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1.
14 p, 1.9 MB Impact of mutational studies on the diagnosis and the outcome of high-risk myelodysplastic syndromes and secondary acute myeloid leukemia patients treated with 5-azacytidine / Cabezón, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Bargay, Joan (Hospital Son Llàtzer, Mallorca) ; Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; García, Olga (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Borrás, Josep (Hospital Son Llàtzer, Mallorca) ; Tormo, Mar (Hospital Clínic de Valencia) ; Marcé, Sílvia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Pedro, Carme (Hospital del Mar, Barcelona) ; Valcárcel, David (Hospital Vall d'Hebron) ; Jiménez, Maria José (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Guàrdia, Ramón (ICO Girona-Hospital Josep Trueta, Girona) ; Palomo, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Brunet, Salut (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vall-Llovera, Ferran (Hospital Mútua de Terrassa) ; Garcia, Antoni (Hospital Arnau de Vilanova, Lleida) ; Feliu, Evarist (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Myelodysplastic syndromes (MDS) are stem cell disorders caused by various gene abnormalities. We performed targeted deep sequencing in 39 patients with high-risk MDS and secondary acute myeloid leukemia (sAML) at diagnosis and follow-up (response and/or relapse), with the aim to define their mutational status, to establish if specific mutations are biomarkers of response to 5-azacytidine (AZA) and/or may have impact on survival. [...]
2018 - 10.18632/oncotarget.25046
Oncotarget, Vol. 9 (april 2018) , p. 19342-19355  
2.
15 p, 2.2 MB Targeted deep sequencing improves outcome stratification in chronic myelomonocytic leukemia with low risk cytogenetic features / Palomo Sanchis, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Garcia, Olga (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Arnan, Montse (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Fuster García, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Cabezón, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Coll, Rosa (ICO-Hospital Josep Trueta. Hematology Service) ; Ademà, Vera (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Grau Cat, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Jiménez, Maria-José (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Pomares, Helena (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Marcé, Sílvia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Mallo, Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Millá, Fuensanta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Alonso, Esther (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Sureda, Anna (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Gallardo, David (ICO-Hospital Josep Trueta. Hematology Service) ; Feliu, Evarist (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ribera, Josep-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Solé, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Clonal cytogenetic abnormalities are found in 20-30% of patients with chronic myelomonocytic leukemia (CMML), while gene mutations are present in >90% of cases. Patients with low risk cytogenetic features account for 80% of CMML cases and often fall into the low risk categories of CMML prognostic scoring systems, but the outcome differs considerably among them. [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.10937
Oncotarget, Vol. 7, Num. 35 (August 2016) , p. 57021-57035  

Research literature 3 records found  
1.
207 p, 4.7 MB Implicación de las alteraciones en el número de copias en el pronóstico y progresión de la leucemia aguda linfoblástica de línea B del adulto / Ribera Salas, Jordi, autor. ; Zamora Plana, Lurdes, supervisor acadèmic. ; Ribera Santasusana, J. M. (José María) supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina.
El 75% de los pacientes con leucemia aguda linfoblástica (LAL) tiene alteraciones cromosómicas recurrentes (numéricas o estructurales). Dichas anomalías (alteraciones primarias) tienen valor pronóstico independiente de otras variables y ello se tiene en cuenta para administrar un tratamiento adaptado al riesgo de cada leucemia. [...]
Approximately, 75% of acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients show recurrent chromosomal abnormalities (numerical and structural). These are primary alterations that have been extensively related to patients' prognosis. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
2.
173 p, 2.0 MB Caracterización genética de la leucemia mielomonocítica crónica de bajo riesgo citogenético / Palomo Sanchis, Laura, autor. ; Zamora Plana, Lurdes, supervisor acadèmic. ; Solé Ristol, Francisco, supervisor acadèmic. ; Ponte Marull, Immaculada, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular.
La leucemia mielomonocítica crónica (L12C) es una entidad que presenta una gran heterogeneidad a nivel clínico, morfológico y genético. El 70-75% de los pacientes con L12C presenta un cariotipo normal al diagnóstico y hasta el 80% de los pacientes se clasifica en el grupo citogenético de bajo riesgo (cariotipo normal o pérdida aislada del cromosoma Y). [...]
La leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) es una entidad que presenta una gran heterogeneidad a nivel clínico, morfológico y genético. El 70-75% de los pacientes con LMMC presenta un cariotipo normal al diagnóstico y hasta el 80% de los pacientes se clasifica en el grupo citogenético de bajo riesgo (cariotipo normal o pérdida aislada del cromosoma Y). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
3.
138 p, 2.1 MB Caracterització biològica de la trombocitèmia essencial i la policitèmia vera / Zamora Plana, Lurdes ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar. Servei de Patologia) ; Espinet i Solà, Blanca, dir. (Hospital del Mar. Servei de Patologia)
El concepte de síndromes mieloproliferatives cròniques (SMPC) engloba un conjunt d'entitats hematològiques amb característiques clíniques i evolutives molt similars i d'etiopatogènia probablement comú. [...]
Essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV) are chronic myeloproliferative disorders (MPD) arising from the clonal expansion of a pluripotential stem cell. Specific genetic lesions have not been recognized for both disorders, so, diagnostic criteria still are based on the presence or absence of particular clinical and laboratory features In recent years, there have been attempts to find new positive criteria that could help in the diagnosis of ET and PV, such as spontaneous in vitro colony formation of erythroid and megakaryocytic progenitors, conventional cytogenetics, fluorescence in situ hybridization techniques and analysis of X-chromosome inactivation patterns (XCIPs). [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  

See also: similar author names
1 Zamora, Lluís
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