|
1.
|
|
|
2.
|
|
222 p, 5.0 MB |
Síntesi enantioselectiva de l'estructura bicíclica A-B dels alcaloides d'Stemona stenina i sessilifoliamides
/
Benaiges Miñarro, Cristina ;
Bayón, Joan Carles ;
Busqué Sánchez, Félix, dir. ;
Figueredo Galimany, Marta, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
Els extractes d'algunes plantes de la família Stemonaceae (gèneres Stemona i Croomia) han estat àmpliament utilitzats en la medicina popular de la Xina i el Japó. Els constituents principals dels extractes d'aquestes espècies són una sèrie de metabòlits secundaris amb estructures relacionades, els alcaloides d'Stemona, que són els responsables dels seus efectes terapèutics. [...]
The extracts of several plants of the Stemonaceae family have long been used in Asian countries against different diseases and for their antiparasitic properties. Significant constituents of these extracts are a serie of structurally related secondary metabolites named as Stemona alkaloids. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015
|
|
|
3.
|
|
|
4.
|
|
288 p, 5.8 MB |
Estudi teòric de reaccions catalitzades per complexos d'or : cicloaddicions amb al·lens i oxidació d'alquins
/
Montserrat Gironès, Sergi ;
Ujaque Pérez, Gregori, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Lledós, Agustí, (Lledós i Falcó), dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
En l'última dècada, el camp de la catàlisi homogènia amb complexos d'or ha experimentat un creixement exponencial degut principalment a la seva capacitat per catalitzar reaccions orgàniques via l'activació d'enllaços múltiples de carboni. [...]
In the last decade, the field of homogeneous catalysis with gold complexes has experienced exponential growth mainly due to their ability to catalyze organic reactions via carbon multiple bond activation. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013
|
|
|
5.
|
|
147 p, 8.7 MB |
Stereoselective synthesis of cyclobutane nucleoside analogues
/
Figueras Sorinas, Antoni ;
Alibes, Ramón, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
Aquesta tesi doctoral s'emmarca dins un projecte dirigit a la síntesi de nous anàlegs de nucleòsids i la seva avaluació com a possibles agents antivírics. Concretament, la major part d'aquest treball es basa en la preparació d'anàlegs ciclobutànics de nucleòsids, utilitzant la reacció de fotocicloaddició [2+2] de 2(5H)--furanones quirals a 1,1--dietoxietilè com a pas clau de la seqüència sintètica per la construcció de l'anell de ciclobutà. [...]
This thesis is framed within a project that pursues the synthesis of novel nucleoside analogues and their evaluation as potential antiviral agents. Specifically, the main part of this work is devoted to the preparation of cyclobutane nucleoside analogues, using the [2+2] photocycloaddition reaction of chiral 2(5H)--furanones to 1,1--diethoxyethylene as a key step to construct the cyclobutane ring. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013
2 documents
|
|
|
6.
|
|
|
7.
|
|
|
8.
|
|
235 p, 7.4 MB |
β-pèptids ciclobutànics : síntesi, estructura i possibles aplicacions
/
Torres Cano, Elisabeth ;
Ortuño Mingarro, Rosa María, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els -aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat ¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. [...]
It is well documented that peptides built in -amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized -peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. [...]
Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona , 2009
2 documents
|
|
|
9.
|
|
|
10.
|
|
22 p, 600.7 KB |
Aproximacions als alcaloides de securinega : síntesi de la virosecurinina
/
Ballbè Mohedano, Marta ;
Alibes, Ramón, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Els alcaloides de Securinega són un grup de compostos policíclics de plantes de la família Euphorbiaceae. La majoria presenten una estructura tetracíclica amb un anell de -lactona ,-insaturada (anell D) i un sistema heterocíclic de 6-azabiciclo[3. [...]
Securinega alkaloids are a group of polycyclic compounds elaborated by plants of the Euphorbiaceae family. Most of them present a tetracyclic structure formed by an ,-butenolide (ring D), a 6-azabicyclo[3. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2005
8 documents
|
|
guest ::
email alert
or subscribe to the 
RSS feed.
