|
1.
|
|
12 p, 1.6 MB |
Thrombospondin-1 mediates muscle damage in brachio-cervical inflammatory myopathy and systemic sclerosis
/
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castellvi, Ivan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Fernández Simón, Esther (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Zamora, Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez-Martínez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Jiménez, Alicia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turón, Joana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Milena-Millan, Ana (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Corominas, Hèctor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castillo, Diego (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
To describe the clinical, serologic and histologic features of a cohort of patients with brachio-cervical inflammatory myopathy (BCIM) associated with systemic sclerosis (SSc) and unravel disease-specific pathophysiologic mechanisms occurring in these patients. [...]
2020 -  10.1212/NXI.0000000000000694
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 7 Núm. 3 (june 2020) , p. e694
|
|
|
2.
|
|
10 p, 392.2 KB |
Neuroinflammation-Related Proteins NOD2 and Spp1 Are Abnormally Upregulated in Amyotrophic Lateral Sclerosis
/
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carbayo, Álvaro (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Dols Icardo, Oriol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turon-Sans, Janina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Reyes-Leiva, David (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illán-Gala, Ignacio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Jericó, Ivonne (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pagola-Lorz, Inma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rubio-Guerra, Sara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alcolea, Daniel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Fortea, Juan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleó, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-Garcia, Ricardo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease of unknown etiology and poorly understood pathophysiology. There is no specific biomarker either for diagnosis or prognosis. The aim of our study was to investigate differentially expressed proteins in the CSF and serum from patients with ALS to determine their role in the disease process and evaluate their utility as diagnostic or prognostic biomarkers. [...]
2022 - 10.1212/NXI.0000000000200072
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 10 (december 2022)
|
|
|
3.
|
|
13 p, 1.9 MB |
Autoantibody screening in Guillain-Barré syndrome
/
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martín-Aguilar, Lorena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pascual-Goñi, Elba (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Franco-Leyva, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Caballero-Ávila, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez-Martínez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turón, Joana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Casasnovas, Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Homedes, C. (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Gutiérrez-Gutiérrez, Gerardo (Hospital Universitario Infanta Sofía (San Sebastián de los Reyes)) ;
Jimeno-Montero, M. C. (Hospital Universitario Infanta Sofía (San Sebastián de los Reyes)) ;
Berciano, José (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
Sedano-Tous, M. J. (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
García-Sobrino, Tania (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ;
Pardo, Julio (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ;
Márquez-Infante, C. (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Rojas-Marcos, I. (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ;
Jericó, Ivonne (Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Martínez-Hernández, E. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Morís, Germán (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Domínguez-González, C. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Juarez, Candido (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory neuropathy with a heterogeneous presentation. Although some evidences support the role of autoantibodies in its pathogenesis, the target antigens remain unknown in a substantial proportion of GBS patients. [...]
2021 - 10.1186/s12974-021-02301-0
Journal of neuroinflammation, Vol. 18 Núm. 1 (december 2021) , p. 251
|
|
|
4.
|
|
12 p, 18.3 MB |
RhoA/ROCK2 signalling is enhanced by PDGF-AA in fibro-adipogenic progenitor cells : implications for Duchenne muscular dystrophy
/
Fernández Simón, Esther (University of Newcastle) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Piñol-Jurado, Patricia (University of Newcastle) ;
López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Bech-Serra, Joan-Josep (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
De La Torre Gómez, Gisela Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (University of Newcastle) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The lack of dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy (DMD) induces muscle fibre and replacement by fibro-adipose tissue. Although the role of some growth factors in the process of fibrogenesis has been studied, pathways activated by PDGF-AA have not been described so far. [...]
2022 - 10.1002/jcsm.12923
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol. 13 (february 2022) , p. 1373-1384
|
|
|
5.
|
|
9 p, 451.9 KB |
Comparison of Dysferlin Expression in Human Skeletal Muscle with That in Monocytes for the Diagnosis of Dysferlin Myopathy
/
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gonzalez-Quereda, L. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Flix, Bàrbara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de Morrée, Antoine (Leiden University Medical Center, Leiden) ;
van der Maarel, Silvère (Leiden University Medical Center, Leiden) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Dysferlinopathies are caused by mutations in the dysferlin gene (DYSF). Diagnosis is complex due to the high clinical variability of the disease and because dysferlin expression in the muscle biopsy may be secondarily reduced due to a primary defect in some other gene. [...]
2011 - 10.1371/journal.pone.0029061
PloS one, Vol. 6 (december 2011)
|
|
|
6.
|
|
9 p, 4.4 MB |
Hypoxia triggers IFN-I production in muscle : Implications in dermatomyositis
/
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Olive, Montse (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Dermatomyositis is an inflammatory myopathy characterized by symmetrical proximal muscle weakness and skin changes. Muscle biopsy hallmarks include perifascicular atrophy, loss of intramuscular capillaries, perivascular and perimysial inflammation and the overexpression of IFN-inducible genes. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-09309-8
Scientific reports, Vol. 7 (august 2017)
|
|
|
7.
|
|
7 p, 713.4 KB |
RIG-I expression in perifascicular myofibers is a reliable biomarker of dermatomyositis
/
Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Pinal-Fernandez, Iago (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
de Luna Salva, Noemí (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Lleixà, Cinta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Diaz-Manera, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Castellvi, Ivan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez, M. Angeles (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Grau, Josep M. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Selva O'Callaghan, Albert (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Dermatomyositis (DM) is inflammatory myopathy or myositis characterized by muscle weakness and skin manifestations. In the differential diagnosis of DM the evaluation of the muscle biopsy is of importance among other parameters. [...]
2017 - 10.1186/s13075-017-1383-0
Arthritis research & therapy, Vol. 19 (july 2017)
|
|
|
8.
|
|
15 p, 3.0 MB |
Nintedanib decreases muscle fibrosis and improves muscle function in a murine model of dystrophinopathy
/
Piñol-Jurado, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Fernández Simón, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de la Oliva, Natalia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Martínez-Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Gómez-Gálvez, Pedro (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ;
Escudero, Luis M. (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ;
Pérez-Peiró, María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Wollin, Lutz (Immunology & Respiratory Diseases Research, Boehringer-Ingelheim, Biberach, Germany) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Duchenne muscle dystrophy (DMD) is a genetic disorder characterized by progressive skeletal muscle weakness. Dystrophin deficiency induces instability of the sarcolemma during muscle contraction that leads to muscle necrosis and replacement of muscle by fibro-adipose tissue. [...]
2018 - 10.1038/s41419-018-0792-6
Cell death and disease, Vol. 9 (july 2018)
|
|
|
9.
|
|
12 p, 5.8 MB |
Absence of p.R50X Pygm read-through in McArdle disease cellular models
/
Tarrasó, Guillermo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Real-Martinez, Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Parés, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Romero-Cortadellas, Lídia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Puigros, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Moya Borrego, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
de Luna Salva, Noemí (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Brull, Astrid (Sorbonne Université, INSERM UMRS_974, Center of Research in Myology) ;
Martín, Miguel Angel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Arenas, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Lucia, Alejandro (European University) ;
Andreu Périz, Antoni Lluís (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Barquinero, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Vissing, John (Copenhagen University Hospital Rigshospitalet) ;
Krag, Thomas (Copenhagen University Hospital Rigshospitalet) ;
Pinós Figueras, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
McArdle disease is an autosomal recessive disorder caused by the absence of muscle glycogen phosphorylase, which leads to blocked muscle glycogen breakdown. We used three different cellular models to evaluate the efficiency of different read-through agents (including amlexanox, Ataluren, RTC13 and G418) in McArdle disease. [...]
2020 - 10.1242/dmm.043281
Disease Models & Mechanisms, Vol. 13 (january 2020)
|
|
|
10.
|
|
12 p, 3.9 MB |
Downregulation of miR-335-5P in Amyotrophic Lateral Sclerosis Can Contribute to Neuronal Mitochondrial Dysfunction and Apoptosis
/
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turon-Sans, Joana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cortés-Vicente, Elena (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illán-Gala, Ignacio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Dols Icardo, Oriol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Clarimón, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleó, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-García, Ricardo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease for which the pathophysiological mechanisms of motor neuron loss are not precisely clarified. Environmental and epigenetic mechanisms such as microRNAs (miRNAs) could have a role in disease progression. [...]
2020 - 10.1038/s41598-020-61246-1
Scientific reports, Vol. 10 (march 2020)
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
