Results overview: Found 27 records in 0.01 seconds.
Articles, 20 records found
Research literature, 7 records found
Articles 20 records found  1 - 10next  jump to record:
1.
12 p, 909.2 KB The spatiotemporal changes in dopamine, neuromelanin and iron characterizing Parkinson's disease / Biondetti, Emma (Team "Movement Investigations and Therapeutics") ; Santin, Mathieu D. (Centre de NeuroImagerie de Recherche) ; Valabrègue, Romain (Centre de NeuroImagerie de Recherche) ; Mangone, Graziella (Assistance Publique Hôpitaux de Paris) ; Gaurav, Rahul (Team "Movement Investigations and Therapeutics") ; Pyatigorskaya, Nadya (Assistance Publique Hôpitaux de Paris) ; Hutchison, Matthew (Biogen (Estats Units d'Amèrica)) ; Yahia-Cherif, Lydia (Centre de NeuroImagerie de Recherche) ; Villain, Nicolas (Assistance Publique Hôpitaux de Paris) ; Habert, Marie-Odile (Sorbonne Université) ; Arnulf, Isabelle (Assistance Publique Hôpitaux de Paris) ; Leu-Semenescu, Smaranda (Hôpital Pitié-Salpêtrière) ; Dodet, Pauline (Assistance Publique Hôpitaux de Paris) ; Vila Bover, Miquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Corvol, Jean-Christophe (Assistance Publique Hôpitaux de Paris) ; Vidailhet, Marie (Assistance Publique Hôpitaux de Paris) ; Lehéricy, Stéphane (Assistance Publique Hôpitaux de Paris) ; Universitat Autònoma de Barcelona
In Parkinson's disease, there is a progressive reduction in striatal dopaminergic function, and loss of neuromelanin-containing dopaminergic neurons and increased iron deposition in the substantia nigra. [...]
2021 - 10.1093/brain/awab191
Brain, Vol. 144 (may 2021) , p. 3114-3125  
2.
17 p, 2.7 MB Defective mitochondrial protein import contributes to complex I-induced mitochondrial dysfunction and neurodegeneration in Parkinson's disease / Franco Iborra, Sandra (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cuadros, Thais (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Parent, Annabelle (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Romero-Gimenez, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vila Bover, Miquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Perier, Celine (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Mitochondria are the prime energy source in most eukaryotic cells, but these highly dynamic organelles are also involved in a multitude of cellular events. Disruption of mitochondrial homeostasis and the subsequent mitochondrial dysfunction plays a key role in the pathophysiology of Parkinson's disease (PD). [...]
2018 - 10.1038/s41419-018-1154-0
Cell death and disease, Vol. 9 (november 2018)  
3.
18 p, 8.5 MB Identification of distinct pathological signatures induced by patient-derived α-synuclein structures in nonhuman primates / Bourdenx, M. (CNRS) ; Nioche, A. (Institut Jean Nicod, Département d'études cognitives, CNRS, UMR 8129, Paris, France) ; Dovero, S. (CNRS, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, F-33000 Bordeaux, France) ; Arotcarena, M.-L. (CNRS, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, F-33000 Bordeaux, France) ; Camus, S. (CNRS, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, F-33000 Bordeaux, France) ; Porras, G. (CNRS, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, F-33000 Bordeaux, France) ; Thiolat, M.-L. (CNRS, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, F-33000 Bordeaux, France) ; Rougier, N. P. (INRIA Bordeaux Sud-Ouest, 33405 Talence, France) ; Prigent, A. (CHU Nantes, Department of Neurology, Nantes F-44093, France) ; Aubert, P. (CHU Nantes, Department of Neurology, Nantes F-44093, France) ; Bohic, S. (EA-7442 Rayonnement Synchrotron et Recherche Medicale, RSRM, University of Grenoble Alpes, 38000 Grenoble, France) ; Sandt, C. (SMIS beamline, Synchrotron SOLEIL, l'orme des merisiers, 91192 Gif sur Yvette, France) ; Laferrière, F. (CNRS, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, F-33000 Bordeaux, France) ; Doudnikoff, E. (CNRS, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, F-33000 Bordeaux, France) ; Kruse, N. (University Medical Center Goettingen, Institute of Neuropathology, Goettingen, Germany) ; Mollenhauer, B. (University Medical Center Goettingen, Institute of Neuropathology, Goettingen, Germany) ; Novello, S. (Neuroscience Center and National Institute of Neuroscience, University of Ferrara, via Fossato di Mortara 17-19, 44121 Ferrara, Italy) ; Morari, M. (Neuroscience Center and National Institute of Neuroscience, University of Ferrara, via Fossato di Mortara 17-19, 44121 Ferrara, Italy) ; Leste-Lasserre, T. (INSERM, Neurocentre Magendie, U1215, Physiopathologie de la Plasticité Neuronale, F-33000 Bordeaux, France) ; Trigo-Damas, I. (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Goillandeau, M. (CNRS, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, F-33000 Bordeaux, France) ; Perier, Celine (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Estrada, C. (Institute of Research on Aging (IUIE), School of Medicine, University of Murcia, 30100 Murcia, Spain) ; Garcia-Carrillo, N. (Centro Experimental en Investigaciones Biomédica (CEIB), Universidad de Murcia, Murcia, Spain) ; Recasens, A. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vaikath, N. N. (Neurological Disorders Research Center, Qatar Biomedical Research Institute (QBRI), Hamad Bin Khalifa University (HBKU), Education City, Qatar) ; El-Agnaf, O. M. A. (Neurological Disorders Research Center, Qatar Biomedical Research Institute (QBRI), Hamad Bin Khalifa University (HBKU), Education City, Qatar) ; Herrero, M. T. (Universidad de Múrcia) ; Derkinderen, Pascal (CHU Nantes, Department of Neurology, Nantes F-44093, France) ; Vila Bover, Miquel (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Obeso, J. A. (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Dehay, B. (CNRS, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, F-33000 Bordeaux, France) ; Bezard, E. (CNRS, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, F-33000 Bordeaux, France) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Machine learning-based approach unravels distinct pathological signatures induced by patient-derived α-synuclein seeds in monkeys. Dopaminergic neuronal cell death, associated with intracellular α-synuclein (α-syn)-rich protein aggregates [termed "Lewy bodies" (LBs)], is a well-established characteristic of Parkinson's disease (PD). [...]
2020 - 10.1126/sciadv.aaz9165
Science advances, Vol. 6 (may 2020)  
4.
6 p, 2.1 MB Chitinase 3-like 1 is neurotoxic in primary cultured neurons / Matute-Blanch, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Calvo-Barreiro, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Carballo-Carbajal, Iria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gonzalo, Ricardo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sánchez, Alex (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; Vila Bover, Miquel (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Montalban, Xavier (St. Michael's Hospital, University of Toronto) ; Comabella, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
UDHEBRON.
Chitinase 3-like 1 (CHI3L1) is known to play a role as prognostic biomarker in the early stages of multiple sclerosis (MS), and patients with high cerebrospinal fluid CHI3L1 levels have an increased risk for the development of neurological disability. [...]

2020 - 10.1038/s41598-020-64093-2
Scientific reports (Nature Publishing Group), Vol. 10 (april 2020)  
5.
18 p, 6.5 MB Bioinspired theranostic coordination polymer nanoparticles for intranasal dopamine replacement in parkinson's disease / Garcia-Pardo, Javier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Novio Vázquez, Fernando (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Nador, Fabiana (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; Cavaliere, Ivana (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; Suárez García, Salvio (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; Lope-Piedrafita, Silvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ; Candiota Silveira, Ana Paula (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Romero-Gimenez, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rodríguez-Galván, Beatriz (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bové, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Lorenzo Rivera, Julia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Ruiz-Molina, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Dopamine (DA) is one of the main neurotransmitters found in the central nervous system and has a vital role in the function of dopaminergic (DArgic) neurons. A progressive loss of this specific subset of cells is one of the hallmarks of age-related neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease (PD). [...]
2021 - 10.1021/acsnano.1c00453
ACS nano, Vol. 15, issue 5 (May 2021) , p. 8592-8609  
6.
8 p, 1.0 MB Serum metabolic biomarkers for synucleinopathy conversion in isolated REM sleep behavior disorder / Laguna, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Xicoy, Helena (Donders Institute for Brain) ; Tolosa, Eduardo (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Serradell, Mònica (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Vilas, Dolores (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Gaig, Carles (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Fernández, Manel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Yanes, Oscar (Universitat Rovira i Virgili) ; Santamaria, Joan (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Amigó, Núria (Biosfer Teslab, Reus) ; Iranzo, Alex (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Vila Bover, Miquel (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Isolated rapid eye movement (REM) sleep behavior disorder (iRBD) is a prodromal stage of Lewy-type synucleinopathies (LTS), which can present either with an initial predominant parkinsonism (Parkinson's disease (PD)) or dementia (dementia with Lewy bodies (DLB)). [...]
2021 - 10.1038/s41531-021-00184-9
NPJ Parkinson's disease, Vol. 7 (may 2021)  
7.
2 p, 313.7 KB Correction to : The Small GTPase RAC1/CED-10 Is Essential in Maintaining Dopaminergic Neuron Function and Survival Against α-Synuclein-Induced Toxicity / Kim, Hanna (The University of Alabama. Department of Biological Sciences) ; Calatayud, Carles (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Guha, Sanjib (Buck Institute for Age Research) ; Fernandez Carasa, Irene (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Berkowitz, Laura (University of Alabama. Department of Biological Sciences) ; Carballo-Carbajal, Iria (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Ezquerra, Mario (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Fernández-Santiago, Rubén (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Kapahi, Pankaj (Buck Institute for Age Research) ; Raya, Ángel (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Miranda Vizuete, Antonio (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Lizcano de Vega, José Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Caldwell, Kim A. (University of Alabama. Department of Biological Sciences) ; Caldwell, Guy A. (University of Alabama. Department of Biological Sciences) ; Consiglio, Antonella (Università degli Studi di Brescia. Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale) ; Dalfo, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
2018 - 10.1007/s12035-018-1010-3
Molecular neurobiology, Vol. 55 (april 2018) , p. 7553-7554  
8.
20 p, 1.6 MB Autophagic- and Lysosomal-Related Biomarkers for Parkinson's Disease : Lights and Shadows / Xicoy, Helena (Department of Molecular Animal Physiology, Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Donders Centre for Neuroscience, Faculty of Science, 6525 GA Nijmegen, The Netherlands) ; Peñuelas, Núria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Laguna, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder that currently affects 1% of the population over the age of 60 years, for which no disease-modifying treatments exist. This lack of effective treatments is related to the advanced stage of neurodegeneration existing at the time of diagnosis. [...]
2019 - 10.3390/cells8111317
Cells, Vol. 8 (october 2019)  
9.
23 p, 4.3 MB Sex-dependent calcium hyperactivity due to lysosomal-related dysfunction in astrocytes from APOE4 versus APOE3 gene targeted replacement mice / Larramona-Arcas, Raquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; González-Arias, Candela (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ; Perea, Gertrudis (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ; Gutiérrez, Antonia (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Vitorica, Javier (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; García-Barrera, Tamara (Universidad de Huelva. Departamento de Química, Facultad de Ciencias Experimentales) ; Gómez-Ariza, José Luis (Universidad de Huelva. Departamento de Química, Facultad de Ciencias Experimentales) ; Pascua-Maestro, Raquel (Instituto de Biología y Genética Molecular, Universidad de Valladolid-CSIC. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología) ; Ganfornina, María Dolores (Instituto de Biología y Genética Molecular, Universidad de Valladolid-CSIC. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología) ; Kara, Eleanna (Present Address: Institute of Neuropathology, University Hospital of Zurich) ; Hudry, Eloise (Alzheimer's Disease Research Laboratory, MassGeneral Institute for Neurodegenerative Disease, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School) ; Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Galea, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Masgrau Juanola, Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
The apolipoprotein E (APOE) gene exists in three isoforms in humans: APOE2, APOE3 and APOE4. APOE4 causes structural and functional alterations in normal brains, and is the strongest genetic risk factor of the sporadic form of Alzheimer's disease (LOAD). [...]
2020 - 10.1186/s13024-020-00382-8
Molecular neurodegeneration, Vol. 15 (june 2020)  
10.
4 p, 1.5 MB Intracellular crowding by age-dependent neuromelanin accumulation disrupts neuronal proteostasis and triggers Parkinson disease pathology / Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Laguna, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Carballo-Carbajal, Iria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
In Parkinson disease (PD), there is a preferential degeneration of neurons that contain the dark-brown cytoplasmic pigment neuromelanin, in particular dopaminergic neurons of the substantia nigra (SN), the loss of which leads to the typical motor symptoms of the disease and constitutes the cardinal pathological diagnostic criterion for PD. [...]
2019 - 10.1080/15548627.2019.1659621
Autophagy, Vol. 15 (september 2019) , p. 2028-2030  

Articles : 20 records found   1 - 10next  jump to record:
Research literature 7 records found  
1.
2.4 MB Estimulación de la síntesis de nucleótidos como tratamiento de los defectos en la replicación del ADN mitocondrial / Blázquez-Bermejo, Cora ; Cámara, Yolanda, dir. ; Martí, Ramon A., dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La síndrome de depleció i delecions múltiples de l' ADN mitocondrial (ADNmt) (SDDM) engloba un grup de malalties minoritàries d' herència autosòmica, recessiva o dominant, degudes a alteracions en el manteniment de l' ADNmt. [...]
El síndrome de depleción y deleciones múltiples del ADN mitocondrial (ADNmt) (SDDM) engloba un grupo de enfermedades minoritarias de herencia autosómica, recesiva o dominante, debidas a alteraciones en el mantenimiento del ADNmt. [...]
The mitochondrial DNA depletion and multiple deletions syndrome (mtDNA) (MDDS) comprises a group of rare diseases of autosomal recessive or dominant inheritance, due to alterations in the maintenance of mtDNA. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.  
2.
245 p, 7.2 MB Transcription factor EB-mediated neurotrophic and neuroprotective effects : relevance to Parkinson's disease / Torra i Talavera, Albert ; Vila Bover, Miquel, dir. ; Bové, Jordi, dir. ; Rodríguez Álvarez, José, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
La malaltia de Parkinson (MP) és un trastorn neurodegeneratiu crònic que es caracteritza per una pèrdua progressiva de les neurones dopaminèrgiques de la substància nigra pars compacta (SNpc). Tot i que s'han dut a terme diverses estratègies per intentar aturar la progressió de la MP, cap d'elles ha demostrat ser de suficient eficàcia. [...]
Parkinson's disease (PD) is a chronic neurodegenerative disorder mainly characterized by progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc). Albeit diverse efforts have been carried out to halt the progression of PD, none of them have been fully satisfactory. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
3.
258 p, 8.7 MB Potencial terapèutic de nous biomarcadors d'isquèmia cerebral / Simats Oriol, Alba ; Montaner, Joan, dir. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; García-Berrocoso, Teresa, dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
L'ictus isquèmic és una de les principals causes de mort i discapacitat arreu. Actualment, l'únic tractament efectiu és la teràpia de reperfusió, ja sigui a través del tractament intravenós amb l'activador tissular del plasminogen (rt-PA) o la retirada del clot mitjançant trombectomia mecànica intra-arterial. [...]
Ischemic stroke is one of the leading causes of death and disability worldwide. Currently, the only effective treatments are reperfusion therapies, via the intravenous administration of recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) or the mechanical removal of the thrombus with stent-retriever or aspiration devices. [...]

[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
4.
189 p, 5.6 MB Mitochondrial quality control in neurodegenerative diseases: focus on Parkinson's disease and Huntington's disease / Franco Iborra, Sandra ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Rodríguez Álvarez, José, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Darrerament s'han produït avanços importants que han contribuït al coneixement dels mecanismes de disfunció cel·lular i mort en la malaltia de Parkinson (MP) i en la malaltia de Huntington (MH). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
5.
239 p, 7.3 MB Terapia génica para el MNGIE : estudio comparativo de diferentes vectores adeno-asociados en el modelo preclínico de la enfermedad / Cabrera Pérez, Raquel ; Martí, Ramon A., dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
El MNGIE (encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva que provoca afectación de la función muscular, neuronal y gastrointestinal y cuya esperanza de vida se sitúa en torno a los 37 años. [...]
MNGIE (Mitochondrial NeuroGastroIntestinal Encephalomyopathy) is a rare autosomal recessive disease characterized by muscular, neuronal and gastrointestinal symptoms. The average life-span of MNGIE patients is 37 years. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
6.
429 p, 11.9 MB Noves formes farmacèutiques i vies d'administració de levodopa per al tractament de la malaltia de Parkinson : nou anys d'experiència en infusió intraduodenal de gel de levodopa/carbidopa / Fàbregues-Boixar i Nebot, Oriol de ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Miquel Rodríguez, Francesc, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Malgrat que la malaltia de Parkinson (MP) fou descrita fa 200 anys, només fa 50 anys de l'aplicació clínica exitosa de la levodopa pel seu tractament simptomàtic. La seva biodisponibilitat i les fluctuacions dels nivells plasmàtics però, es relacionen en part amb les complicacions motores i no motores de la MP, i motiva la investigació d'altres formes i vies d'administració, com la intestinal. [...]
Even Parkinson's disease (PD) was first described 200 years ago, it's been only 50 years of successful clinical use of levodopa for its symptomatic treatment. Levodopa bioavailability and fluctuations in plasma levels however, are related in part to motor and non-motor complications of PD and encourages research of other forms and routes of administration, such as the intestinal delivery. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
7.
192 p, 8.9 MB Initiation, progression and extension of parkinson's disease: role of α-synuclein / Recasens Ibabe, Ariadna ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La malaltia de Parkinson és un trastorn neurodegeneratiu freqüent d'origen desconegut que es caracteritza principalment per la pèrdua de neurones dopaminèrgiques de la substància nigra pars compacta (SNpc) i la presencia d'inclusions proteiques intacitoplasmàtiques anomenades cossos de Lewy (CL), en diverses regions cerebrals afectades. [...]
Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder of unknown origin mainly characterized by the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc) and the presence of intraneuronal proteinaceous cytoplasmic inclusions, called Lewy bodies (LB), in several affected brain areas. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.