Resultats globals: 10 registres trobats en 0.01 segons.
Articles, 10 registres trobats
Articles 10 registres trobats  
1.
11 p, 1.1 MB Assessment of plasma chitotriosidase activity, CCL18/PARC concentration and NP-C suspicion index in the diagnosis of Niemann-Pick disease type C : A prospective observational study / De Castro-Orós, Isabel (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ; Irún, Pilar (Instituto de Salud Carlos III) ; Cebolla, Jorge J. (Universidad de Zaragoza) ; Rodríguez Sureda, Víctor (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Mallén, Miguel (Universidad de Zaragoza) ; Pueyo, María Jesús (Universidad de Zaragoza) ; Mozas, Pilar (Universidad de Zaragoza) ; Dominguez, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pocoví, Miguel (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ; Bustamante, Alejandro (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Pérez Ortega, Irene (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Mir, Pablo (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Palomino, Alfredo (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Caceres, Maite (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Jesús Maestre, Silvia (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Calderón, Enrique J (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Rodríguez Uranga, Juan Jesus (Clinica Sagrado Corazón) ; Bautista Lorite, Juan (Clinica Sagrado Corazón (Sevilla, Andalusia)) ; Gómez Bustos, Mª Dolores (Clinica Sagrado Corazón (Sevilla, Andalusia)) ; García Moreno, Jose M. (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ; Bermejo González, Teresa (Instituto Inspalense Pediatria) ; Muñoz, Alfredo (SAS Jerez) ; Romero Acebal, Manuel (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia)) ; Calvo Medina, Rocío (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ; Serrano Nieto, Juliana (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ; Nuñez, Esmeralda (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ; Sierra, Carlos (Hospital Materno Infantil) ; Gil Campos, Mercedes (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; Fernández de la Puebla, Rafael (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; Ochoa Sepulveda, José (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; López Laso, Eduardo (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; Maestre, Asunción (Complejo Hospitalario de Jaén) ; Ley Martos, Myriam (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Zafra, Pamela (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Pantoja Rosso, Servando (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Espinosa Rosso, Raul (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Salado Reyes, Mª Jesus (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Arrabal Fernández, Luisa (Hospital Virgen de las Nieves (Granada, Andalusia)) ; Ortega Moreno, Angel (Hospital Virgen de las Nieves (Granada, Andalusia)) ; Carnero Pardo, C. (Hospital Virgen de las Nieves (Granada, Andalusia)) ; Martin, Alejandro (Hospital Clínico de Salamanca) ; Alom Poveda, Jordi (Hospital General Universitario de Elche) ; Nacimiento Cantero, Belén (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ; García Ruiz, Pedro (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ; Rodrigo, Maria (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ; Posada, Ignacio (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Sánchez Ferro, Alvaro (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Hernández Gallego, Jesús (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Villarejo, Alberto (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Herrero San Martin, Alejandro O. (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; García Perez, Asunción (Hospital Universitario Fundación Alcorcón) ; Rodríguez de Rivera, Francisco Javier (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Sanz, Irene (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Santos, Fernando (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Gutierrez Solana, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Fontan, Carmen (Hospital Universitario de Móstoles) ; Cantero Duque, Susana (Hospital Universitario de Móstoles) ; Martínez Leal, Rafael (Fundació Villablanca) ; Gamez Carbonell, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Santamaria, Esteve (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Delgado, Tania (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Lorente, Isabel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Lleó, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pagonabarraga Mora, Javier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Suárez Calvet, Marc (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Turon-Viñas, E (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Moliner Calderón, E. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pascual-Sedano, Berta María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Almenar, Consuelo (Hospital Benito Menni) ; Olivé Torralba, Anna (Hospital Mare de Déu de la Mercè (Barcelona, Espanya)) ; Misericordia Floriach, Robert (Hospital Mare de Déu de la Mercè (Barcelona, Espanya)) ; Venegas Bernal, Nilda (Parc Sanitari Sant Joan de Déu) ; Lopez Villegas, Maria Dolores (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; Planellas, Lluis (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; Nomdedeu Tobella, Benet (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Martí, Mª Jose (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Bounjourno Domenech, Mª Teresa (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Gascón, Jordi (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Costa, Joan (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Fons, Carmen (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Pineda, Mercedes (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Abellán Vidal, Maria Teresa (Parc Salut Mar) ; Mira, Emili (Parc Salut Mar) ; Tartari, Juan Pablo (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Castilla Aparici, Roser (Hospital Sagrat Cor (Martorell, Catalunya)) ; Arévalo Sanchez, Antonio (Hospital Sagrat Cor (Martorell, Catalunya)) ; Boix Codony, Marc (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Alberti, María Antonia (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Piñol Ripoll, Gerard (Hospital Universitari Santa Maria (Lleida, Catalunya)) ; Modol, Ramón (Sant Joan de Déu Terres de Lleida) ; Genis, David (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Sivera, Rafael (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Vázquez Costa, Juan Francisco (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Martinez, Irene (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Smeyers, Patricia (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Vila, Tomas (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Casanova, Bonaventura (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Pérez Miralles, Francisco Carlos (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Dalmau Serra, Jaime (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Vitoria Miñana, Isidro (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Valero Merino, Caridad (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Ribas Garcia, Raquel (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ; Simó Jordá, Margarita (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ; Clavel, Juana (Hospital de Castellón) ; Leiva Santana, Carlos (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ; Capablo, Jose Luis (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Gazulla, Jose (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Padilla, Pablo (Centro Neuropsiquiatrico Nuestra Señora del Carmen) ; Loureiro, Carmen (C.H.U. Vigo) ; Navarro Fernández-Balbuena, Carmen (C.H.U. Vigo) ; Arias, Manuel (CHU de Santiago) ; Rabuñal, María José (CHU de Santiago) ; Sobrido, María Jesús (Hospital San Rafael) ; Cia, María Teresa (Hospital Virgen del Camino (Pamplona)) ; Yoldi, María Eugenia (Hospital Virgen del Camino (Pamplona)) ; Erro, María Elena (Complejo Hospitalario Navarra) ; Fontes, Ariadna (Complejo Hospitalario Navarra) ; Rouco Axpe, Idoia (Hospital de Cruces (Barakaldo, Biscaia)) ; Ezkurida Sasieta, Francisco Javier (Hospital de Cruces (Barakaldo, Biscaia)) ; Gómez Esteban, Juan Carlos (Hospital de Cruces (Barakaldo, Biscaia)) ; Suárez Muñoz, Jose A. (Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín) ; Rodríguez Espinosa, Norberto (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Hernández, Miguel Aangel (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Tejera MartÍn, Ingrid (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Fuentes Garrido, Alberto (CSM Otero) ; Aporta, Rafael (Hospital Universitario de Ceuta) ; Domingo, Rosario (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; Casado Naranjo, Ignacio (Hospital San Pedro de Alcántara) ; Ruíz Gómez, María Ángeles (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ; Amer Ferrer, Guillermo (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Niemann-Pick disease type C (NP-C) is a rare, autosomal recessive neurodegenerative disease caused by mutations in either the NPC1 or NPC2 genes. The diagnosis of NP-C remains challenging due to the non-specific, heterogeneous nature of signs/symptoms. [...]
2017 - 10.1186/s12967-017-1146-3
Journal of translational medicine, Vol. 15 Núm. 1 (21 2017) , p. 43  
2.
9 p, 1.2 MB X chromosome inactivation does not necessarily determine the severity of the phenotype in Rett syndrome patients / Xiol, Clara (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Vidal, Silvia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Pascual-Alonso, Ainhoa (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Blasco-Pérez, Laura (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Brandi Tarrau, Núria Mercedes (Universitat de Barcelona) ; Pacheco, Paola (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Gerotina, Edgar (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; O'Callaghan, Maria del Mar (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Pineda, Mercè (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Armstrong, Judith (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Aguirre, Francisco Javier (Hospital Torrecárdenas) ; Aleu, Montserrat (Hospital General Universitario de Valencia) ; Alonso, Xènia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Alsius, Mercè (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Amorós, Maria Inmaculada (Hospital Punta Europa) ; Antiñolo Gil, Guillermo (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Aquino, Lourdes (Hospital de Mataró. Consorci Sanitari del Maresme) ; Arellano, Carmen (Consorci Sanitari) ; Arriola, Gema (Hospital Universitario de Guadalajara) ; Arteaga, Rosa (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Baena Díez, Neus (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Barcos, Montserrat (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; Belzunces, Nuria (Balagué Center) ; Boronat, Susanna (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Camacho, Tomás (Lema & Bandin Laboratorios) ; Campistol, Jaume (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; del Campo Casanelles, Miguel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Campo, Andrea (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Cancho, Ramon (Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid)) ; Candau, Ramon (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Canós, Ignacio (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ; Carrascosa, María del Carmen (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ; Carratalá-Marco, Francisco (Hospital Universitari San Juan) ; Casano, Jovaní (Consorci Hospitalari Provincial de Castelló) ; Castro, Pedro (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ; Cobo, Ana (Hospital de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ; Colomer, Jaime (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Conejo, David (Complejo asistencial) ; Corrales, Maria José (Hospital General Mancha Centro) ; Cortés, Rocío (Hospital San Borja Arriaran) ; Cruz, Gabriel (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ; Csányi, Gábor (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Santos, María Teresa de (Hospital de Fuenlabrada) ; Toledo, María de (Hospital Universitario Severo Ochoa) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Domingo, Rosario (Hospital Infantil de La Arrixaca) ; Duat, Anna (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Duque, Rosario (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Esparza, Ana María (Consorci Hospitalari Provincial de Castelló) ; Fernández, Rosa (Hospital Universitario de Getafe (Madrid)) ; Fons, Maria Carme (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Fontalba, Ana (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Galán, Enrique (Hospital Materno-Infantil de Badajoz) ; Gallano, Pia (Institut d'Investigació Bomèdica Sant Pau) ; Gamundi, María José (Consorci Sanitari) ; García, Pedro Luis (Hospital Virgen de la Salud (Toledo)) ; García, María del Mar (Hospital Cormarcal de Figueres) ; García-Barcina, María (Hospital de Basurto (Bilbao, Biscaia)) ; Garcia-Catalan, María Jesús (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; García-Cazorla, Angels (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; García-Miñaur, Sixto (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Garcia-Peñas, Juan Jose (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; García-Silva, María Teresa (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Gassio, Rosa (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Geán, Esther (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Gil, Belén (Hospital Universitario de Getafe (Madrid)) ; Gökben, Sarenur (Ege Ünŭversŭtesŭ Tip Fakültesŭ Pedŭatrŭ AD) ; Gonzalez, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Gonzalez, Veronica (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Gonzalez, Julieta (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; González, Gloria (Balagué Center) ; Guillén, Encarna (Hospital Infantil de La Arrixaca) ; Guitart, Miriam (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Guitet, Montserrat (Hospital General de Granollers) ; Gutierrez, Juan Manuel (Hospital Clínico Universitario de Valladolid) ; Gutiérrez, Eva (Hospital de Fuenlabrada) ; Herranz, Jose Luís (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Iglesias, Gemma (Hospital Virgen de La Luz (Cuenca)) ; Karacic, Iva (Clinical Hospital Center Zagreb) ; Lahoz, Carlos H. (Hospital Central Asturias) ; Lao, José Ignacio (Laboratorio Echevarne) ; Lapunzina, Pablo (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Lautre-Ecenarro, María Jesús (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ; Lluch, María Dolores (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ; López, Laura (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; López-Ariztegui, Asunción (Hospital de Cruces (Barakaldo, Biscaia)) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Marín, Rosario (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Marquez, Charles M. Lourenço (University of São Paulo) ; Martín, Elena (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Martínez, Beatriz (Hospital Universitario de Getafe (Madrid)) ; Martínez-Salcedo, Eduardo (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ; Mas, María José (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ; Mateo, Gonzalo (Hospital Universitario de Guadalajara) ; Mendez, Pilar (Hospital Materno-Infantil de Badajoz) ; Jimenez, Amparo Morant (Centro privado) ; Moreno, Sira (Hospital Virgen del Camino (Pamplona)) ; Mulas, Fernando (Instituto Valenciano de Neurociencias) ; Narbona, Juan (Clínica Universidad de Navarra) ; Nascimento, Andrés (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Nieto, Manuel (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Nunes, Tania Fabiola (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Núñez, Núria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Obón, María (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Onsurbe, Ignacio (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ; Ortez González, Carlos Ignacio (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Orts, Emilio (Hospital General Mancha Centro) ; Martinez, Francisco (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ; Parrilla, Rafael (Complejo Hospitalario de Jaén) ; Pascual Pascual, Samuel Ignacio (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Patiño, Ana (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Pérez-Poyato, Maria (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Pérez-Dueñas, Belén (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Póo, Pilar (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Puche, Eliodoro (Hospital Infantil de La Arrixaca) ; Ramos, Feliciano (Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza) ; Raspall-Chaure, Miquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Roche, Ana (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Roldan, Susana (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ; Rosell Andreo, Jordi (Hospital Universitari Son Dureta (Palma de Mallorca, Balears)) ; Ruiz, Cesar (Hospital Costa del Sol (Marbella)) ; Ruiz-Falcó, María Luz (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Russi Delfraro, María Eugenia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Samarra, Jordi (Hospital General de Vic) ; Antonio, Victoria San (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ; Sanchez, Ivan (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Sanmartin, Xavier (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Sans, Ana (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Santacana, Alfredo (Complejo Hospitalario Universitario Insular) ; Scholl-Bürgi, Sabine (Medizinische Universität Innsbruck) ; Serrano, Nuria (Althaia) ; Serrano, Mercedes (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Martin-Tamayo, Pilar (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ; Tendero, Adrián (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Torrents, Jaime (Reference Laboratory) ; Tortosa, Diego (Hospital Infantil de La Arrixaca) ; Triviño, Emma (Catlab) ; Troncoso, Ledia (Hospital San Borja Arriaran) ; Turon-Viñas, E (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vázquez, Pilar (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ; Vázquez, Carlos (Complejo Hospitalario Universitario Insular) ; Velázquez, Ramón (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Ventura, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Verdú, Alfonso (Hospital Virgen de la Salud (Toledo)) ; Vernet, Anna (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Vila, M. Tomás (Hospital Francesc De Borja) ; Villar, Cristina (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Rett syndrome (RTT) is a severe neurological disorder usually caused by mutations in the MECP2 gene. Since the MECP2 gene is located on the X chromosome, X chromosome inactivation (XCI) could play a role in the wide range of phenotypic variation of RTT patients; however, classical methylation-based protocols to evaluate XCI could not determine whether the preferentially inactivated X chromosome carried the mutant or the wild-type allele. [...]
2019 - 10.1038/s41598-019-48385-w
Scientific reports, Vol. 9 Núm. 1 (january 2019) , p. 11983  
3.
14 p, 1.1 MB Systematic Collaborative Reanalysis of Genomic Data Improves Diagnostic Yield in Neurologic Rare Diseases / Bullich Vilanova, Gemma (Centre de Regulació Genòmica) ; Matalonga, Leslie (Centro Nacional Análisis Genómico (CNAG)-Centre for Genomic Regulation (CRG). The Barcelona Institute of Science and Technology) ; Pujadas, Montserrat (Universitat Pompeu Fabra) ; Papakonstantinou, Anastasios (Centro Nacional Análisis Genómico (CNAG)-Centre for Genomic Regulation (CRG). The Barcelona Institute of Science and Technology) ; Piscia, Davide (Centro Nacional Análisis Genómico (CNAG)-Centre for Genomic Regulation (CRG). The Barcelona Institute of Science and Technology) ; Tonda, Raúl (Centre de Regulació Genòmica) ; Artuch, R (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Gallano, Pia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Garrabou, Glòria (CELLEX-Institut d'Investigació Biomèdica August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; González, Juan Ramón (Centro de Investigaciones Biomédicas en Red de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP). Instituto de Salud Carlos III) ; Grinberg, Daniel (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Guitart, Míriam (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Laurie, Steven (Centre de Regulació Genòmica) ; Lázaro, Conxi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Luengo, Cristina (Centre de Regulació Genòmica) ; Martí, Ramon A (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Milà, Montserrat (Institut d'Investigació Biomèdica August Pi I Sunyer (IDIBAPS)) ; Ovelleiro, David (Centre de Regulació Genòmica) ; Parra, Genís (Centre de Regulació Genòmica) ; Pujol, Aurora 1968- (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Tizzano, Eduardo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Palau, Francesc (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Ribes, Antònia (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Pérez-Jurado, Luis A. (Women's and Children's Hospital. South Australian Health and Medical Research Institute and The University of Adelaide) ; Beltran i Agulló, Sergi (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; Schlüter, Agatha (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Rodriguez-Palmero, Agustí (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Cáceres, Alejandro (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Nascimento, Andrés (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; García-Cazorla, Àngels (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Cueto-González, Anna (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Marcé-Grau, Anna (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Ruiz Nel Lo, Anna (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Martínez-Monseny, Antonio (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Sànchez, Aurora (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; García, Belén (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Pérez-Dueñas, Belén (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Gel, Bernat (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Fusté, Berta (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Hernández-Ferrer, Carles (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Casasnovas, Carlos (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Ortez González, Carlos Ignacio (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Arjona, César (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Hernando-Davalillo, Cristina (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Natera de Benito, Daniel (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Picó Amador, Daniel (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Gómez-Andrés, David (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Yubero, Délia (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Pelegrí-Sisó, Dolors (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Verdura, Edgard (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; García-Arumí, Elena (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Castellanos, Elisabeth (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Gabau, Elisabeth (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Tobías, Ester (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; López-Grondona, Fermina (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Cardellach, Francesc (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Garcia-Garcia, Francesc Josep (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Munell, Francina (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Tort, Frederic (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Aznar, Gemma (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Olivé-Cirera, Gemma (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Tell, Gemma (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Muñoz-Pujol, Gerard (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Paramonov, Ida (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Blanco Guillermo, Ignacio (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Madrigal, Irene (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Valenzuela, Irene (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Gut, Ivo (Centre Nacional d'Anàlisi Genòmica) ; Cusco, Ivon (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Trotta, Jean-Rémi (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Cruz, Jordi (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Milisenda, José César (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Ma Grau, Josep (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Garcia-Villoria, Judit (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Armstrong, Judith (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Cantó, Judith (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Sala-Coromina, Júlia (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Rodríguez-Revenga, Laia (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Alías, Laura (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Gort, Laura (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Gonzalez-Quereda, L (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Costa, Mar (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Fernández-Callejo, Marcos (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; López-Sánchez, Marcos (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Álvarez-Mora, Maria Isabel (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Gut, Marta (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Serrano, Mercedes (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Raspall-Chaure, Miquel (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Del Toro, Mireia (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Bayés, Mònica (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Baena Díez, Neus (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Spataro, Nino (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Capdevila, Núria (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Ugarteburu, Olatz (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Muñoz-Cabello, Patricia (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Romero Duque, Penélope (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Rabionet, Raquel (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Calvo-Escalona, Rosa (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Urreizti, Roser (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Bernal, Sara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Boronat, Susanna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Balcells, Susana (Centre nacional d'anàlisi genòmica) ; Vendrell, Teresa (Centre Nacional d'Anàlisi Genòmica (Catalunya). Undiagnosed Rare Disease Program of Catalonia-URD-Cat) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Many patients experiencing a rare disease remain undiagnosed even after genomic testing. Reanalysis of existing genomic data has shown to increase diagnostic yield, although there are few systematic and comprehensive reanalysis efforts that enable collaborative interpretation and future reinterpretation. [...]
2022 - 10.1016/j.jmoldx.2022.02.003
Journal of Molecular Diagnostics, Vol. 24 Núm. 5 (may 2022) , p. 529-542  
4.
8 p, 1.3 MB Impact of COVID19 pandemic on patients with rare diseases in Spain, with a special focus on inherited metabolic diseases / Rovira-Remisa, M. Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Moreira, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Ventura-Wichner, Paula S (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Gonzalez-Alvarez, Pablo (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Mestres, Núria (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Graterol Torres, Fredzzia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Joaquín, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Rodríguez-Palmero, Agustí (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Martínez-Colls, Maria del Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Roche, Ana (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Ibáñez-Micó, Salvador (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; López-Laso, Eduardo (Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba) ; Méndez-Hernández, María Jesús (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Murillo-Vallés, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Monlleó-Neila, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Maqueda-Castellote, Elena (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Felipe-Rucián, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Giralt López, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Cortès-Saladelafont, Elisenda (Universitat Autònoma de Barcelona)
The Covid-19 pandemic soon became an international health emergency raising concern about its impact not only on physical health but also on quality of life and mental health. Rare diseases are chronically debilitating conditions with challenging patient care needs. [...]
2023 - 10.1016/j.ymgmr.2023.100962
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol. 35 (march 2023) , p. 100962  
5.
12 p, 884.6 KB Diagnosis of Genetic White Matter Disorders by Singleton Whole-Exome and Genome Sequencing Using Interactome-Driven Prioritization / Schlüter, Agatha (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rodríguez-Palmero, Agustí (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Verdura, Edgard (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Vélez-Santamaría, Valentina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ruiz, Montserrat (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Fourcade, Stéphane (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Planas-Serra, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez, Juan José (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Guilera, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Girós, Marisa (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Artuch, R. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Yoldi-Petri, María Eugenia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; O'Callaghan, Maria del Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; García-Cazorla, Angels (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Armstrong, Judith (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Marti, Itxaso (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Mondragón Rezola, Elisabet (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Redin, Claire (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Mandel, Jean Louis (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Conejo, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sierra-Córcoles, Concepción (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Beltran i Agulló, Sergi (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gut, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Vázquez, Elida (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Troncoso, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pérez-Jurado, Luis Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; González Gutiérrez-Solana, Luis (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; López de Munain, Adolfo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Casasnovas, Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Aguilera-Albesa, Sergio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pujol, Aurora 1968- (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Genetic white matter disorders (GWMD) are of heterogeneous origin, with >100 causal genes identified to date. Classic targeted approaches achieve a molecular diagnosis in only half of all patients. [...]
2022 - 10.1212/WNL.0000000000013278
Neurology, Vol. 98 (march 2022) , p. e912-e923  
6.
18 p, 2.3 MB Biomarkers in Fabry Disease. Implications for Clinical Diagnosis and Follow-up / Carnicer-Cáceres, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Arranz-Amo, Jose Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Cea-Arestin, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Camprodon-Gomez, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Moreno-Martinez, David (Lysosomal Storage Disorders Unit, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust and University College London, London WC1E 6BT, UK) ; Lucas-Del-Pozo, Sara (UCL Institute of Neurology (Regne Unit)) ; Moltó Abad, Marc (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Tigri-Santiña, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Agraz Pamplona, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rodriguez-Palomares, Jose F.. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Hernández-Vara, Jorge (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Armengol-Bellapart, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pintos-Morell, Guillem (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Fabry disease (FD) is a lysosomal storage disorder caused by deficient alpha-galactosidase A activity in the lysosome due to mutations in the GLA gene, resulting in gradual accumulation of globotriaosylceramide and other derivatives in different tissues. [...]
2021 - 10.3390/jcm10081664
Journal of clinical medicine, Vol. 10 (april 2021)  
7.
9 p, 228.5 KB Diagnosis and follow-up of patients with Hunter syndrome in Spain / González-Gutiérrez-Solana, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Guillén-Navarro, Encarnación (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Dalmau, Jaime (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; González-Meneses, Antonio (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Couce, Maria Luz (Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Hunter syndrome or mucopolysaccharidosis type II (MPSII) is a progressive multisystem X-linked lysosomal storage disease caused by mutations in the IDS gene that shows a wide spectrum of clinical symptoms and severity. [...]
2018 - 10.1097/MD.0000000000011246
Medicine, Vol. 97 (july 2018)  
8.
4 p, 782.8 KB Leigh syndrome associated with TRMU gene mutations / Sala-Coromina, Júlia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Miguel, Lucía Dougherty-de (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; de las Heras, Javier (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Lasa-Aranzasti, Amaia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Garcia-Arumi, Elena (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Carreño Gago, Lidia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Arranz-Amo, Jose Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Carnicer, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Unceta-Suárez, María (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Sanchez-Montañez, Angel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gort, Laura (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Tort, Frederic (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Del Toro, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
tRNA 5-methylaminomethyl-2-thiouridylate methyltransferase (TRMU) deficiency causes an early onset potentially reversible acute liver failure, so far reported in less than 30 patients. We describe two new unrelated patients with an acute liver failure and a neuroimaging compatible with Leigh syndrome (LS) due to TRMU deficiency, a combination not previously reported. [...]
2020 - 10.1016/j.ymgmr.2020.100690
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol. 26 (december 2020)  
9.
9 p, 215.1 KB Challenges in Transition From Childhood to Adulthood Care in Rare Metabolic Diseases : Results From the First Multi-Center European Survey / Stepien, Karolina M. (Adult Inherited Metabolic Diseases, Salford Royal NHS Foundation Trust) ; Kieć-Wilk, Beata (Department of Metabolic Diseases, Medical College, Jagiellonian University) ; Lampe, Christina (Department of Child Neurology, Center for Rare Diseases Giessen (ZSEGI), Justus-Liebig University) ; Tangeraas, Trine (Oslo University Hospital (Oslo, Noruega)) ; Cefalo, Graziella (Department of Maternal and Child Health, San Paolo Hospital, University of Milan, ASST Santi Paolo e Carlo) ; Belmatoug, Nadia (Referral Center for Lysosomal Diseases, AP-HP Nord, Beaujon Hospital, Paris University) ; Francisco, Rita (Portuguese Association for Congenital Disorders of Glycosylation and other Rare Metabolic Diseases) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Wagner, Leona (German-Speaking Self-Help Group for Alkaptonuria (DSAKU) e.V) ; Lauridsen, Anne-Grethe (Gaucher Association Denmark) ; Sestini, Sylvia (Italian Association of Patients With Alkaptonuria (aimAKU)) ; Weinhold, Nathalie (Metabolic Unit, Interdisciplinary Centre for Metabolism: Endocrinology, Diabetes and Metabolism (UP) and Children's Hospital, Charité University Hospital Berlin) ; Hahn, Andreas (Department of Child Neurology, Justus-Liebig University) ; Montanari, Chiara (Department of Maternal and Child Health, San Paolo Hospital, University of Milan, ASST Santi Paolo e Carlo) ; Rovelli, Valentina (Department of Maternal and Child Health, San Paolo Hospital, University of Milan, ASST Santi Paolo e Carlo) ; Bellettato, Cinzia M. (MetabERN, Regional Coordinating Center for Rare Diseases, Udine University Hospital) ; Paneghetti, Laura (MetabERN, Regional Coordinating Center for Rare Diseases, Udine University Hospital) ; van Lingen, Corine (MetabERN, Regional Coordinating Center for Rare Diseases, Udine University Hospital) ; Scarpa, Maurizio (MetabERN, Regional Coordinating Center for Rare Diseases, Udine University Hospital) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Inherited Metabolic Diseases (IMDs) are rare diseases caused by genetic defects in biochemical pathways. Earlier diagnosis and advances in treatment have improved the life expectancy of IMD patients over the last decades, with the majority of patients now surviving beyond the age of 20. [...]
2021 - 10.3389/fmed.2021.652358
Frontiers in Medicine, Vol. 8 (february 2021)  
10.
5 p, 250.5 KB Elosulfase alfa for mucopolysaccharidosis type IVA : Real-world experience in 7 patients from the Spanish Morquio-A early access program / Pintos-Morell, Guillem (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Blasco Alonso, Javier (Hospital Regional Universitario de Málaga) ; Couce, Maria Luz (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; González Gutiérrez-Solana, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Guillén-Navarro, Encarnación (IMIB - Arrixaca, Murcia) ; O'Callaghan, Maria del Mar (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Del Toro, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
There is a growing interest in evaluating the effectiveness of enzyme replacement therapy (ERT) with elosulfase alfa in patients with mucopolysaccharidosis type IVA (MPS-IVA) under real-world conditions. [...]
2018 - 10.1016/j.ymgmr.2018.03.009
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol. 15 (april 2018) , p. 116-120  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.