Resultats globals: 20 registres trobats en 0.05 segons.
Documents de recerca, 20 registres trobats
Documents de recerca 20 registres trobats  1 - 10següent  anar al registre:
1.
309 p, 11.0 MB Nuevas plataformas quirales de alta versatilidad : sintésis y aplicaciones / Ospina Chavez, Jimena Andrea ; Ortuño Mingarro, Rosa María, dir. ; Illa, Ona, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
La unidad estructural de anillo ciclobutánico es una importante plataforma que se encuentran en numerosos compuestos bioactivos y está presente en intermedios clave para la síntesis química de compuestos funcionalizados con interesantes propiedades fisicoquímicas y con posibles aplicaciones en los campos de la biomedicina y de los materiales. [...]
The structural unit of cyclobutane ring is an important platform present in several bioactive compounds and key intermediates for the chemical synthesis of funtionalized compounds with interesting physicochemical properties and possible applications in fields such as biomedicine and materials. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
2.
222 p, 5.0 MB Síntesi enantioselectiva de l'estructura bicíclica A-B dels alcaloides d'Stemona stenina i sessilifoliamides / Benaiges Miñarro, Cristina ; Bayón Rueda, Joan Pau ; Busqué Sánchez, Félix, dir. ; Figueredo Galimany, Marta, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
Els extractes d'algunes plantes de la família Stemonaceae (gèneres Stemona i Croomia) han estat àmpliament utilitzats en la medicina popular de la Xina i el Japó. Els constituents principals dels extractes d'aquestes espècies són una sèrie de metabòlits secundaris amb estructures relacionades, els alcaloides d'Stemona, que són els responsables dels seus efectes terapèutics. [...]
The extracts of several plants of the Stemonaceae family have long been used in Asian countries against different diseases and for their antiparasitic properties. Significant constituents of these extracts are a serie of structurally related secondary metabolites named as Stemona alkaloids. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
3.
372 p, 15.7 MB Síntesi i ús de nous derivats de l'1,1'-binaftalè amb simetria C₂ com a auxiliars quirals en reaccions de cicloaddició / Recasens Bonet, Josep ; Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
La síntesi asimètrica és definida per la IUPAC com una reacció química (o una seqüència de reaccions) en la què es formen un o més nous elements de quiralitat en una molècula de partida i en la que s'obtenen productes estereoisomèrics (enantiòmers o diastereoisòmers) en quantitats desiguals. [...]
Asymmetric synthesis is defined by IUPAC as a chemical reaction (or reaction sequence) in which one or more new elements of chirality are formed in a substrate molecule and which produces the stereoisomeric (enantiomeric or diastereoisomeric) products in unequal amounts. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
4.
288 p, 5.8 MB Estudi teòric de reaccions catalitzades per complexos d'or : cicloaddicions amb al·lens i oxidació d'alquins / Montserrat Gironès, Sergi ; Ujaque Pérez, Gregori, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Lledós, Agustí, (Lledós i Falcó), dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
En l'última dècada, el camp de la catàlisi homogènia amb complexos d'or ha experimentat un creixement exponencial degut principalment a la seva capacitat per catalitzar reaccions orgàniques via l'activació d'enllaços múltiples de carboni. [...]
In the last decade, the field of homogeneous catalysis with gold complexes has experienced exponential growth mainly due to their ability to catalyze organic reactions via carbon multiple bond activation. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
5.
147 p, 8.7 MB Stereoselective synthesis of cyclobutane nucleoside analogues / Figueras Sorinas, Antoni ; Alibes, Ramón, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
Aquesta tesi doctoral s'emmarca dins un projecte dirigit a la síntesi de nous anàlegs de nucleòsids i la seva avaluació com a possibles agents antivírics. Concretament, la major part d'aquest treball es basa en la preparació d'anàlegs ciclobutànics de nucleòsids, utilitzant la reacció de fotocicloaddició [2+2] de 2(5H)-­-furanones quirals a 1,1-­-dietoxietilè com a pas clau de la seqüència sintètica per la construcció de l'anell de ciclobutà. [...]
This thesis is framed within a project that pursues the synthesis of novel nucleoside analogues and their evaluation as potential antiviral agents. Specifically, the main part of this work is devoted to the preparation of cyclobutane nucleoside analogues, using the [2+2] photocycloaddition reaction of chiral 2(5H)-­-furanones to 1,1-­-diethoxyethylene as a key step to construct the cyclobutane ring. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013
2 documents
6.
355 p, 8.9 MB (R,R)-hidrobenzoïna com auxiliar quiral en la síntesi de productes naturals en forma enantiopura i de nous compostos amb activitat antituberculosa potencial / García Bardají, Gisela ; Busqué Sánchez, Félix, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona , 2009
2 documents
7.
133 p, 7.4 MB Estudi teòric i experimental de la reacció de fotocicloaddició [2+2] de 2(5H)-furanones a olefines : modelització i síntesi de compostos ciclohexànics amb activitat uberculostàtica[sic] / Cucarull González, Joan Ramon ; Alibes, Ramón, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font, Josep, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
S'ha preparat una nova família de 2(5H)furanones amb una cadena lateral amb dos hidroxils que s'han protegit de forma independent. S'ha estudiat la reacció de fotocicloaddició [2+2] d'aquestes 2(5H)furanones a etilè i a 1,1dietoxietilè. [...]
A new family of 2(5H)-furanones has been prepared with a two hydroxyl side chain; said hydroxyl groups have been independently protected. The [2+2] fotocycloaddition reaction of said 2(5H)-furanones with ethylene and 1,1-diethoxyethylene has been studied. [...]

Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona, 2009
2 documents
8.
235 p, 7.4 MB β-pèptids ciclobutànics : síntesi, estructura i possibles aplicacions / Torres Cano, Elisabeth ; Ortuño Mingarro, Rosa María, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els -aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat ¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. [...]
It is well documented that peptides built in -amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized -peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. [...]

Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona , 2009
2 documents
9.
224 p, 4.3 MB Aproximación estereoselectiva a alcaloides de Stemona basada en nitronas : en ruta hacia (-)-stenina / Casas Arce, Eva ; Alibes, Ramón, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Vegeu ecaresum1de1. pdf.
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006
2 documents
10.
22 p, 600.7 KB Aproximacions als alcaloides de securinega : síntesi de la virosecurinina / Ballbè Mohedano, Marta ; Alibes, Ramón, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Els alcaloides de Securinega són un grup de compostos policíclics de plantes de la família Euphorbiaceae. La majoria presenten una estructura tetracíclica amb un anell de -lactona ,-insaturada (anell D) i un sistema heterocíclic de 6-azabiciclo[3. [...]
Securinega alkaloids are a group of polycyclic compounds elaborated by plants of the Euphorbiaceae family. Most of them present a tetracyclic structure formed by an ,-butenolide (ring D), a 6-azabicyclo[3. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2005
8 documents

Documents de recerca : 20 registres trobats   1 - 10següent  anar al registre:
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.