Página principal > Resultados de la búsqueda: AAV
  Consejos para la búsqueda
Búsqueda avanzada
Buscar colecciones:
Ordenar por: Mostrar resultados: Formato de visualización:
Resultados globales: 16 registros encontrados en 0.04 segundos.
Artículos, Encontrados 6 registros
Documentos de investigación, Encontrados 10 registros
Artículos Encontrados 6 registros  
1.
22 p, 1.6 MB Liver CPT1A gene therapy reduces diet-induced hepatic steatosis in mice and highlights potential lipid biomarkers for human NAFLD / Weber, Minéia (Universitat de Barcelona) ; Mera, Paula (Instituto de Salud Carlos III) ; Casas, Josefina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Salvador, Javier (Clínica Universidad de Navarra) ; Rodríguez, Amaia (Clínica Universidad de Navarra) ; Alonso, Sergio (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Sebastián, David (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Soler-Vázquez, MCarmen (Universitat de Barcelona) ; Montironi, Carla (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Recalde, Sandra (Universitat de Barcelona) ; Fucho, Raquel (Universitat de Barcelona) ; Calderon-Dominguez, María (Universitat de Barcelona) ; Mir, Joan Francesc (Universitat de Barcelona) ; Bartrons, Ramon (Universitat de Barcelona) ; Escolà-Gil, Joan Carles (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Sánchez-Infantes, David (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Zorzano Olarte, Antonio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Llorente-Cortes, Vicenta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Casals, Nuria (Universitat Internacional de Catalunya) ; Valentí, Victor (Clínica Universidad de Navarra) ; Frühbeck, Gema (Clínica Universidad de Navarra) ; Herrero, Laura (Instituto de Salud Carlos III) ; Serra, Dolors (Instituto de Salud Carlos III) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The prevalence of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) has increased drastically due to the global obesity pandemic but at present there are no approved therapies. Here, we aimed to revert high-fat diet (HFD)-induced obesity and NAFLD in mice by enhancing liver fatty acid oxidation (FAO). [...]
2020 - 10.1096/fj.202000678R
FASEB Journal, Vol. 34 Núm. 9 (january 2020) , p. 11816-11837  
Registro completo - Creative Commons
2.
17 p, 1.8 MB Therapeutic Effect of IL-21 Blockage by Gene Therapy in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis / Edo Salvador, Ángel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Calvo-Barreiro, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Eixarch, Herena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Chillón Rodríguez, Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Espejo, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
The pathogenic role of the interleukin 21 (IL-21) in diferent autoimmune diseases, such as multiple sclerosis (MS), has been extensively studied. However, its pleiotropic nature makes it a cytokine that may exhibit diferent activity depending on the immunological stage of the disease. [...]
2022 - 10.1007/s13311-022-01279-8
Neurotherapeutics, Vol. 19 (july 2022) , p. 1617-1633  
Registro completo - Creative Commons
3.
15 p, 3.3 MB AAV-mediated BMP7 gene therapy counteracts insulin resistance and obesity / Casaña Lorente, Estefania (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Jimenez, Veronica (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Jambrina Pallarés, Claudia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Sacristan, Victor (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Muñoz, Sergio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Rodo, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Grass Costa, Ignasi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Garcia, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Mallol, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; León, Xavier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Casellas, Alba (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Sánchez, Víctor (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Franckhauser, Sylvie (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Ferre, Tura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Marcó, Sara (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Bosch i Tubert, Fàtima (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG))
Type 2 diabetes, insulin resistance, and obesity are strongly associated and are a major health problem worldwide. Obesity largely results from a sustained imbalance between energy intake and expenditure. [...]
2022 - 10.1016/j.omtm.2022.03.007
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Vol. 25 (June 2022) , p. 190-204  
Registro completo - Creative Commons
4.
17 p, 5.4 MB AAV-mediated pancreatic overexpression of Igf1 counteracts progression to autoimmune diabetes in mice / Mallol, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Casaña Lorente, Estefania (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Jimenez, Veronica (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Casellas, Alba (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Haurigot Mendonça, Virginia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Jambrina Pallarés, Claudia (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Sacristan, Victor (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Morró Larrubia, Meritxell (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Agudo, Judith (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Vilà, Laia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Bosch i Tubert, Fàtima (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas)
Type 1 diabetes is characterized by autoimmune destruction of β-cells leading to severe insulin deficiency. Although many improvements have been made in recent years, exogenous insulin therapy is still imperfect; new therapeutic approaches, focusing on preserving/expanding β-cell mass and/or blocking the autoimmune process that destroys islets, should be developed. [...]
2017 - 10.1016/j.molmet.2017.05.007
Molecular metabolism, Vol. 6 (may 2017) , p. 664-680  
Registro completo - Creative Commons
5.
12 p, 4.5 MB Clinical and Histopathological Amelioration of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by AAV Vectors Expressing a Soluble Interleukin-23 Receptor / Miralles, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Eixarch, Herena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tejero Ambrosio, Marcos (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Costa, Carme (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hirota, Keiji (National Institute for Medical Research) ; Castaño, A. Raul (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Puig Ferrer, Meritxell (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Stockinger, Gitta (National Institute for Medical Research) ; Montalban, Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Espejo, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Chillón Rodríguez, Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
The role of the T helper (Th)17 pathway has been clearly demonstrated in the onset and progression of autoimmune diseases, where interleukin (IL)-23 is a key molecule in maintaining the response mediated by Th17 cells. [...]
The online version of this article (doi:10. 1007/s13311-017-0545-8) contains supplementary material, which is available to authorized users.
2017 - 10.1007/s13311-017-0545-8
Neurotherapeutics, Vol. 14 (June 2017) , p. 1095-1106  
Registro completo - Creative Commons
6.
7 p, 651.7 KB Toward a gene therapy for neurological and somatic MPSIIIA / Haurigot Mendonça, Virginia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Bosch i Tubert, Fàtima (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Mucopolysaccharidosis Type IIIA (MPSIIIA) represents an unmet medical need. MPSIIIA shares with many other lysosomal storage disorders (LSD) the characteristic of being a severe neurodegenerative disease accompanied by mild somatic involvement. [...]
2013 - 10.4161/rdis.27209
Rare Diseases, Vol. 1 Núm. 1 (desembre 2013) , p. e27209  
Registro completo - Creative Commons

Documentos de investigación Encontrados 10 registros  
1.
218 p, 6.2 MB AAV-mediated expression of Secreted Klotho as a therapeutic strategy for Alzheimer's disease / Blanch García, Rebeca ; Chillón Rodríguez, Miguel, dir.
La malaltia d'Alzheimer (MA), la principal forma de demència, es caracteritza per la pèrdua progressiva de memòria i capacitats cognitives. Els marcadors neuropatològics de la MA són dipòsits de β-amiloide (Aβ) i Tau al cervell, juntament amb neuroinflamació, estrès oxidatiu, disfunció autofàgica i neurodegeneració. [...]
La enfermedad de Alzheimer (EA), la principal forma de demencia, se caracteriza por la pérdida progresiva de memoria y capacidades cognitivas. Los marcadores neuropatológicos de EA son depósitos de β-amiloide (Aβ) y Tau en cerebro, acompañados de neuroinflamación, estrés oxidativo, disfunción autofágica y neurodegeneración. [...]
Alzheimer's disease (AD), the most common form of dementia, is characterized by the progressive loss of memory and cognitive capacities. The neuropathological hallmarks of AD are deposits of β-amyloid (Aβ) and Tau in the brain, accompanied by neuroinflammation, oxidative stress, impaired autophagy, and neurodegeneration. [...]
2023  
Registro completo - Creative Commons
2.
184 p, 5.2 MB Estrategia de terapia génica para el tratamiento de las alteraciones auditivas y visuales de la mucopolisacaridosis tipo IIIB / Pérez Castro, Jennifer Ana ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir. ; Ribera Sánchez, Albert, dir.
La Mucopolisacaridosi tipus IIIB (MPSIIIB) és una malaltia minoritària d'acumulació lisosòmica, d'herència autosòmica recessiva, causada per la deficiència de l'enzim lisosòmic α-N-acetilglucosaminidasa (NAGLU), la qual cosa provoca l'acumulació de formes parcialment degradades del glicosaminoglicà (GAG) heparan sulfat (HS) a l'interior dels lisosomes. [...]
La Mucopolisacaridosis tipo IIIB (MPSIIIB) es una enfermedad rara de acúmulo lisosomal autosómica recesiva causada por la deficiencia en la enzima lisosomal α-N-acetilglucosaminidasa (NAGLU). La deficiencia de esta enzima provoca la acumulación de formas parcialmente degradadas del glucosaminoglicano (GAG) heparán sulfato (HS) en el interior de los lisosomas. [...]
Mucopolysaccharidosis type IIIB (MPSIIIB) is a rare autosomal recessive lysosomal storage disease caused by the deficiency of a lysosomal enzyme called α-N-acetylglucosaminidase (NAGLU). This deficiency causes the accumulation of partially degraded forms of the glycosaminoglycan (GAG) heparan sulfate (HS) within the lysosomes. [...]
2021  
Registro completo - Creative Commons
3.
241 p, 9.4 MB Inmunomodulación de la vía TH17 como estrategia terapeútica por la Esclerosis Múltiple / Tejero Ambrosio, Marcos ; Chillón Rodríguez, Miguel, dir. ; Espejo, Carmen, dir.
Els grans avenços científico-mèdics del segle XX han aconseguit incrementar notablement la esperança de vida de la població mundial i, com a conseqüència, han augmentat totes aquelles malalties associades al deteriorament de l'organisme com el càncer, les malalties neurodegeneratives o les malalties autoimmunes. [...]
Los grandes avances científico-médicos del siglo XX han conseguido incrementar notablemente la esperanza de vida de la población mundial y, como consecuencia, han aumentado todas aquellas enfermedades asociadas con el deterioro del organismo como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas o las enfermedades autoinmunes. [...]
The big scientific-medical advances of the twentieth century have succeeded in increasing notably the life expectancy of the world's population, and as a consequence, all the diseases associated with the deterioration of the organism such as cancer, neurodegenerative diseases or autoimmune diseases have raised. [...]
2020  
Registro completo -
4.
210 p, 7.6 MB Desenvolupament d'una aproximació de teràpia gènica pel tractament de la malaltia de Niemann-Pick tipus C2 / Sánchez, Xavier ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir.
La malaltia de Niemann-Pick tipus C2 (NPC2) és una malaltia minoritària d'acumulació lisosòmica (LSD, Lysosomal Storage Disease) d'herència autosòmica recessiva, causada per la deficiència de la NPC2. [...]
La enfermedad de Niemann-Pick tipo C2 (NPC2) es una enfermedad minoritaria de acumulación lisosomal (LSD, Lysosomal Storage Disease) de herencia autosómica recesiva, causada por la deficiencia de la NPC2. [...]
Niemann-Pick type C2 (NPC2) disease is a rare autosomal recessive lysosomal storage disease caused by deficiency of the NPC2. NPC2 protein is involved in the egress of unesterified cholesterol from the endo-lysosomal compartment to other parts of the cell. [...]
2020  
Registro completo -
5.
226 p, 10.0 MB Terapia génica in vivo para la mucopolisacaridosis tipo iva : estudio de la eficacia en una nueva rata modelo de la enfermedad / Bertolín Gálvez, Joan ; Bosch i Tubert, Fàtima, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La Mucopolisacaridosis tipo IVA (MPS IVA) es una enfermedad de depósito lisosomal causada por la deficiencia de la enzima N-acetilgalactosamina 6-sulfatasa (GALNS). La ausencia de esta enzima conduce a la acumulación patológica de los glicosaminoglicanos (GAG) Queratán Sulfato (KS) y Condroitín-6-Sulfato. [...]
Mucopolysaccharidosis type IVA (MPS IVA) is a lysosomal storage disease caused by the deficiency of the enzyme N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS). The absence of this enzyme leads to the pathological accumulation of glycosaminoglycans (GAG) Keratan Sulfate (KS) and Chondroitin-6-Sulfate. [...]
2019  
Registro completo -
6.
1 p, 3.0 MB Large-scale production of adeno-associated viral vectors for human gene therapy : Alzheimer's disease. Part II: Upstream and Bioreaction / García Trujillo, Marc ; Valero Barranco, Francisco, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
Currently, one of the main bottlenecks in the development of many human gene therapies is the lack of large-scale production methods of the required vectors. Owing to this fact, this work focuses on the development of an adeno-associated viral vector production process, specifically serotype 9 (AAV9), using suspension human embryonic kidney cells (HEK293) for the treatment of Alzheimer's disease. [...]
2020
Grau en Biotecnologia [815]  
Registro completo - Creative Commons
7.
1 p, 1.7 MB Adeno-associated virus : from defective parvovirus to effective gene therapy vector / Arasa Cuartiella, Clàudia ; Villaverde Corrales, Antonio, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2015
Grau en Bioquímica [814]  
Registro completo - Creative Commons
8.
1 p, 683.9 KB Aplicació de vectors AAV en el tractament de la fibrosis cística / Lobato, Gonzalo ; Villaverde Corrales, Antonio, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2015
Grau en Microbiologia [816]  
Registro completo - Creative Commons
9.
1 p, 18.7 MB Virus adeno-associats com a vectors per teràpia gènica en el tractament de la insuficiència cardíaca / Cordoba, Bernat ; Villaverde Corrales, Antonio, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Biotecnologia [815]  
Registro completo - Creative Commons
10.
1 p, 1.0 MB Gen therapy for diabetes type 1 / Sánchez Hidalgo, Rebeca ; Villaverde Corrales, Antonio, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Grau en Microbiologia [816]  
Registro completo - Creative Commons

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.
Depósito Digital de Documentos de la UAB :: Buscar :: Enviar :: Personalizar :: Ayuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantenido por ddd.bib@uab.cat  :: Metadatos sujetos a:
Colaboramos