|
1.
|
|
12 p, 1.6 MB |
Thrombospondin-1 mediates muscle damage in brachio-cervical inflammatory myopathy and systemic sclerosis
/
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castellvi, Ivan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Fernández Simón, Esther (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Zamora, Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez-Martínez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Jiménez, Alicia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turón, Joana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Milena-Millan, Ana (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Corominas, Hèctor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castillo, Diego (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
To describe the clinical, serologic and histologic features of a cohort of patients with brachio-cervical inflammatory myopathy (BCIM) associated with systemic sclerosis (SSc) and unravel disease-specific pathophysiologic mechanisms occurring in these patients. [...]
2020 -  10.1212/NXI.0000000000000694
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 7 Núm. 3 (june 2020) , p. e694
|
|
|
2.
|
|
15 p, 510.1 KB |
Clinical and Laboratory Features in Anti-NF155 Autoimmune Nodopathy
/
Martín-Aguilar, Lorena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pascual-Goñi, Elba (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Caballero-Ávila, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martinez-Martinez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turon-Sans, Janina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
De Luna, Noemi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rajabally, Yusuf (Birmingham Women's and Children's Hospital (Regne Unit)) ;
Scotton, Sangeeta (Birmingham Women's and Children's Hospital (Regne Unit)) ;
Jacobs, Bart C. (Erasmus Medical Center) ;
Baars, Adája (Erasmus Medical Center) ;
Cortese, Andrea (Irccs Mondino Foundation) ;
Vegezzi, Elisa (Irccs Mondino Foundation) ;
Höftberger, Romana (Department of Neurology. Medical University of Vienna) ;
Zimprich, Fritz (Department of Neurology. Medical University of Vienna) ;
Roesler, Cornelia (Paracelsus Medical University) ;
Nobile-Orazio, Eduardo (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Liberatore, Giuseppe (Irccs Humanitas Research Hospital. Milan University) ;
Hiew, Fu Liong (Kuala Lumpur General Hospital) ;
Martínez-Piñeiro, Alicia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Carvajal, Alejandra (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ;
Piñar-Morales, Raquel (Hospital Universitario San Cecilio (Granada)) ;
Usón-Martín, Mercedes (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Albertí, Olalla (Hospital General San Jorge (Osca)) ;
López Pérez, María Ángeles (Hospital San Pedro de Alcántara) ;
Márquez, Fabian (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Pardo-Fernández, Julio (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ;
Muñoz-Delgado, Laura (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Cabrera-Serrano, Macarena (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Ortiz-Castellon, Nicolau (Hospital Universitari de Sant Joan de Reus (Tarragona)) ;
Bartolomé, Manuel (Complejo Asistencial de Ávila) ;
Duman, Özgür (Akdeniz University) ;
Bril, Vera (Toronto General Hospital. University Health Network. University of Toronto) ;
Segura-Chávez, Darwin (Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas) ;
Pitarokoili, Kalliopi (St. Josef-Hospital. Ruhr-University Bochum) ;
Steen, Claudia (Sant Joseph Hospital) ;
Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background and ObjectivesTo study the clinical and laboratory features of antineurofascin-155 (NF155)-positive autoimmune nodopathy (AN). MethodsPatients with anti-NF155 antibodies detected on routine immunologic testing were included. [...]
2022 - 10.1212/NXI.0000000000001098
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 9 Núm. 1 (february 2022) , p. e1098
|
|
|
3.
|
|
9 p, 270.5 KB |
Reduced Number of Thymoma CTLA4-Positive Cells Is Associated With a Higher Probability of Developing Myasthenia Gravis
/
Álvarez-Velasco, Rodrigo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Dols Icardo, Oriol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
El Bounasri, Shaima (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
López Vilaró, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Trujillo, Juan Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Reyes-Leiva, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease associated with comorbid thymoma in 10%-15% of cases. Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA4) expressed by T cells downregulates T-cell-mediated immune response. [...]
2023 - 10.1212/NXI.0000000000200085
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 10 (january 2023)
|
|
|
4.
|
|
17 p, 2.7 MB |
Nintedanib Reduces Muscle Fibrosis and Improves Muscle Function of the Alpha-Sarcoglycan-Deficient Mice
/
Alonso-Pérez, Jorge (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Borrell-Pages, Maria (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Fernández Simón, Esther (Newcastle University) ;
Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ;
Badimon, Lina (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Wollin, Lutz (Boehringer Ingelheim) ;
Lleixà, Cinta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Olive, Montse (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Diaz-Manera, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Sarcoglycanopathies are a group of recessive limb-girdle muscular dystrophies, characterized by progressive muscle weakness. Sarcoglycan deficiency produces instability of the sarcolemma during muscle contraction, leading to continuous muscle fiber injury eventually producing fiber loss and replacement by fibro-adipose tissue. [...]
2022 - 10.3390/biomedicines10102629
Biomedicines, Vol. 10 Núm. 10 (october 2022) , p. 2629
|
|
|
5.
|
|
13 p, 1.9 MB |
Autoantibody screening in Guillain-Barré syndrome
/
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martín-Aguilar, Lorena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pascual-Goñi, Elba (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Franco-Leyva, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Caballero-Ávila, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez-Martínez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turón, Joana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Casasnovas, Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Homedes, C. (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Gutiérrez-Gutiérrez, Gerardo (Hospital Universitario Infanta Sofía (San Sebastián de los Reyes)) ;
Jimeno-Montero, M. C. (Hospital Universitario Infanta Sofía (San Sebastián de los Reyes)) ;
Berciano, José (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
Sedano-Tous, M. J. (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
García-Sobrino, Tania (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ;
Pardo, Julio (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ;
Márquez-Infante, C. (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Rojas-Marcos, I. (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ;
Jericó, Ivonne (Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Martínez-Hernández, E. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Morís, Germán (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Domínguez-González, C. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Juarez, Candido (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory neuropathy with a heterogeneous presentation. Although some evidences support the role of autoantibodies in its pathogenesis, the target antigens remain unknown in a substantial proportion of GBS patients. [...]
2021 - 10.1186/s12974-021-02301-0
Journal of neuroinflammation, Vol. 18 Núm. 1 (december 2021) , p. 251
|
|
|
6.
|
|
12 p, 18.3 MB |
RhoA/ROCK2 signalling is enhanced by PDGF-AA in fibro-adipogenic progenitor cells : implications for Duchenne muscular dystrophy
/
Fernández Simón, Esther (University of Newcastle) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Piñol-Jurado, Patricia (University of Newcastle) ;
López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Bech-Serra, Joan-Josep (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
De La Torre Gómez, Gisela Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (University of Newcastle) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The lack of dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy (DMD) induces muscle fibre and replacement by fibro-adipose tissue. Although the role of some growth factors in the process of fibrogenesis has been studied, pathways activated by PDGF-AA have not been described so far. [...]
2022 - 10.1002/jcsm.12923
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol. 13 (february 2022) , p. 1373-1384
|
|
|
7.
|
|
11 p, 1.0 MB |
Clinical and genetic spectrum of a large cohort of patients with δ-sarcoglycan muscular dystrophy
/
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gonzalez-Quereda, L (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bruno, Claudio (Center of Translational and Experimental Myology, IRCSS Istituto Giannina Gaslini) ;
Panicucci, Chiara (Center of Translational and Experimental Myology, IRCSS Istituto Giannina Gaslini) ;
Alavi, Afagh (Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences) ;
Nafissi, Shahriar (Department of Neurology, Neuromuscular Research Center, Shariati Hospital, Tehran University of Medical Sciences) ;
Nilipour, Yalda (Shahid Beheshti University of Medical Sciences) ;
Zanoteli, Edmar (Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo) ;
Isihi, Lucas Michielon de Augusto (Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo) ;
Melegh, Béla (University of Pecs) ;
Hadzsiev, Kinga (University of Pecs) ;
Muelas, Nuria (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Vílchez, Juan J. (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Dourado, Mario Emilio (Federal University of Rio Grande do Norte) ;
Kadem, Naz (University of Health Sciences, Antalya Research and Training Hospital) ;
Kutluk, Gultekin (University of Health Sciences, Antalya Research and Training Hospital) ;
Umair, Muhammad (University of Management and Technology (UMT)) ;
Younus, Muhammad (Peking University) ;
Pegorano, Elena (University of Padova) ;
Bello, Luca (University of Padova) ;
Crawford, Thomas O. (Johns Hopkins University) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Töpf, Ana (Newcastle University) ;
Guglieri, Michela (Newcastle University) ;
Marini-Bettolo, Chiara (Newcastle University and Newcastle Hospitals) ;
Gallano, Pia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Straub, Volker (Newcastle University) ;
Diaz-Manera, Jordi (Newcastle University) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Sarcoglycanopathies include four subtypes of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (LGMDR3, LGMDR4, LGMDR5 and LGMDR6) that are caused, respectively, by mutations in the SGCA, SGCB, SGCG and SGCD genes. [...]
2021 - 10.1093/brain/awab301
Brain, Vol. 145 (september 2021) , p. 596-606
|
|
|
8.
|
|
11 p, 993.3 KB |
Platelet Derived Growth Factor-AA Correlates With Muscle Function Tests and Quantitative Muscle Magnetic Resonance in Dystrophinopathies
/
Alonso-Jiménez, Alicia (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ;
Fernández Simón, Esther (Newcastle University) ;
Natera-de Benito, Daniel (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Ortez González, Carlos Ignacio (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
García, Carme (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Montiel Morillo, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Belmonte Jimeno, Izaskun (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pedrosa, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Segovia, Sonia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Jiménez Mallebrera, Cecilia (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ;
Nascimento, Andrés (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Llauger, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Nuñez Peralta, Claudia Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Montesinos, Paula (Philips Healthcare Iberia) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Diaz-Manera, Jordi (Newcastle University)
Introduction: Duchenne (DMD) and Becker (BMD) muscular dystrophy are X-linked muscular disorders produced by mutations in the DMD gene which encodes the protein dystrophin. Both diseases are characterized by progressive involvement of skeletal, cardiac, and respiratory muscles. [...]
2021 - 10.3389/fneur.2021.659922
Frontiers in neurology, Vol. 12 (june 2021)
|
|
|
9.
|
|
11 p, 701.5 KB |
Analysis of Serum miRNA Profiles of Myasthenia Gravis Patients
/
Nogales, Gisela (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Ramos-Fransi, Alba (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Navas Madroñal, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Mosquera, José Luis (Universitat de Barcelona. Departament d'Estadística) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease characterized by the presence of autoantibodies, mainly against the acetylcholine receptor (AChR). The mechanisms triggering and maintaining this chronic disease are unknown. [...]
2014 - 10.1371/journal.pone.0091927
PloS one, Vol. 9 (march 2014)
|
|
|
10.
|
|
9 p, 4.4 MB |
Hypoxia triggers IFN-I production in muscle : Implications in dermatomyositis
/
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Olive, Montse (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Dermatomyositis is an inflammatory myopathy characterized by symmetrical proximal muscle weakness and skin changes. Muscle biopsy hallmarks include perifascicular atrophy, loss of intramuscular capillaries, perivascular and perimysial inflammation and the overexpression of IFN-inducible genes. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-09309-8
Scientific reports, Vol. 7 (august 2017)
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
