Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Torrent Vernetta, Alba
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 3 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 2 registres trobats
Documents de recerca, 1 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
14 p, 704.4 KB Diagnostic workup of childhood interstitial lung disease / Nathan, Nadia (Sorbonne Université) ; Griese, Matthias (University of Munich) ; Michel, Katarzyna (University of Munich) ; Carlens, Julia (Hannover Medical School) ; Gilbert, Carlee (University of Liverpool) ; Emiralioglu, Nagehan (Hacettepe University Faculty of Medicine) ; Torrent-Vernetta, Alba (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Marczak, Honorata (Instituto de Salud Carlos III) ; Willemse, Brigitte (Medical University of Warsaw) ; Delestrain, Céline (Centre des Maladies Respiratoires Rares (França)) ; Epaud, Ralph (University Paris Est Créteil (França)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Childhood interstitial lung diseases (chILDs) are rare and heterogeneous diseases with significant morbidity and mortality. An accurate and quick aetiological diagnosis may contribute to better management and personalised treatment. [...]
2023 - 10.1183/16000617.0188-2022
European Respiratory Review, Vol. 32 (february 2023)  
Registre complet - Creative Commons
2.
14 p, 7.0 MB Immunofluorescence Analysis as a Diagnostic Tool in a Spanish Cohort of Patients with Suspected Primary Ciliary Dyskinesia / Baz-Redón, Noelia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Rovira-Amigo, Sandra (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Fernández Cancio, Mónica (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Castillo-Corullón, Silvia (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Cols, Maria (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Caballero-Rabasco, M. Araceli (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Asensio, Oscar (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Martín de Vicente, Carlos (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Martínez-Colls, Maria del Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Torrent-Vernetta, Alba (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; de Mir-Messa, Inés (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gartner, Silvia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Iglesias-Serrano, Ignacio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Díez-Izquierdo, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Polverino, Eva (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Amengual-Pieras, Esther (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ; Amaro-Rodríguez, Rosanel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Vendrell, Montserrat (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias) ; Mumany, Marta (Consorci Sanitari de Terrassa) ; Pascual-Sánchez, María Teresa (Hospital Universitari Sant Joan de Reus (Tarragona)) ; Pérez-Dueñas, Belén (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Reula, Ana (Universitat de València) ; Escribano, Amparo (Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA (València, Comunitat Valenciana)) ; Dasí, Francisco (Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA (València, Comunitat Valenciana)) ; Armengot-Carceller, Miguel (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Garrido-Pontnou, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Camats Tarruella, Núria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Moreno Galdó, Antonio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is an autosomal recessive rare disease caused by an alteration of ciliary structure. Immunofluorescence, consisting in the detection of the presence and distribution of cilia proteins in human respiratory cells by fluorescence, has been recently proposed as a technique to improve understanding of disease-causing genes and diagnosis rate in PCD. [...]
2020 - 10.3390/jcm9113603
Journal of clinical medicine, Vol. 9 (november 2020)  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca 1 registres trobats  
1.
102 p, 2.9 MB Caracterización epidemiológica, clínica y genética de las enfermedades difusas del parénquima pulmonar en la edad pediátrica / Torrent Vernetta, Alba ; Moreno Galdó, Antonio, dir.
Introducció: Les malalties difuses del parènquima pulmonar pediàtriques, també conegudes com chILD (de l'anglès Children Interstitial Lung Diseases), són un grup heterogeni de malalties rares amb una morbiditat i mortalitat rellevants, i de diagnòstic i classificació complexos. [...]
Introducción: Las enfermedades difusas del parénquima pulmonar pediátricas, también conocidas como chILD (del inglés Children Interstitial Lung Diseases), son un grupo heterogéneo de enfermedades raras con una morbilidad y mortalidad relevantes, cuyo diagnóstico y clasificación son complejos. [...]
Introduction: Paediatric diffuse parenchymal lung diseases, also known as chILD (Children Interstitial Lung Diseases), are a heterogeneous group of rare diseases with relevant morbidity and mortality, which diagnosis and classification are complex. [...]
2021  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem