Resultats globals: 2 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 1 registres trobats
Documents de recerca, 1 registres trobats
Articles 1 registres trobats  
1.
17 p, 1.1 MB Screening of CACNA1A and ATP1A2 genes in hemiplegic migraine : clinical, genetic, and functional studies / Carreño, Oriel (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras ( CIBERER)) ; Corominas, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Serra, Selma Angèlica (Universitat Popeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Sintas, Cèlia (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER)) ; Fernández-Castillo, Noèlia (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER)) ; Vila-Pueyo, Marta (Pediatric Neurology Research Group, Vall d'Hebron Research Institute, Universitat Autònoma de Barcelona) ; Toma, Claudio (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER)) ; Gené, Gemma G (Universitat Popeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Pons, Roser (University of Athens. First Department of Pediatrics) ; Llaneza, Miguel (Sección de Neurología, Complejo Hospitalario Arquitecto Marcide-Novoa Santos) ; Sobrido, María-Jesús (Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica) ; Grinberg, Daniel (CCentro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER)) ; Valverde, Miguel Ángel (Universitat Popeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Fernández-Fernández, José Manuel (Universitat Popeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Macaya, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cormand, Bru (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Hemiplegic migraine (HM) is a rare and severe subtype of autosomal dominant migraine, characterized by a complex aura including some degree of motor weakness. Mutations in four genes (CACNA1A, ATP1A2, SCN1A and PRRT2) have been detected in familial and in sporadic cases. [...]
2013 - 10.1002/mgg3.24
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol. 1 (july 2013) , p. 206-222  

Documents de recerca 1 registres trobats  
1.
206 p, 9.3 MB Genètica i epigènetica dels trastorns neurològics paroxístics / Vila Pueyo, Marta ; Macaya Ruiz, Alfons, dir. ; Pozo Rosich, Patricia, dir. ; Giraldo, Jesús, dir. ; Giraldo Arjonilla, Jesús, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.