology Service) ;
Feliu, Evarist (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Ribera, Josep-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Solé, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Clonal cytogenetic abnormalities are found in 20-30% of patients with chronic myelomonocytic leukemia (CMML), while gene mutations are present in >90% of cases. Patients with low risk cytogenetic features account for 80% of CMML cases and often fall into the low risk categories of CMML prognostic scoring systems, but the outcome differs considerably among them. [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.10937
Oncotarget, Vol. 7, Num. 35 (August 2016) , p. 57021-57035
|
|
|
3.
|
|
9 p, 1.4 MB |
TP53 and MDM2 single nucleotide polymorphisms influence survival in non-del(5q) myelodysplastic syndromes
/
McGraw, Kathy L. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ;
Cluzeau, Thomas (Centre Hospitalier Universitaire de Nice (França)) ;
Sallman, David A. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ;
Basiorka, Ashley A. (University of South Florida (Estats Units d'Amèrica)) ;
Irvine, Brittany A. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ;
Ling, Zhang (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ;
Epling-Burnette, P. K. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ;
Rollison, Dana E. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ;
Mallo, Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Sokol, Lubomir (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica)) ;
Solé, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Maciejewski, Jaroslaw (Taussig Cancer Institute (Cleveland, Estats Units d'Amèrica)) ;
List, Alan F. (Moffitt Cancer Center and Research Institute (Florida, Estats Units d'Amèrica))
Abstract:P53 is a key regulator of many cellular processes and is negatively regulated by the human homolog of murine double minute-2 (MDM2) E3 ubiquitin ligase. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of either gene alone, and in combination, are linked to cancer susceptibility, disease progression, and therapy response. [...]
2015 - 10.18632/oncotarget.5255
Oncotarget, Vol. 6 Núm. 33 (october 2015)
|
|
|
4.
|
|
7 p, 184.9 KB |
Trisomy 8, a cytogenetic abnormality in Myelodysplastic Syndromes, is constitutional or not?
/
Saumell i Tutusaus, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Solé Ristol, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Arenillas, Leonor (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ;
Montoro Gómez, Julia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Valcarcel Ferreiras, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Pedro, Carme (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Sanzo, Carmen (Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo)) ;
Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo)) ;
Giménez, Teresa (Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII) ;
Arnan, Montserrat (Institut Català d'Oncologia. Hospital Duran i Reynals (L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona)) ;
Pomares, Helena (Institut Català d'Oncologia. Hospital Duran i Reynals (L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona)) ;
De Paz, Raquel (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Arrizabalaga, Beatriz (Hospital Universitario Cruces (Barakaldo, Biscaia)) ;
Jerez, Andrés (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Martínez, Ana B. (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Sánchez-Castro, Judith (Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ;
Rodríguez-Gambarte, Juan D. (Hospital Ramón y Cajal (Madrid)) ;
Raya, José M. (Hospital Universitario de Canarias (Santa Cruz de Tenerife)) ;
Ríos, Eduardo (Hospital de Valme (Sevilla)) ;
Rodríguez-Rivera, María (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ;
Espinet i Solà, Blanca (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ;
Florensa, L. (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular)
Isolated trisomy 8 is not considered presumptive evidence of myelodysplastic syndrome (MDS) in cases without minimal morphological criteria. One reason given is that trisomy 8 (+8) can be found as a constitutional mosaicism (cT8M). [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0129375
PLoS One, Vol. 10, No 6 (June 2015) , p. e0129375
|
|
|
5.
|
|
7 p, 210.6 KB |
Polysomy of chromosome 17 in breast cancer tumors showing an overexpression of ERBB2 : a study of 175 cases using fluorescence in situ hybridization and immunohistochemistry
/
Salido, Marta (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya). Laboratori de Citogenètica i Biologia Molecular) ;
Tusquets Trias de Bes, Ignacio (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Corominas Torres, Josep M. (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Suárez, Marta (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ;
Espinet i Solà, Blanca (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ;
Corzo Contero, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Bellet, Meritxell (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ;
Fabregat, Xavier (Institut Municipal d'Assistència Sanitària (Barcelona, Catalunya)) ;
Serrano Figueras, S. (Sergio) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques) ;
Solé Ristol, Francesc (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya). Laboratori de Citogenètica i Biologia Molecular)
Introduction: One of the most common genetic aberrations associated with breast cancer is the amplification and overexpression of the ERBB2 proto-oncogene located at chromosome 17, bands q12-21. The amplification/overexpression occurs in 25 to 30% of all breast cancers. [...]
2005 - 10.1186/bcr996
Breast cancer research, Vol. 7, N. R267 (January 2005)
|
|
|
6.
|
|
12 p, 436.1 KB |
Biomarkers characterization of circulating tumour cells in breast cancer patients
/
Nadal, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Fernandez, Ana (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ;
Sanchez-Rovira, Pedro (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ;
Salido, Marta (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Rodríguez, María (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
García-Puche, José Luis (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ;
Macià, Marta (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Corominas, Josep Maria (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Delgado-Rodriguez, Miguel (Universidad de Jaén (Jaén, Andalusia)) ;
Gonzalez, Lucas (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ;
Albanell Mestres, Joan (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Fernández, Mónica (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ;
Solé, Francesc (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Lorente, José Antonio (Universidad de Granada (Granada, Andalusia)) ;
Serrano, María José (Universidad de Granada (Granada, Andalusia))
Introduction: Increasing evidence supports the view that the detection of circulating tumor cells (CTCs) predicts outcomes of nonmetastatic breast cancer patients. CTCs differ genetically from the primary tumor and may contribute to variations in prognosis and response to therapy. [...]
2012 - 10.1186/bcr3180
Breast cancer research, Vol. 14, N. R71 (May 2012) , p. 1-12
|
|
visitante ::
identificación
alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al 
canal RSS.
