No se han encontrado coincidencias con mitocondrial., pero utilizando en su lugar mitocondrial ...
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1.
17 p, 678.8 KB La Menorca talayótica desde el punto de vista genético : la necrópolis de la Cova des Pas / Simón Martínez, Marc (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Armentano Oller, Núria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Afonso, Cristina (Universidade de Coimbra. Centro de Investigação em Antropologia e Saúde) ; Malgosa Morera, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia)
En el presente artículo se estudian las características genéticas de la población del yacimiento talayótico de la Cova des Pas, que revelan una importante endogamia a nivel de ADN mitocondrial. La comparación con otras series contemporáneas de las Islas Baleares permite hipotetizar la existencia de grupos cerrados, con limitados linajes femeninos y necrópolis de difícil acceso, como esta. [...]
Study of the genetic characteristics of the burials at the Talayotic necropolis of Cova des Pas reveals an important level of endogamy at the mitochondrial DNA level. Comparison with other contemporary series from the Balearic Islands permits us to hypothesize the existence of closed groups, with a limited number of female lineages and difficult to access necropoleis, like the present site. [...]

2016 - 10.3989/tp.2016.12178
Trabajos de prehistoria, Vol. 73, núm. 2 (2016) , p. 324-340  

Documentos de investigación Encontrados 3 registros  
1.
2.4 MB Estimulación de la síntesis de nucleótidos como tratamiento de los defectos en la replicación del ADN mitocondrial / Blázquez-Bermejo, Cora ; Cámara, Yolanda, dir. ; Martí, Ramon A., dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La síndrome de depleció i delecions múltiples de l' ADN mitocondrial (ADNmt) (SDDM) engloba un grup de malalties minoritàries d' herència autosòmica, recessiva o dominant, degudes a alteracions en el manteniment de l' ADNmt. [...]
El síndrome de depleción y deleciones múltiples del ADN mitocondrial (ADNmt) (SDDM) engloba un grupo de enfermedades minoritarias de herencia autosómica, recesiva o dominante, debidas a alteraciones en el mantenimiento del ADNmt. [...]
The mitochondrial DNA depletion and multiple deletions syndrome (mtDNA) (MDDS) comprises a group of rare diseases of autosomal recessive or dominant inheritance, due to alterations in the maintenance of mtDNA. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.  
2.
252 p, 3.5 MB ADN mitocondrial i risc cardiovascular / Umbria Vivancos, Miriam ; Aluja París, Maria Pilar, dir. ; Pereira dos Santos, Cristina Maria, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia
En el últims anys, diversos estudis s'han enfocat cap a l'enteniment del paper dels determinants genètics nuclears i, en menor mesura, mitocondrials, en les malalties cardiovasculars per a prevenir esdeveniments clínics. [...]
In recent years, several studies have focused on understanding the role of nuclear and, to a lesser extent, mitochondrial genetic determinants, in cardiovascular diseases to prevent clinical events. Although most studies have tried to predict cardiovascular risk using a genetic risk scores based on nuclear variants, so far no risk score was developed using the mitochondrial genome. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
3.
145 p, 3.8 MB Función vestibular en la mutación A1555G del ADN mitocondrial / Mesa Marrero, Margarita ; García Arumí, Ana María, dir. ; Quesada Marín, Pedro, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
Objetivos/Hipótesis: Evaluar la función vestibular en pacientes con la mutación adenina por guanina en la posición 1555 del ADN mitocondrial. Diseño del estudio: Es un estudio observacional de tipo transversal. [...]
Objectives/Hypothesis: To evaluate vestibular function in patients with 1555 A to G mutation in the 12S ribosomal RNA gene Study design: It's an observational cross-sectional study. Material and Method: Thirty-four patients carrying the mitochondrial A1555G DNA mutation from thirteen unrelated families were enrolled. [...]

[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  

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