Resultats globals: 12 registres trobats en 0.01 segons.
Articles, 2 registres trobats
Documents de recerca, 10 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
10 p, 64.0 KB Relación entre adherencia al tratamiento, clima familair y estilos educativos / Bones Rocha, Kátia (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Forns Serrallonga, Dolors (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Clínica i de la Salut) ; Chamarro Lusar, Andrés (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Bàsica, Evolutiva i de l'Educació)
El objetivo del presente estudio es investigar si existe relación entre el clima familiar, los estilos educativos y la adherencia al tratamiento en pacientes con Fibrosis Quística (FQ). Además, investigar si los diferentes grados de afectación de la FQ influyen en el clima familiar y en los estilos educativos adoptados por los padres. [...]
The main objective of this present study is the investigation about the existence of correlation between the family variables (family environment and parental rearing style) and the adherence in the cystic fibrosis's treatment by its patients. [...]

2009
Revista interamericana de psicología, Vol. 43, Núm. 2 (2009) , p. 259-268  
2.
5 p, 164.2 KB Interés de las biopsias de útero como método diagnóstico de la infertilidad de origen inexplicado en la perra / Mir, F. (École Nationale Vétérinaire de Maisons-Alfort, Paris) ; Fontaine, E. (École Nationale Vétérinaire de Maisons-Alfort, Paris) ; Greer, M. (Veterinary Village, ICSB-Wisconsin) ; Vannier, F. (École Nationale Vétérinaire de Maisons-Alfort, Paris) ; Fontbonne, A. (École Nationale Vétérinaire de Maisons-Alfort, Paris)
Las lesiones uterinas están consideradas como una de las causas principales de la infertilidad canina. Sin embargo, hasta el momento, escasas publicaciones han evaluado su verdadero impacto en la perra. [...]
2011
Clínica veterinaria de pequeños animales, Vol. 31 Núm. 1 (2011)  

Documents de recerca 10 registres trobats  
1.
2.5 MB Early pseudomonas aeruginosa treatment and long term lung function in pediatric cystic fibrosis / Gascón Casaredi, Isabel ; Bosque Garcia, Montserrat, dir. ; Monsó Molas, Eduard, dir.
Introducció: Si bé la teràpia d'eradicació per a la infecció precoç per Pseudomonas aeruginosa es considera el tractament habitual dels pacients afectes de fibrosi quística (FQ), el seu efecte a llarg termini en el curs de la funció pulmonar continua sense estar clar. [...]
Introducción: Si bien la terapia de erradicación para la infección precoz por Pseudomonas aeruginosa se considera el tratamiento habitual de los pacientes afectos de fibrosis quística (FQ), su efecto a largo plazo en el curso de la función pulmonar, sigue sin estar claro. [...]
Introduction: While antibiotic eradication therapy (AET) of early Pseudomonas aeruginosa infection is considered standard of care, its long-term effect on the subsequent course of cystic fibrosis (CF) lung disease remains unclear. [...]

2023  
2.
6.8 MB Efecto de la suplementación con ácido docosahexaenoico (DHA) en pacientes pediátricos con fibrosis quística : Ensayo clínico aleatorizado controlado con placebo / Ayats-Vidal, Roser ; Bosque Garcia, Montserrat, dir. ; Domingo i Pedrol, Joan Carles, dir. ; Blanch Torra, Lluís, dir.
Introducció: En els pacients amb fibrosi quística (FQ) s'ha descrit una alteració al metabolisme dels àcids grassos (AG) caracteritzada per un descens dels nivells d'àcid docosahexaenoic (DHA), associat a un augment de la inflamació basal. [...]
Introducción: En los pacientes con fibrosis quística (FQ) se ha descrito una alteración en el metabolismo de los ácidos grasos (AG) caracterizada por un descenso de los niveles de ácido docosahexaenoico (DHA), asociado a un aumento de la inflamación basal. [...]
Background: Cystic fibrosis (CF) patients have an alteration in fatty acid (FA) metabolism, characterized by a low docosahexaenoic acid (DHA), associated with an increase in basal inflammation. Supplementing these patients with DHA could have an anti-inflammatory effect for which there is currently not enough evidence to recommend it. [...]

2023  
3.
202 p, 4.2 MB Alteración funcional respiratoria en niños con fibrosis quística. El papel del índice de aclaramiento pulmonar / Garriga Grimau, Laura ; Moreno Galdó, Antonio, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, d'Obstetrícia i Ginecologia i de Medicina Preventiva
Introducció: L'Índex d'Aclariment Pulmonar o Lung Clearance Index (LCI) és una tècnica de funció pulmonar que reflecteix la falta d'homogeneïtat de la distribució de la ventilació a les vies aèries distals, associada a inflamació i a canvis estructurals. [...]
Introducción: El Índice de Aclaramiento Pulmonar o Lung Clearance Index (LCI) es una técnica de función pulmonar que refleja la falta de homogeneidad en la distribución de la ventilación en las vías aéreas distales, asociada a inflamación y cambios estructurales. [...]
Introduction: The Lung Clearance Index (LCI) is a lung function test that reflects the lack of homogeneity in the distribution of ventilation in the distal airways, associated with inflammation and structural changes. [...]

2022  
4.
295 p, 11.5 MB Fibrosis Quística : caracterización y particularidades de la edad adulta / Álvarez Fernández, Antonio ; De Gracia, Javier, dir. ; Morell Brotad, Ferran, 1944-, dir.
Aquesta tesi doctoral analitza les particularitats de la fibrosi quística (FQ) de l'adult mitjançant les dades clíniques, analítiques, radiològiques, funcionals, microbiològiques, genètics i de seguiment, recollides entre gener de 1983 i desembre de 2019 en 349 pacients amb FQ confirmada , controlats en la Unitat d'Adults de FQ de l'Hospital Vall d'Hebron. [...]
Esta tesis doctoral analiza las particularidades de la fibrosis quística (FQ) del adulto a través de los datos clínicos, analíticos, radiológicos, funcionales, microbiológicos, genéticos y de seguimiento, recogidos entre enero de 1983 y diciembre de 2019 en 349 pacientes con FQ confirmada, controlados en la Unidad de Adultos de FQ del Hospital Vall d'Hebron. [...]
This doctoral thesis analyses the particularities of adult cystic fibrosis (CF) through clinical, analytical, radiological, functional, microbiological, genetic and follow-up data collected between January 1983 and December 2019 from 349 patients with confirmed CF, monitored at the Adult CF Unit of Vall d'Hebron Hospital. [...]

2021  
5.
1 p, 1010.2 KB Alginate-degrading bacteriophages as a therapeutic treatment against Pseudomonas aeruginosa in cystic bibrosis / Quiñones Celdran, Daniel ; Aranda Rodríguez, Jesús, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2017
Grau en Microbiologia [816]  
6.
1 p, 1.7 MB Preimplantation genetic diagnosis for cystic fibrosis / Comas Fages, Laia ; Vidal, Francesca, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2015
Grau en Genètica [833]  
7.
1 p, 859.5 KB Creation of a webpage : the microbiology of cystic fibrosis / Alcaraz Comabella, Laia ; Aranda Rodríguez, Jesús, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2015
Grau en Microbiologia [816]  
8.
113 p, 3.0 MB Valor discriminatori de la mesura de la diferència de potencial nasal per valorar la funció de la proteïna reguladora de la conductància transmembrana de la fibrosi quística pel diagnòstic etiològic de malalts amb bronquièctasis difuses / Bosque, Montserrat ; Domingo, Christian, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Introducció: Avui en dia, el diagnòstic de FQ es basa fonamentalment en la prova de la suor i l'estudi de les mutacions CFTR. Les formes no clàssiques i les formes monosimptomátiques de FQ com les bronquièctasi poden tenir una prova de la suor normal o dubtosa i una o cap mutació de la CFTR. [...]
Introduction: nowadays, the diagnosis of Cystic Fibrosis (CF) is based on the sweat test and the presence of characteristic mutations. Non classical forms as well as monosymptomatic patients of CF such as difuse bronchiectasis can have a sweat test normal or mildly altered and one or none mutation of the CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) gen. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
9.
1 p, 2.2 MB Educational project on cystic fibrosis / Lleuger Pujol, Roser ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Genètica [833]  
10.
1 p, 680.1 KB Cystic fibrosis : "you breath without thinking... I only think on breathing / Sánchez Clares, Víctor ; Bosch i Merino, Assumpció, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Grau en Bioquímica [814]  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.