Results overview: Found 16 records in 0.02 seconds.
Articles, 9 records found
Research literature, 7 records found
Articles 9 records found  
1.
20 p, 1.6 MB Autophagic- and Lysosomal-Related Biomarkers for Parkinson's Disease : Lights and Shadows / Xicoy, Helena (Department of Molecular Animal Physiology, Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Donders Centre for Neuroscience, Faculty of Science, 6525 GA Nijmegen, The Netherlands) ; Peñuelas, Núria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Laguna, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder that currently affects 1% of the population over the age of 60 years, for which no disease-modifying treatments exist. This lack of effective treatments is related to the advanced stage of neurodegeneration existing at the time of diagnosis. [...]
2019 - 10.3390/cells8111317
Cells, Vol. 8 (october 2019)  
2.
23 p, 4.3 MB Sex-dependent calcium hyperactivity due to lysosomal-related dysfunction in astrocytes from APOE4 versus APOE3 gene targeted replacement mice / Larramona-Arcas, Raquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; González-Arias, Candela (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ; Perea, Gertrudis (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ; Gutiérrez, Antonia (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED)) ; Vitorica, Javier (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; García-Barrera, Tamara (Universidad de Huelva. Departamento de Química, Facultad de Ciencias Experimentales) ; Gómez-Ariza, José Luis (Universidad de Huelva. Departamento de Química, Facultad de Ciencias Experimentales) ; Pascua-Maestro, Raquel (Instituto de Biología y Genética Molecular, Universidad de Valladolid-CSIC. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología) ; Ganfornina, María Dolores (Instituto de Biología y Genética Molecular, Universidad de Valladolid-CSIC. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología) ; Kara, Eleanna (Present Address: Institute of Neuropathology, University Hospital of Zurich) ; Hudry, Eloise (Alzheimer's Disease Research Laboratory, MassGeneral Institute for Neurodegenerative Disease, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School) ; Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Galea, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Masgrau Juanola, Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
The apolipoprotein E (APOE) gene exists in three isoforms in humans: APOE2, APOE3 and APOE4. APOE4 causes structural and functional alterations in normal brains, and is the strongest genetic risk factor of the sporadic form of Alzheimer's disease (LOAD). [...]
2020 - 10.1186/s13024-020-00382-8
Molecular neurodegeneration, Vol. 15 (june 2020)  
3.
12 p, 2.1 MB Neuromelanin, aging, and neuronal vulnerability in Parkinson's disease / Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Neuromelanin, a dark brown intracellular pigment, has long been associated with Parkinson's disease (PD). In PD, neuromelanin-containing neurons preferentially degenerate, tell-tale neuropathological inclusions form in close association with this pigment, and neuroinflammation is restricted to neuromelanin-containing areas. [...]
2019 - 10.1002/mds.27776
Movement Disorders, Vol. 34 Núm. 10 (january 2019) , p. 1440-1451  
4.
20 p, 8.2 MB The small GTPase RAC1/CED-10 is essential in maintaining dopaminergic neuron function and survival against α-synuclein-induced toxicity / Kim, Hanna (University of Alabama. Department of Biological Sciences) ; Calatayud, Carles (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Guha, Sanjib (Buck Institute for Age Research) ; Fernández Carasa, Irene (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Berkowitz, Laura (University of Alabama. Department of Biological Sciences) ; Carballo-Carbajal, Iria (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Ezquerra, Mario (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Fernández Santiago, Rubén (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Kapahi, Pankaj (Buck Institute for Age Research) ; Raya, Ángel (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Miranda Vizuete, Antonio (Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS)) ; Lizcano de Vega, José Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Caldwell, Kim A. (University of Alabama. Department of Biological Sciences) ; Caldwell, Guy A. (University of Alabama. Department of Biological Sciences) ; Consiglio, Antonella (Università degli Studi di Brescia. Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale) ; Dalfo Capella, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Parkinson's disease is associated with intracellular α-synuclein accumulation and ventral midbrain dopaminergic neuronal death in the Substantia Nigra of brain patients. The Rho GTPase pathway, mainly linking surface receptors to the organization of the actin and microtubule cytoskeletons, has been suggested to participate to Parkinson's disease pathogenesis. [...]
2018 - 10.1007/s12035-018-0881-7
Molecular neurobiology, Vol. 55, issue 9 (Sep. 2018) , p. 7533-7552  
5.
25 p, 2.6 MB Mitochondrial Quality Control in Neurodegenerative Diseases : Focus on Parkinson's Disease and Huntington's Disease / Franco-Iborra, Sandra (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Perier, Celine (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
In recent years, several important advances have been made in our understanding of the pathways that lead to cell dysfunction and death in Parkinson's disease (PD) and Huntington's disease (HD). Despite distinct clinical and pathological features, these two neurodegenerative diseases share critical processes, such as the presence of misfolded and/or aggregated proteins, oxidative stress, and mitochondrial anomalies. [...]
2018 - 10.3389/fnins.2018.00342
Frontiers in Neuroscience, Vol. 12 (May 2018) , art. 342  
6.
14 p, 17.9 MB Involvement of Cellular Prion Protein in α-Synuclein Transport in Neurons / Urrea, Laura (Universitat de Barcelona) ; Segura-Feliu, Miriam (Universitat de Barcelona) ; Masuda-Suzukake, Masami (Metropolitan Institute of Medical Science (Setagaya-ku, Tokyo)) ; Hervera Abad, Arnau (Universitat de Barcelona) ; Pedraz, Lucas (Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC)) ; García Aznar, José Manuel (Universidad de Zaragoza) ; Vila Bover, Miquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Samitier, Josep (Universitat de Barcelona) ; Torrents, Eduard (Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC)) ; Ferrer, Isidro (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED)) ; Gavín, Rosalina (Universitat de Barcelona) ; Hagesawa, Masato (Metropolitan Institute of Medical Science (Setagaya-ku, Tokyo)) ; del Río, José Antonio (Universitat de Barcelona) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The cellular prion protein, encoded by the gene Prnp, has been reported to be a receptor of β-amyloid. Their interaction is mandatory for neurotoxic effects of βamyloid oligomers. In this study, we aimed to explore whether the cellular prion protein participates in the spreading of α-synuclein. [...]
2017 - 10.1007/s12035-017-0451-4
Molecular neurobiology, Vol. 55 (february 2017) , p. 1847-1860  
7.
9 p, 2.0 MB Lack of pathogenic potential of peripheral α-synuclein aggregates from Parkinson's disease patients / Recasens, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Carballo-Carbajal, Iria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Parent, Annabelle (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bové, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gelpi, Ellen (Vienna, Austria) ; Tolosa, Eduardo (Barcelona, Spain) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
The online version of this article (10. 1186/s40478-018-0509-1) contains supplementary material, which is available to authorized users.
2018 - 10.1186/s40478-018-0509-1
Acta neuropathologica communications, Vol. 6 (february 2018)  
8.
13 p, 3.4 MB Functional Rescue of Dopaminergic Neuron Loss in Parkinson's Disease Mice After Transplantation of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells / Altarche-Xifro, Wassim (Universitat Pompeu Fabra) ; di Vicino, Umberto (Universitat Pompeu Fabra) ; Muñoz-Martin, Maria Isabel (Universitat Pompeu Fabra) ; Bortolozzi, Analía (Department of Neurochemistry and Neuropharmacology, IIBB-CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas), Barcelona, Spain) ; Bové, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vila Bover, Miquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cosma, Maria Pia (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Parkinson's disease is a common neurodegenerative disorder, which is due to the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc) and for which no definitive cure is currently available. [...]
2016 - 10.1016/j.ebiom.2016.04.016
EBioMedicine, Vol. 8 (april 2016) , p. 83-95  
9.
18 p, 2.2 MB Aberrant epigenome in -derived dopaminergic neurons from Parkinson's disease patients / Fernández-Santiago, Rubén (Universitat de Barcelona) ; Carballo-Carbajal, Iria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castellano, Giancarlo (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Torrent, Roger (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Richaud, Yvonne (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Sánchez-Danés, Adriana (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Vilarrasa-Blasi, Roser (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Sánchez-Pla, Alex (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Mosquera, José Luis (Universitat de Barcelona) ; Soriano, Jordi (Universitat de Barcelona) ; López-Barneo, José (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Canals, Josep M (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Alberch i Vié, Jordi (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Raya, Ángel (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA)) ; Vila Bover, Miquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Consiglio, Antonella (University of Brescia and National Institute of Neuroscience) ; Martín-Subero, José I (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Ezquerra, Mario (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Tolosa, Eduardo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The epigenomic landscape of Parkinson's disease () remains unknown. We performed a genomewide methylation and a transcriptome studies in induced pluripotent stem cell ()-derived dopaminergic neurons (n) generated by cell reprogramming of somatic skin cells from patients with monogenic 2-associated (L2) or sporadic (), and healthy subjects. [...]
2015 - 10.15252/emmm.201505439
EMBO Molecular Medicine, Vol. 7, Núm. 12 (October 2015) , p. 1529-1546  

Research literature 7 records found  
1.
2.4 MB Estimulación de la síntesis de nucleótidos como tratamiento de los defectos en la replicación del ADN mitocondrial / Blázquez Bermejo, Cora ; Cámara Navarro, Yolanda, dir. ; Martí Seves, Ramon, dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La síndrome de depleció i delecions múltiples de l' ADN mitocondrial (ADNmt) (SDDM) engloba un grup de malalties minoritàries d' herència autosòmica, recessiva o dominant, degudes a alteracions en el manteniment de l' ADNmt. [...]
El síndrome de depleción y deleciones múltiples del ADN mitocondrial (ADNmt) (SDDM) engloba un grupo de enfermedades minoritarias de herencia autosómica, recesiva o dominante, debidas a alteraciones en el mantenimiento del ADNmt. [...]
The mitochondrial DNA depletion and multiple deletions syndrome (mtDNA) (MDDS) comprises a group of rare diseases of autosomal recessive or dominant inheritance, due to alterations in the maintenance of mtDNA. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.  
2.
245 p, 7.2 MB Transcription factor EB-mediated neurotrophic and neuroprotective effects : relevance to Parkinson's disease / Torra i Talavera, Albert ; Vila Bover, Miquel, dir. ; Bové, Jordi, dir. ; Rodríguez Álvarez, José, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
La malaltia de Parkinson (MP) és un trastorn neurodegeneratiu crònic que es caracteritza per una pèrdua progressiva de les neurones dopaminèrgiques de la substància nigra pars compacta (SNpc). Tot i que s'han dut a terme diverses estratègies per intentar aturar la progressió de la MP, cap d'elles ha demostrat ser de suficient eficàcia. [...]
Parkinson's disease (PD) is a chronic neurodegenerative disorder mainly characterized by progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc). Albeit diverse efforts have been carried out to halt the progression of PD, none of them have been fully satisfactory. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
3.
258 p, 8.7 MB Potencial terapèutic de nous biomarcadors d'isquèmia cerebral / Simats Oriol, Alba ; Montaner, Joan, dir. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; García Berrocoso, Teresa, dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
L'ictus isquèmic és una de les principals causes de mort i discapacitat arreu. Actualment, l'únic tractament efectiu és la teràpia de reperfusió, ja sigui a través del tractament intravenós amb l'activador tissular del plasminogen (rt-PA) o la retirada del clot mitjançant trombectomia mecànica intra-arterial. [...]
Ischemic stroke is one of the leading causes of death and disability worldwide. Currently, the only effective treatments are reperfusion therapies, via the intravenous administration of recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) or the mechanical removal of the thrombus with stent-retriever or aspiration devices. [...]

[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
4.
189 p, 5.6 MB Mitochondrial quality control in neurodegenerative diseases: focus on Parkinson's disease and Huntington's disease / Franco Iborra, Sandra ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Rodríguez Álvarez, José, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Darrerament s'han produït avanços importants que han contribuït al coneixement dels mecanismes de disfunció cel·lular i mort en la malaltia de Parkinson (MP) i en la malaltia de Huntington (MH). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
5.
239 p, 7.3 MB Terapia génica para el MNGIE : estudio comparativo de diferentes vectores adeno-asociados en el modelo preclínico de la enfermedad / Cabrera Pérez, Raquel ; Martí Seves, Ramon, dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
El MNGIE (encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva que provoca afectación de la función muscular, neuronal y gastrointestinal y cuya esperanza de vida se sitúa en torno a los 37 años. [...]
MNGIE (Mitochondrial NeuroGastroIntestinal Encephalomyopathy) is a rare autosomal recessive disease characterized by muscular, neuronal and gastrointestinal symptoms. The average life-span of MNGIE patients is 37 years. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
6.
429 p, 11.9 MB Noves formes farmacèutiques i vies d'administració de levodopa per al tractament de la malaltia de Parkinson : : nou anys d'experiència en infusió intraduodenal de gel de levodopa/carbidopa / Fàbregues-Boixar i Nebot, Oriol de ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Miquel Rodríguez, Francesc, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Malgrat que la malaltia de Parkinson (MP) fou descrita fa 200 anys, només fa 50 anys de l'aplicació clínica exitosa de la levodopa pel seu tractament simptomàtic. La seva biodisponibilitat i les fluctuacions dels nivells plasmàtics però, es relacionen en part amb les complicacions motores i no motores de la MP, i motiva la investigació d'altres formes i vies d'administració, com la intestinal. [...]
Even Parkinson's disease (PD) was first described 200 years ago, it's been only 50 years of successful clinical use of levodopa for its symptomatic treatment. Levodopa bioavailability and fluctuations in plasma levels however, are related in part to motor and non-motor complications of PD and encourages research of other forms and routes of administration, such as the intestinal delivery. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
7.
192 p, 8.9 MB Initiation, progression and extension of parkinson's disease: role of α-synuclein / Recasens Ibabe, Ariadna ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La malaltia de Parkinson és un trastorn neurodegeneratiu freqüent d'origen desconegut que es caracteritza principalment per la pèrdua de neurones dopaminèrgiques de la substància nigra pars compacta (SNpc) i la presencia d'inclusions proteiques intacitoplasmàtiques anomenades cossos de Lewy (CL), en diverses regions cerebrals afectades. [...]
Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder of unknown origin mainly characterized by the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc) and the presence of intraneuronal proteinaceous cytoplasmic inclusions, called Lewy bodies (LB), in several affected brain areas. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.