Vila Bover, Miquel - Search Results - UAB Digital Repository of Documents

Search collections:

Sort by:	Display results:	Output format:

Results overview: Found 7 records in 0.02 seconds.
Articles, 2 records found Research literature, 5 records found

Articles	2 records found

25 p, 2.6 MB

Mitochondrial Quality Control in Neurodegenerative Diseases : Focus on Parkinson's Disease and Huntington's Disease / Franco-Iborra, Sandra (Vall d'Hebron. Institut de Recerca (VHIR)) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Perier, Celine (Vall d'Hebron. Institut de Recerca (VHIR))
In recent years, several important advances have been made in our understanding of the pathways that lead to cell dysfunction and death in Parkinson's disease (PD) and Huntington's disease (HD). Despite distinct clinical and pathological features, these two neurodegenerative diseases share critical processes, such as the presence of misfolded and/or aggregated proteins, oxidative stress, and mitochondrial anomalies. [...]
2018 - DOI (Digital Object Identifier)

10.3389/fnins.2018.00342
Frontiers in Neuroscience, Vol. 12 (May 2018) , art. 342

Detailed record -

18 p, 2.2 MB

Aberrant epigenome in ‐derived dopaminergic neurons from Parkinson's disease patients / Fernández‐Santiago, Rubén (Universitat de Barcelona) ; Carballo‐Carbajal, Iria (Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)) ; Castellano, Giancarlo (Universitat de Barcelona. Institut d'investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Torrent, Roger (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina (IBUB)) ; Richaud, Yvonne (Biomaterials and Nanomedicine (CIBER‐BBN). Centre for Networked Biomedical Research on Bioengineering) ; Sánchez‐Danés, Adriana (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina (IBUB)) ; Vilarrasa‐Blasi, Roser (Universitat de Barcelona. Institut d'investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Sánchez‐Pla, Alex (Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)) ; Mosquera, José Luis (Universitat de Barcelona) ; Soriano, Jordi (Universitat de Barcelona) ; López‐Barneo, José (Universidad de Sevilla. Hospital Universitario Virgen del Rocío.) ; Canals, Josep M (Universitat de Barcelona. Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Alberch, Jordi (Universitat de Barcelona. Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Raya, Ángel (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA)) ; Vila Bover, Miquel (Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)) ; Consiglio, Antonella (University of Brescia and National Institute of Neuroscience) ; Martín‐Subero, José I (Universitat de Barcelona. Institut d'investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Ezquerra, Mario (Universitat de Barcelona. Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Tolosa, Eduardo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The epigenomic landscape of Parkinson's disease () remains unknown. We performed a genomewide methylation and a transcriptome studies in induced pluripotent stem cell ()‐derived dopaminergic neurons (n) generated by cell reprogramming of somatic skin cells from patients with monogenic 2‐associated (L2) or sporadic (), and healthy subjects. [...]
2015 - DOI (Digital Object Identifier)

10.15252/emmm.201505439
EMBO Molecular Medicine, Vol. 7, Núm. 12 (October 2015) , p. 1529-1546

Detailed record -

Research literature	5 records found

Potencial terapèutic de nous biomarcadors d'isquèmia cerebral / Simats Oriol, Alba, autor. ; Montaner Villalonga, Joan, dir. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; García Berrocoso, Teresa, dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular.
L'ictus isquèmic és una de les principals causes de mort i discapacitat arreu. Actualment, l'únic tractament efectiu és la teràpia de reperfusió, ja sigui a través del tractament intravenós amb l'activador tissular del plasminogen (rt-PA) o la retirada del clot mitjançant trombectomia mecànica intra-arterial. [...]
Ischemic stroke is one of the leading causes of death and disability worldwide. Currently, the only effective treatments are reperfusion therapies, via the intravenous administration of recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) or the mechanical removal of the thrombus with stent-retriever or aspiration devices. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.

Detailed record -

189 p, 5.6 MB

Mitochondrial quality control in neurodegenerative diseases: focus on Parkinson's disease and Huntington's disease. / Franco Iborra, Sandra, autor. ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Rodríguez Álvarez, José, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències.
Darrerament s'han produït avanços importants que han contribuït al coneixement dels mecanismes de disfunció cel·lular i mort en la malaltia de Parkinson (MP) i en la malaltia de Huntington (MH). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.

Detailed record -

239 p, 7.3 MB

Terapia génica para el MNGIE : estudio comparativo de diferentes vectores adeno-asociados en el modelo preclínico de la enfermedad / Cabrera Pérez, Raquel ; Martí Seves, Ramon, dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular.
El MNGIE (encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva que provoca afectación de la función muscular, neuronal y gastrointestinal y cuya esperanza de vida se sitúa en torno a los 37 años. [...]
MNGIE (Mitochondrial NeuroGastroIntestinal Encephalomyopathy) is a rare autosomal recessive disease characterized by muscular, neuronal and gastrointestinal symptoms. The average life-span of MNGIE patients is 37 years. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.

Detailed record -

429 p, 11.9 MB

Noves formes farmacèutiques i vies d'administració de levodopa per al tractament de la malaltia de Parkinson : nou anys d'experiència en infusió intraduodenal de gel de levodopa/carbidopa / Fàbregues-Boixar i Nebot, Oriol de ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Miquel Rodríguez, Francesc, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Malgrat que la malaltia de Parkinson (MP) fou descrita fa 200 anys, només fa 50 anys de l'aplicació clínica exitosa de la levodopa pel seu tractament simptomàtic. La seva biodisponibilitat i les fluctuacions dels nivells plasmàtics però, es relacionen en part amb les complicacions motores i no motores de la MP, i motiva la investigació d'altres formes i vies d'administració, com la intestinal. [...]
Even Parkinson's disease (PD) was first described 200 years ago, it's been only 50 years of successful clinical use of levodopa for its symptomatic treatment. Levodopa bioavailability and fluctuations in plasma levels however, are related in part to motor and non-motor complications of PD and encourages research of other forms and routes of administration, such as the intestinal delivery. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016

Detailed record -

192 p, 8.9 MB

Initiation, progression and extension of parkinson's disease: role of α-synuclein / Recasens Ibabe, Ariadna ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
La malaltia de Parkinson és un trastorn neurodegeneratiu freqüent d'origen desconegut que es caracteritza principalment per la pèrdua de neurones dopaminèrgiques de la substància nigra pars compacta (SNpc) i la presencia d'inclusions proteiques intacitoplasmàtiques anomenades cossos de Lewy (CL), en diverses regions cerebrals afectades. [...]
Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder of unknown origin mainly characterized by the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc) and the presence of intraneuronal proteinaceous cytoplasmic inclusions, called Lewy bodies (LB), in several affected brain areas. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014

Detailed record -

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.