Resultats globals: 61 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 57 registres trobats
Documents de recerca, 4 registres trobats
Articles 57 registres trobats  1 - 10següentfinal  anar al registre:
1.
11 p, 841.9 KB Growth Hormone (GH) Treatment Decreases Plasma Kisspeptin Levels in GH-Deficient Adults with Prader-Willi Syndrome / Giménez-Palop, Olga (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Casamitjana, Laia (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Corripio, Raquel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Esteba-Castillo, Susanna (Parc Hospitalari Martí i Julià) ; Pareja, Rocío (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Albiñana, Néstor (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Rigla Cros, Mercedes (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Caixàs i Pedragós, Assumpta (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Obesity and growth hormone (GH)-deficiency are consistent features of Prader-Willi syndrome (PWS). Centrally, kisspeptin is involved in regulating reproductive function and can stimulate hypothalamic hormones such as GH. [...]
2021 - 10.3390/jcm10143054
Journal of clinical medicine, Vol. 10 (july 2021)  
2.
7 p, 638.1 KB Associations of hypomagnesemia in patients seeking a first treatment of alcohol use disorder / Hernandez-Rubio, Anna (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Sanvisens, Arantza (Girona Biomedical Research Institute. Clinical Pharmacology Department) ; Barbier-Torres, Lucía (Cedars-Sinai Medical Center) ; Blanes, Rafael (Hospital Universitari Son Dureta (Palma de Mallorca, Balears)) ; Miquel, Laia (Universitat de Barcelona) ; Torrens, Marta (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Rubio, Gabriel (Universidad Complutense de Madrid) ; Bolao, Ferran (Universitat de Barcelona) ; Zuluaga Cruz, Andrea Paola (Clinical Pharmacology Department) ; Fuster, Daniel (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Rodríguez de Fonseca, Fernando (Instituto de Investigación Biomédica de Málaga) ; Farre, Magi (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Muga, Roberto (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Universitat Autònoma de Barcelona
INTRODUCTION: Hypomagnesemia (hypoMg) has not yet been extensively studied in alcohol use disorder (AUD) . We hypothesize that chronic, excessive alcohol consumption favors oxidative stress and pro-inflammatory alterations that may be exacerbated by hypoMg. [...]
2023 - 10.1016/j.drugalcdep.2023.109822  
3.
12 p, 2.4 MB Xenofree generation of limbal stem cells for ocular surface advanced cell therapy / Nieto-Nicolau, N. (Banc de Sang i Teixits (BST)) ; Martínez-Conesa, Eva M. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Velasco-García, Alba M. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Aloy-Reverté, Caterina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vilarrodona, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Casaroli-Marano, Ricardo Pedro (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Limbal stem cells (LSC) sustain the corneal integrity and homeostasis. LSC deficiency (LSCD) leads to loss of corneal transparency and blindness. A clinical approach to treat unilateral LSCD comprises autologous cultured limbal epithelial stem cell transplantation (CLET). [...]
2019 - 10.1186/s13287-019-1501-9
Stem cell research & therapy, Vol. 10 Núm. 1 (april 2019) , p. 374  
4.
11 p, 2.6 MB Metabolic Correlates of Dopaminergic Loss in Dementia with Lewy Bodies / Huber, Maria (LMU Munich) ; Beyer, L. (LMU Munich) ; Prix, C. (LMU Munich) ; Schönecker, S. (LMU Munich) ; Palleis, C. (LMU Munich) ; Rauchmann, B.S. (LMU Munich) ; Morbelli, S. (University of Genoa) ; Chincarini, A. (Genoa section) ; Bruffaerts, R. (University Hospitals Leuven (Bèlgica)) ; Vandenberghe, R. (University Hospitals Leuven (Bèlgica)) ; Van Laere, K. (University Hospitals Leuven (Bèlgica)) ; Kramberger, M.G. (University Medical Centre) ; Trost, M. (University Medical Centre) ; Grmek, M. (University Medical Centre) ; Garibotto, V. (Geneva University) ; Nicastro, N. (University of Cambridge) ; Frisoni, Giovanni B. (Geneva University Hospitals) ; Lemstra, A.W. (VU Medical Center Alzheimer Center) ; van der Zande, J. (VU Medical Center Alzheimer Center) ; Pilotto, A. (Isidoro Hospital) ; Padovani, A. (University of Brescia) ; Garcia-Ptacek, S. (Internal Medicine) ; Savitcheva, I. (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suecia)) ; Ochoa-Figueroa, M.A. (Linköping University) ; Davidsson, A. (Linköping University Hospital) ; Camacho, Valle (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Peira, E. (University of Genoa) ; Arnaldi, D. (University of Genoa) ; Bauckneht, M. (University of Genoa) ; Pardini, M. (Clinical Neurology. Department of Neuroscience (DINOGMI). University of Genoa) ; Sambuceti, G. (University of Genoa) ; Vöglein, J. (DZNE-German Center for Neurodegenerative Diseases) ; Schnabel, J. (LMU Munich) ; Unterrainer, M. (LMU Munich) ; Perneczky, R. (University of Munich) ; Pogarell, O. (LMU Munich) ; Buerger, K. (University of Munich) ; Catak, C. (University of Munich) ; Bartenstein, P. (Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy)) ; Cumming, P. (Queensland University of Technology) ; Ewers, Michael (DZNE-German Center for Neurodegenerative Diseases) ; Danek, Adrian (Ludwig-Maximilians-Universität) ; Levin, J. (Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy)) ; Aarsland, Dag (King's College London) ; Nobili, F. (University of Genoa) ; Rominger, A. (University of Bern) ; Brendel, M. (Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Striatal dopamine deficiency and metabolic changes are well-known phenomena in dementia with Lewy bodies and can be quantified in vivo by I-Ioflupane brain single-photon emission computed tomography of dopamine transporter and F-fluorodesoxyglucose PET. [...]
2020 - 10.1002/mds.27945
Movement Disorders, Vol. 35 Núm. 4 (january 2020) , p. 595-605  
5.
19 p, 1.5 MB Short-Term Changes in Left and Right Ventricular Cardiac Magnetic Resonance Feature Tracking Strain Following Ferric Carboxymaltose in Patients With Heart Failure : A Substudy of the Myocardial-IRON Trial / del Canto, Irene (Universitat Politècnica de València) ; Santas, Enrique (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Cardells, Ingrid (Hospital de Manises (València)) ; Miñana, Gema (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Palau, Patricia (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Llàcer, Pau (Hospital de Manises (València)) ; Fácila, Lorenzo (Hospital General Universitario de Valencia) ; López-Vilella, Raquel (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Almenar Bonet, Luis (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Bodi, Vicente (Hospital Clínic Universitari (València)) ; López-Lereu, Maria P. (Cardiovascular Imaging Unit Ascires Biomedical Group) ; Monmeneu, Jose V. (Cardiovascular Imaging Unit Ascires Biomedical Group) ; Sanchis, Juan (Universitat de Valencia) ; Moratal, David (Universitat Politècnica de València) ; Maceira, Alicia M. (Universitat de Valencia) ; De la Espriella, Rafael (Universitat de Valencia) ; Chorro, Francisco J. (Universitat de Valencia) ; Bayés-Genís, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Núñez, Julio (Universitat de Valencia)
The mechanisms explaining the clinical benefits of ferric carboximaltose (FCM) in patients with heart failure, reduced or intermediate left ventricular ejection fraction, and iron deficiency remain not fully clarified. [...]
2022 - 10.1161/JAHA.121.022214
Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease, Vol. 11 (march 2022)  
6.
10 p, 7.4 MB Incidence, Treatment and Clinical Impact of Iron Deficiency in Chronic Heart Failure : A Longitudinal Analysis / Miñana, Gema (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Lorenzo, Miguel (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Ramirez de Arellano, Antonio (HEOR, Viforpharma Group, Zurich, Switzerland) ; Wächter, Sandra (Medical Department, Viforpharma Group, Zurich, Switzerland) ; De la Espriella, Rafael (CIBER Cardiovascular, Madrid) ; Sastre, Clara (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Mollar, Anna (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Núñez, Eduardo (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Bodi, Vicente (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Sanchis, Juan (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Bayés-Genís, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Núñez, Julio (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares)
In patients with heart failure (HF), iron deficiency (ID) is a well-recognized therapeutic target; information about its incidence, patterns of iron repletion, and clinical impact is scarce. This single-centre longitudinal cohort study assessed the rates of ID testing and diagnosis in patients with stable HF, patterns of treatment with intravenous iron, and clinical impact of intravenous iron on HF rehospitalization risk. [...]
2022 - 10.3390/jcm11092559
Journal of clinical medicine, Vol. 11 (may 2022)  
7.
6 p, 168.1 KB Safety and effectiveness of ferric carboxymaltose intravenous therapy in pediatric patients with chronic kidney disease / Garcia-Ortega, Patricia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Jimenez-Lozano, Ines (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Cruz, Alejandro (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Polo, Aurora Fernandez (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Lopez, Mercedes (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Iron-deficiency anemia is the most common reason for worsening of the anemia characteristically seen in chronic kidney disease (CKD). Ferric carboxymaltose (FCM) is a macromolecular hydroxide ferric carbohydrate complex that allows high-dose iron to be administered parenterally for gradual, controlled release. [...]
2022 - 10.3389/fped.2022.967233
Frontiers in Pediatrics, Vol. 10 (october 2022)  
8.
13 p, 4.1 MB New variants of alpha-1-antitrypsin : structural simulations and clinical expression / Gonzalez, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Belmonte, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Núñez, Alexa (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Farago, Georgina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Barrecheguren, Miriam (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pons Delgado, Mònica (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Orriols, Gerard (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gabriel-Medina, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rodríguez Frías, Francisco (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Miravitlles, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Esquinas, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is characterized by reduced serum levels of the AAT protein and predisposes to liver and lung disease. The characterization at structural level of novel pathogenic SERPINA1 mutants coding for circulating AAT could provide novel insights into the mechanisms of AAT misfolding. [...]
2022 - 10.1186/s12931-022-02271-8
Respiratory Research, Vol. 23 (december 2022)  
9.
13 p, 3.2 MB Analysis of Alternative Splicing During the Combinatorial Response to Simultaneous Copper and Iron Deficiency in Arabidopsis Reveals Differential Events in Genes Involved in Amino Acid Metabolism / Mancini, Estefania (Centre de Regulació Genòmica) ; Garcia-Molina, Antoni (Centre de Recerca en Agrigenòmica)
Copper (Cu) and iron (Fe) constitute fundamental nutrients for plant biology but are often limited due to low bioavailability. Unlike responses to single Cu or Fe deprivation, the consequences of simultaneous Cu and Fe deficiency have not yet been fully deciphered. [...]
2022 - 10.3389/fpls.2022.827828
Frontiers in plant science, Vol. 13 (January 2022) , art. 827828  
10.
11 p, 458.4 KB Pembrolizumab in Asian patients with microsatellite-instability-high/mismatch-repair-deficient colorectal cancer / Yoshino, Takayuki (National Cancer Center Hospital East) ; André, Thierry (Sorbonne University) ; Kim, Tae Won (University of Ulsan) ; Yong, Wei Peng (National University Cancer Institute) ; Shiu, Kai-Keen (University College Hospital) ; Jensen, Benny Vittrup (Herlev and Gentofte Hospital) ; Jensen, Lars Henrik (University Hospital of Southern Denmark) ; Punt, Cornelis J. A. (University Medical Center Utrecht) ; Smith, Denis (Hôpital Haut-Lévêque) ; García-Carbonero, Rocío (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Alcaide-Garcia, Julia (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia)) ; Gibbs, Peter (Western Hospital) ; de la Fouchardiere, Christelle (Centre Léon Bérard) ; Rivera, Fernando (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Elez, Elena (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Le, Dung T. (Johns Hopkins Medicine) ; Adachi, Noriaki (Merck (Estats Units d'Amèrica)) ; Fogelman, David (Merck(Estats Units d'Amèrica)) ; Marinello, Patricia (Merck (Estats Units d'Amèrica)) ; Diaz, Luis A. (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The phase 3 KEYNOTE-177 study evaluated pembrolizumab versus chemotherapy with or without bevacizumab or cetuximab in patients with newly diagnosed, microsatellite-instability-high (MSI-H)/mismatch-repair-deficient (dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC). [...]
2022 - 10.1111/cas.15650
Cancer Science, Vol. 114 (december 2022) , p. 1026-1036  

Articles : 57 registres trobats   1 - 10següentfinal  anar al registre:
Documents de recerca 4 registres trobats  
1.
3.9 MB The role of the polymerization of the mutated alpha-1 antitrypsin in the pathogenesis of lung and liver disease in patients with alpha-1 antitrypsin deficiency / Núñez Dubon, Alexa Gabriela ; Esquinas López, Cristina, dir. ; Miravitlles Fernández, Marc, dir. ; Ferrer Sancho, Jaume, 1958-, dir.
El dèficit d'alfa-1 antitripsina és una malaltia genètica rara que es caracteritza per presentar concentracions sèriques baixes d'alfa-1 antitripsina i pel plec i la polimerització de la proteïna en els hepatòcits. [...]
El deficit de alfa-1 antitripsina es una enfermedad genética rara que se caracteriza por presentar concentraciones séricas bajas de alfa-1 antitripsina y por el pliegue y polimerización de la proteína en los hepatocitos. [...]
Alpha-1 antitrypsin deficiency is a genetic condition that is characterized by low circulating levels of the alpha-1 antitrypsin (AAT) protein and by the misfolding and polymerisation of the protein within hepatocytes. [...]

2022  
2.
231 p, 4.2 MB Incidència i factors de risc del fenotipus aguditzador en les aguditzacions de la MPOC a la comunitat / Moreno Hernández, Maria Isabel ; Boixeda Viu, Ramon, dir. ; Bielsa Marsol, Ma. Isabel, dir.
OBJECTIUS 1. PRINCIPALS 1. 1. Conèixer la incidència de les aguditzacions de la MPOC (aMPOC) en la comunitat. 1. 2. Conèixer els factors de risc associats al fenotip aguditzador (FA) de la MPOC. [...]
OBJETIVOS: 1. PRINCIPALES 1. 1. Conocer la incidencia de las agudizaciones de la EPOC (aEPOC) en la comunidad. 1. 2. Conocer los factores de riesgo asociados al fenotipo aguditzador (FA) de la EPOC. [...]
OBJECTIVES: 1. MAIN 1. 1. To know the incidence of COPD exacerbations (eCOPD) in the community. 1. 2. Know the risk factors associated with the exacerbator phenotype (AF) of COPD. 1. 3. Know the risk factors for hypovitaminosis D in COPD patients. [...]

2022  
3.
276 p, 5.0 MB L'anèmia postpart : implicacions clíniques i de tractament de l'anèmia en dos períodes postpart / Urquizu i Brichs, Xavier ; Carreras Collado, Ramón, dir. ; Pérez Picañol, Emilio, dir. ; Rodríguez Carballeira, Mònica, dir.
L'anèmia postpart és un problema freqüent que s'ha associat a múltiples efectes deleteris tant per la mare com pel nadó (clínica anèmica, lactància materna, infeccions, alteracions del vincle mare-nadó, efectes sobre la qualitat de vida i l'activitat física. [...]
La anemia posparto es un problema frecuente que se ha asociado a múltiples efectos deletéreos tanto para la madre como para su hijo (clínica anémica, lactancia materna, infecciones, alteraciones del vínculo madre-hijo, efectos sobre la calidad de vida y la actividad física . [...]
Postpartum anemia is a clinical condition commonly associated with adverse consequences for both the mother and the baby (such as symptoms of anemia, breastfeeding disorders, infections, mother-baby bonding, impact on quality of life and physical activity. [...]

2020  
4.
1 p, 759.3 KB Wernicke-Korsakoff Syndrome : pathophysiology in alcoholics / Martí Alba, Neus ; Ortiz de Pablo, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2015
Grau en Ciències Biomèdiques [832]  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.