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1.
12 p, 2.0 MB Improving the diagnosis of cobalamin and related defects by genomic analysis, plus functional and structural assessment of novel variants / Brasil, Sandra (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Leal, Fátima (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Vega, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Navarrete, Rosa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Ecay, María Jesús (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Desviat, Lourdes R. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Riera, Casandra (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Padilla, Natàlia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; de la Cruz, Xavier (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA)) ; Couce, Mari Luz (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Martin-Hernández, Elena (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Morais, Ana (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Pedrón, Consuelo (Hospital Universitario Niño Jesús) ; Peña-Quintana, Luis (Universidad de Las Palmas de Gran Canaria) ; Rigoldi, Miriam (Center for Rare Disorders, ASST- Monza, Ospedale San Gerardo) ; Specola, Norma (Unidad de Metabolismo Hospital de Niños de La Plata (La Plata, Argentina)) ; de Almeida, Isabel Tavares (Metabolic Diseases Unit (Lisboa, Portugal)) ; Vives, Inmaculada (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; Yahyaoui, Raquel (Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA)) ; Rodríguez-Pombo, Pilar (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Ugarte, Magdalena (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez-Cerda, Celia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Merinero, Begoña (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Cellular cobalamin defects are a locus and allelic heterogeneous disorder. The gold standard for coming to genetic diagnoses of cobalamin defects has for some time been gene-by-gene Sanger sequencing of individual DNA fragments. [...]
2018 - 10.1186/s13023-018-0862-y
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 13 (july 2018)  
2.
13 p, 1.5 MB Evaluation of rare variants in the new fanconi anemia gene ERCC4 (FANCQ) as familial breast/ovarian cancer susceptibility alleles / Osorio, Ana (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Fernández, Victoria (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; Barroso, Alicia (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; De la Hoya, Miguel (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC)) ; Caldés, Trinidad (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC)) ; Lasa, Adriana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ramón y Cajal, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Santamariña, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Vega, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Quiles, Francisco (Institut Català d'Oncologia) ; Lázaro, Conxi (Institut Català d'Oncologia) ; Diez, Orland (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Fernández, Daniel (Instituto de Biología Molecular y Celular del Cancer) ; González-Sarmiento, Rogelio (Instituto de Biología Molecular y Celular del Cancer) ; Durán, Mercedes (Universidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular) ; Fernández Piqueras, José (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Marín, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Pujol i Calvet, M. Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Benítez, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Recently, it has been reported that biallelic mutations in the ERCC4 (FANCQ) gene cause Fanconi anemia (FA) subtype FA-Q. To investigate the possible role of ERCC4 in breast and ovarian cancer susceptibility, as occurs with other FA genes, we screened the 11 coding exons and exon-intron boundaries of ERCC4 in 1573 index cases from high-risk Spanish familial breast and ovarian cancer pedigrees that had been tested negative for BRCA1 and BRCA2 mutations and 854 controls. [...]
2013 - 10.1002/humu.22438
Human mutation, Vol. 34, issue 12 (Dec. 2013) , p.1615-8  
3.
14 p, 319.7 KB Tenerife tiene seguro de sol (y de luna) : representaciones del profesorado de Primaria acerca del día y la noche / Vega Navarro, Ana
This study is adressed to report which the ideas about «day» and «night» are from a sample of Primary School Teachers in the Island of Tenerife. A frequent association of the Moon with the night is persistently shown by a third part of teachers. [...]
2001 - 10.5565/rev/ensciencias.4012
Enseñanza de las ciencias, V. 19 N. 1 (2001) , p. 31-44  

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