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Research literature, 3 records found
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1.
207 p, 4.7 MB Implicación de las alteraciones en el número de copias en el pronóstico y progresión de la leucemia aguda linfoblástica de línea B del adulto / Ribera Salas, Jordi, autor. ; Zamora Plana, Lurdes, supervisor acadèmic. ; Ribera Santasusana, J. M. (José María) supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina.
El 75% de los pacientes con leucemia aguda linfoblástica (LAL) tiene alteraciones cromosómicas recurrentes (numéricas o estructurales). Dichas anomalías (alteraciones primarias) tienen valor pronóstico independiente de otras variables y ello se tiene en cuenta para administrar un tratamiento adaptado al riesgo de cada leucemia. [...]
Approximately, 75% of acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients show recurrent chromosomal abnormalities (numerical and structural). These are primary alterations that have been extensively related to patients' prognosis. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
2.
173 p, 2.0 MB Caracterización genética de la leucemia mielomonocítica crónica de bajo riesgo citogenético / Palomo Sanchis, Laura, autor. ; Zamora Plana, Lurdes, supervisor acadèmic. ; Solé Ristol, Francisco, supervisor acadèmic. ; Ponte Marull, Immaculada, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular.
La leucemia mielomonocítica crónica (L12C) es una entidad que presenta una gran heterogeneidad a nivel clínico, morfológico y genético. El 70-75% de los pacientes con L12C presenta un cariotipo normal al diagnóstico y hasta el 80% de los pacientes se clasifica en el grupo citogenético de bajo riesgo (cariotipo normal o pérdida aislada del cromosoma Y). [...]
La leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) es una entidad que presenta una gran heterogeneidad a nivel clínico, morfológico y genético. El 70-75% de los pacientes con LMMC presenta un cariotipo normal al diagnóstico y hasta el 80% de los pacientes se clasifica en el grupo citogenético de bajo riesgo (cariotipo normal o pérdida aislada del cromosoma Y). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
3.
138 p, 2.1 MB Caracterització biològica de la trombocitèmia essencial i la policitèmia vera / Zamora Plana, Lurdes ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar. Servei de Patologia) ; Espinet i Solà, Blanca, dir. (Hospital del Mar. Servei de Patologia)
El concepte de síndromes mieloproliferatives cròniques (SMPC) engloba un conjunt d'entitats hematològiques amb característiques clíniques i evolutives molt similars i d'etiopatogènia probablement comú. [...]
Essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV) are chronic myeloproliferative disorders (MPD) arising from the clonal expansion of a pluripotential stem cell. Specific genetic lesions have not been recognized for both disorders, so, diagnostic criteria still are based on the presence or absence of particular clinical and laboratory features In recent years, there have been attempts to find new positive criteria that could help in the diagnosis of ET and PV, such as spontaneous in vitro colony formation of erythroid and megakaryocytic progenitors, conventional cytogenetics, fluorescence in situ hybridization techniques and analysis of X-chromosome inactivation patterns (XCIPs). [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  

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