|
1.
|
|
16 p, 1.9 MB |
Cross-sectional evaluation of circulating hepatitis B virus RNA and DNA : Different quasispecies?
/
García-García, Selene (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Cortese, Maria Francesca (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Tabernero, David (Instituto de Salud Carlos II) ;
Gregori i Font, Josep (Instituto de Salud Carlos II) ;
Vila, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Pacín Ruiz, Beatriz (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Quer, Josep 1963- (Instituto de Salud Carlos II) ;
Casillas, Rosario (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Castillo-Ribelles, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Ferrer-Costa, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Rando-Segura, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Trejo-Zahínos, Jesús (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Pumarola Suñé, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Casis-Saez, Ernesto (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Esteban, Rafael (Instituto de Salud Carlos II) ;
Riveiro Barciela, Mar (Instituto de Salud Carlos II) ;
Buti, Maria (Instituto de Salud Carlos II) ;
Rodríguez Frías, Francisco (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Different forms of pregenomic and other hepatitis B virus (HBV) RNA have been detected in patients' sera. These circulating HBV-RNAs may be useful for monitoring covalently closed circular DNA activity, and predicting hepatitis B e-antigen seroconversion or viral rebound after nucleos(t)ide analog cessation. [...]
2021 -  10.3748/wjg.v27.i41.7144
World Journal of Gastroenterology, Vol. 27 (november 2021) , p. 7144-7158
|
|
|
2.
|
|
18 p, 1.0 MB |
Hepatitis B Virus Variants with Multiple Insertions and/or Deletions in the X Open Reading Frame 3' End : Common Members of Viral Quasispecies in Chronic Hepatitis B Patients
/
García-García, Selene (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Caballero, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Tabernero, David (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ;
Cortese, Maria Francesca (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ;
Gregori i Font, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Rodriguez-Algarra, Francisco (Queen Mary University of London) ;
Quer, Josep 1963- (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Riveiro Barciela, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Homs, Maria (Institut Català de la Salut) ;
Rando-Segura, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Pacín Ruiz, Beatriz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Vila, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ferrer-Costa, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Pumarola Suñé, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Buti, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Rodríguez Frías, Francisco (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Deletions in the 3' end region of the hepatitis B virus (HBV) X open reading frame (HBX) may affect the core promoter (Cp) and have been frequently associated with hepatocellular carcinoma (HCC). The aim of this study was to investigate the presence of variants with deletions and/or insertions (Indels) in this region in the quasispecies of 50 chronic hepatitis B (CHB) patients without HCC. [...]
2022 - 10.3390/biomedicines10051194
Biomedicines, Vol. 10, Issue 5 (May 2022) , art. 1194
|
|
|
3.
|
|
13 p, 1.5 MB |
Inspecting the Ribozyme Region of Hepatitis Delta Virus Genotype 1 : Conservation and Variability
/
Pacín Ruiz, Beatriz (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Cortese, Maria Francesca (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Tabernero, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Sopena, Sara (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Gregori i Font, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
García-García, Selene (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Casillas, Rosario (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Najarro-Centeno, Adrián (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Aldama, Unai (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Palom, Adriana (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Rando-Segura, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Galán, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Vila, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Riveiro Barciela, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Quer, Josep 1963- (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
González-Aseguinolaza, Gloria (Univerdad de Pamplona) ;
Buti, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Rodríguez Frías, Francisco (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
The hepatitis delta virus (HDV) genome has an autocatalytic region called the ribozyme, which is essential for viral replication. The aim of this study was to use next-generation sequencing (NGS) to analyze the ribozyme quasispecies (QS) in order to study its evolution and identify highly conserved regions potentially suitable for a gene-silencing strategy. [...]
2022 - 10.3390/v14020215
Viruses, Vol. 14 (january 2022)
|
|
|
4.
|
|
10 p, 552.4 KB |
Cutaneous Allodynia in Migraine : A Narrative Review
/
Mínguez-Olaondo, Ane (Clínica Universidad de Navarra) ;
Quintas, Sonia (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ;
Morollón Sánchez-Mateos, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
López-Bravo, Alba (Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón) ;
Vila-Pueyo, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Grozeva, Vesselina (Private Neurology Practice, Sofia) ;
Belvís, Roberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Santos-Lasaosa, Sonia (Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza) ;
Irimia, Pablo (Clínica Universidad de Navarra) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
In the present work, we conduct a narrative review of the most relevant literature on cutaneous allodynia (CA) in migraine. CA is regarded as the perception of pain in response to non-noxious skin stimulation. [...]
2022 - 10.3389/fneur.2021.831035
Frontiers in neurology, Vol. 12 (january 2022)
|
|
|
5.
|
|
15 p, 1.5 MB |
Triclabendazole Sulfoxide Causes Stage-Dependent Embryolethality in Zebrafish and Mouse In Vitro
/
Boix, Nuria (Universitat de Barcelona. Departament de Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica) ;
Teixido, Elisabet (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Vila-Cejudo, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Ortiz, Pedro (Universidad Nacional de Cajamarca) ;
Ibáñez, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Llobet, Juan M. (Universitat de Barcelona. Departament de Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica) ;
Barenys, Marta (IUF-Leibniz Research Institute for Environmental Medicine)
Fascioliasis and paragonimiasis are widespread foodborne trematode diseases, affecting millions of people in more than 75 countries. The treatment of choice for these parasitic diseases is based on triclabendazole, a benzimidazole derivative which has been suggested as a promising drug to treat pregnant women and children. [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0121308
PloS one, Vol. 10, Issue 3 (March 2015) , art. e0121308
|
|
|
6.
|
|
9 p, 2.4 MB |
Mutation Spectrum in the CACNA1A Gene in 49 Patients with Episodic Ataxia
/
Sintas, Cèlia (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ;
Carreño, Oriel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Fernàndez-Castillo, Noèlia (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Corominas, Roser (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Vila-Pueyo, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Toma, Claudio (University of New South Wales) ;
Cuenca-León, Ester (Broad Institute of MIT and Harvard) ;
Barroeta, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Roig, Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Volpini, Víctor (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Cormand, Bru (Institut de Recerca Sant Joan de Déu)
Episodic ataxia is an autosomal dominant ion channel disorder characterized by episodes of imbalance and incoordination. The disease is genetically heterogeneous and is classified as episodic ataxia type 2 (EA2) when it is caused by a mutation in the CACNA1A gene, encoding the α subunit of the P/Q-type voltage-gated calcium channel Ca2. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-02554-x
Scientific reports, Vol. 7 (may 2017)
|
|
|
7.
|
|
16 p, 3.5 MB |
Conservation and variability of hepatitis B core at different chronic hepatitis stages
/
Yll, Marçal (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Cortese, Maria Francesca (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Guerrero Murillo, Mercedes (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Orriols, Gerard (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Gregori i Font, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Casillas, Rosario (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
González, Carolina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Sopena, Sara (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Godoy, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Vila, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Tabernero, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Quer, Josep 1963- (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Rando-Segura, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Lopez Martinez, Rosa (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Esteban, Rafael (Esteban Mur) (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Riveiro Barciela, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Buti, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Rodríguez Frías, Francisco (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Since it is currently not possible to eradicate hepatitis B virus (HBV) infection with existing treatments, research continues to uncover new therapeutic strategies. HBV core protein, encoded by the HBV core gene (HBC), intervenes in both structural and functional processes, and is a key protein in the HBV life cycle. [...]
2020 - 10.3748/wjg.v26.i20.2584
World Journal of Gastroenterology, Vol. 26 (may 2020) , p. 2584-2598
|
|
|
8.
|
|
|
9.
|
|
6 p, 168.2 KB |
Assessment of a Novel Automatic Real-Time PCR Assay on the Cobas 4800 Analyzer as a Screening Platform for Hepatitis C Virus Genotyping in Clinical Practice : Comparison with Massive Sequencing
/
Nieto, Leonardo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Quer, Josep 1963- (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Ruiz-Ripa, Alicia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Tabernero, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
González, Carolina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Gregori i Font, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Vila, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Asensio, Miriam (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Garcia-Cehic, D. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ruiz, Gerardo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Chen, Qian (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Ordeig, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Llorens, Meritxell (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Saez, Montserrat (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Esteban Mur, Juan Ignacio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Esteban, Rafael (Esteban Mur) (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Buti, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Pumarola Suñé, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Rodríguez Frías, Francisco (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The unequivocal identification of hepatitis C virus (HCV) subtypes 1a/1b and genotypes 2 to 6 is required for optimizing the effectiveness of interferon-free, direct-acting antiviral therapies. We compared the performance of a new real-time HCV genotyping assay used on the Cobas 4800 system (C4800) with that of high-resolution HCV subtyping (HRCS). [...]
2017 - 10.1128/JCM.01960-16
Journal of Clinical Microbiology, Vol. 55 (january 2017) , p. 504-509
|
|
|
10.
|
|
17 p, 1.1 MB |
Screening of CACNA1A and ATP1A2 genes in hemiplegic migraine : clinical, genetic, and functional studies
/
Carreño, Oriel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Corominas, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Serra, Selma Angèlica (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ;
Sintas, Cèlia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Fernández-Castillo, Noelia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Vila-Pueyo, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Toma, Claudio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gené, Gemma G. (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ;
Pons, Roser (University of Athens. First Department of Pediatrics) ;
Llaneza, Miguel (Sección de Neurología, Complejo Hospitalario Arquitecto Marcide-Novoa Santos) ;
Sobrido, María-Jesús (Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica) ;
Grinberg, Daniel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Valverde, Miguel Ángel (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ;
Fernández-Fernández, José Manuel (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ;
Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Cormand, Bru (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Hemiplegic migraine (HM) is a rare and severe subtype of autosomal dominant migraine, characterized by a complex aura including some degree of motor weakness. Mutations in four genes (CACNA1A, ATP1A2, SCN1A and PRRT2) have been detected in familial and in sporadic cases. [...]
2013 - 10.1002/mgg3.24
Molecular genetics & genomic medicine, Vol. 1 (july 2013) , p. 206-222
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
