de la Calle-Martín, Oscar - Resultados de la búsqueda - Depósito Digital de Documentos de la UAB

Buscar colecciones:

Ordenar por:	Mostrar resultados:	Formato de visualización:

Resultados globales: 3 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 2 registros Documentos de investigación, Encontrados 1 registros

Artículos	Encontrados 2 registros

9 p, 1005.0 KB

Chronic hypogammaglobulinemia after allogeneic stem cell transplantation and their treatment with subcutanaeos inmunoglobulin in pediatric patients Hipogammaglobulinemia crónica postrasplante de precursores hematopoyéticos y su tratamiento con gammaglobulina subcutánea en pacientes pediátricos / Serra Font, Sara (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; López-Granados, Lucía (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Sisinni, Luisa (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Serna Berna, José (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Martinez-Martinez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fernández de Gamarra Martínez, Edurne (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de la Calle-Martín, Oscar (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Badell Serra, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Hypogammaglobulinemia in the first months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is common in pediatric patients. During this phase, replacement therapy with human immunoglobulin must be administered parenterally to prevent infections. [...]
2022 - DOI (Digital Object Identifier)

10.1016/j.anpedi.2021.08.011
Anales de pediatría, Vol. 97 Núm. 2 (agosto 2022) , p. 103-111

8 p, 165.0 KB

Polymorphisms of Pyrimidine Pathway Enzymes Encoding Genes and HLA-B*40∶01 Carriage in Stavudine-Associated Lipodystrophy in HIV-Infected Patients / Domingo, Pere (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Mateo, Maria Gracia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pruvost, Alain (Laboratoire d'Etude du Métabolisme des Médicaments, Gif sur Yvette, France) ; Torres, Ferran (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Salazar, Juliana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Gutierrez, Mª del Mar (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Domingo, Joan Carles (Universitat de Barcelona) ; Fernandez, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Villarroya, Francesc (Universitat de Barcelona) ; Vidal, Francesc (Universitat Rovira i Virgili) ; Baiget Bastús, Montserrat (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de la Calle-Martín, Oscar (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
To assess in a cohort of Caucasian patients exposed to stavudine (d4T) the association of polymorphisms in pyrimidine pathway enzymes and HLA-B*40∶01 carriage with HIV/Highly active antiretroviral therapy (HAART)-associated lipodystrophy syndrome (HALS). [...]
2013 - DOI (Digital Object Identifier)

Documentos de investigación	Encontrados 1 registros

206 p, 3.2 MB

Caracterización de la glicoproteína CD8 mutante responsable de la Deficiencia Familiar de CD8. Estudio de otras inmunodeficiencias que afectan a la función de los linfocitos T citotóxicos / González Santesteban, Cecilia P. ; de la Calle-Martín, Oscar, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i de Fisiologia
La Deficiencia Familiar de CD8 está causada por una mutación puntual (Gly111Ser) en mutaciones en FAS, causantes de ALPS. Ser leads to a complete absence of CD8 on T cells and in NKs cells of patients. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2011

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.