Resultats globals: 2 registres trobats en 0.01 segons.
Articles, 2 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
29 p, 2.1 MB Cannabinoid signaling modulation through JZL184 restores key phenotypes of a mouse model for Williams-Beuren syndrome / Navarro-Romero, Alba (Universitat Pompeu Fabra) ; Galera-López, Lorena (Universitat Pompeu Fabra) ; Ortiz-Romero, Paula (Universitat de Barcelona) ; Llorente-Ovejero, Alberto (UPV Leioa) ; de los Reyes-Ramírez, Lucía (Universitat Pompeu Fabra) ; Bengoetxea de Tena, Iker (UPV Leioa) ; Garcia-Elias, Anna (Universitat Pompeu Fabra) ; Mas-Stachurska, Aleksandra (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Reixachs-Solé, Marina ; Pastor, Antoni (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; De La Torre, Rafael (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Maldonado, Rafael 1961- (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Benito, Begoña (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Eyras, Eduardo (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Rodríguez-Puertas, Rafael (Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia) ; Campuzano, Victoria (Universitat de Barcelona) ; Ozaita, Andres (Universitat Pompeu Fabra) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Williams-Beuren syndrome (WBS) is a rare genetic multisystemic disorder characterized by mild-to-moderate intellectual disability and hypersocial phenotype, while the most life-threatening features are cardiovascular abnormalities. [...]
2022 - 10.7554/eLife.72560
eLife, Vol. 11 (october 2022)  
2.
25 p, 2.1 MB Multidisciplinary practice guidelines for the diagnosis, genetic counseling and treatment of pheochromocytomas and paragangliomas / García-Carbonero, Rocío (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Matute Teresa, F. (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ; Mercader-Cidoncha, E. (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ; Mitjavila-Casanovas, M. (Grupo de Trabajo de Endocrino de la SEMNIM, Madrid, Spain) ; Robledo, Mercedes (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Tena, I. (Hospital Provincial. Medical Oncology Department) ; Álvarez-Escolá, Cristina (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Arístegui, M. (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ; Bella-Cueto, Maria Rosa (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Ferrer-Albiach, C. (Consorci Hospitalari Provincial de Castelló) ; Hanzu, Felicia A (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer)
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumors that arise from chromaffin cells of the adrenal medulla and the sympathetic/parasympathetic neural ganglia, respectively. The heterogeneity in its etiology makes PPGL diagnosis and treatment very complex. [...]
2021 - 10.1007/s12094-021-02622-9
Clinical & Translational Oncology, Vol. 23 (may 2021) , p. 1995-2019  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.