|
1.
|
|
34 p, 950.5 KB |
Hematopoietic Cell Transplantation Outcomes in Monosomal Karyotype Myeloid Malignancies
/
Pasquini, Marcelo (Medical College of Wisconsin) ;
Zhang, Mei-Jie (Medical College of Wisconsin) ;
Medeiros, Bruno (Stanford University School of Medicine) ;
Armand, Philippe (Dana-Farber Cancer Institute (Boston, Estats Units d'Amèrica)) ;
Hu, Zhen-Huan (Medical College of Wisconsin) ;
Nishihori, Taiga (H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute) ;
Aljurf, Mahmoud D. (King Faisal Specialist Hospital Center and Research) ;
Akpek, Görgün (Banner MD Anderson Cancer Center) ;
Cahn, Jean-Yves (University Hospital) ;
Cairo, Mitchell S. (New York Medical College) ;
Cerny, Jan (UMass Memorial Medical Center) ;
Copelan, Edward A. (Carolinas HealthCare System) ;
Deol, Abhinav (Wayne State University) ;
Freytes, César O. (University of Texas Health Science Center San Antonio) ;
Gale, Robert Peter (Imperial College London) ;
Ganguly, Siddhartha (University of Kansas Medical Center) ;
George, Biju (Christian Medical College) ;
Gupta, Vikas (University Health Network) ;
Hale, Gregory A. (All Children's Hospital) ;
Kamble, Rammurti T. (Baylor College of Medicine) ;
Klumpp, Thomas R. (Thomas Jefferson University Hospital) ;
Lazarus, Hillard M. (University Hospitals Case Medical Center) ;
Luger, Selina M. (University of Pennsylvania Medical Center) ;
Liesveld, Jane L. (University of Rochester Medical Center) ;
Litzow, Mark Robert (Mayo Clinic) ;
Marks, David I. (University Hospitals Bristol NHS Trust) ;
Martino Bofarull, Rodrigo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Norkin, Maxim (University of Florida College of Medicine) ;
Olsson, Richard F. (Uppsala University) ;
Oran, Betul (The University of Texas MD Anderson Cancer Center) ;
Pawarode, Attaphol (University of Michigan) ;
Pulsipher, Michael A. (University of Southern California Keck School of Medicine) ;
Ramanathan, Muthalagu (UMass Memorial Medical Center) ;
Reshef, Ran (University of Pennsylvania Medical Center) ;
Saad, Ayman A. (University of Alabama at Birmingham) ;
Saber, Wael (Medical College of Wisconsin) ;
Savani, Bipin N. (Vanderbilt University Medical Center) ;
Schouten, Harry C. (Academische Ziekenhuis) ;
Ringdén, Olle (Centre for Allogeneic Stem Cell Transplantation) ;
Tallman, Martin S. (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) ;
Uy, Geoffrey L. (Washington University School of Medicine) ;
Wood, William A. (University of North Carolina) ;
Wirk, Baldeep (Seattle Cancer Care Alliance) ;
Pérez, Waleska S. (Medical College of Wisconsin) ;
Batiwalla, Minoo (National Heart Lung and Blood Institute - National Institutes of Health) ;
Weisdorf, Daniel J. (University of Minnesota Medical Center) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The presence of monosomal karyotype (MK+) in acute myeloid leukemia (AML) is associated with dismal outcomes. We evaluated the impact of MK+ in AML (MK+AML, n = 240) and in myelodysplastic syndrome (MDS) (MK+MDS, n = 221) on hematopoietic cell transplantation outcomes compared with other cytogenetically defined groups (AML, n = 3360; MDS, n = 1373) as reported to the Center for International Blood and Marrow Transplant Research from 1998 to 2011. [...]
2016 -  10.1016/j.bbmt.2015.08.024
Biology of blood and marrow transplantation, Vol. 22 Núm. 2 (january 2016) , p. 248-257
|
|
|
2.
|
|
25 p, 6.3 MB |
Principles of 3D chromosome folding and evolutionary genome reshuffling in mammals
/
Álvarez-González, Lucía (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Arias-Sardá, Cristina (University of Kent. School of Biosciences) ;
Montes-Espuña, Laia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Marin Gual, Laia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Vara González, Covadonga (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Lister, Nicholas C. (University of New South Wales. School of Biotechnology and Biomolecular Sciences) ;
Cuartero, Yasmina (Centre de Regulació Genòmica) ;
García, Francisca (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Cultius Cel·lulars, Producció d'Anticossos i Citometria) ;
Deakin, Janine (University of Canberra. Institute for Applied Ecology) ;
Renfree, Marilyn B. (The University of Melbourne. School of Biosciences) ;
Robinson, Terence J. (Stellenbosch University. Department of Botany and Zoology) ;
Martí-Renom, Marc A. (Centre de Regulació Genòmica) ;
Waters, Paul D. (University of New South Wales. School of Biotechnology and Biomolecular Sciences) ;
Farré, Marta (University of Kent. School of Biosciences) ;
Ruiz-Herrera Moreno, Aurora (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Studying the similarities and differences in genomic interactions between species provides fertile grounds for determining the evolutionary dynamics underpinning genome function and speciation. Here, we describe the principles of 3D genome folding in vertebrates and show how lineage-specific patterns of genome reshuffling can result in different chromatin configurations. [...]
2022 - 10.1016/j.celrep.2022.111839
Cell reports, Vol. 41, Issue 12 (December 2022) , art. 111839
|
|
|
3.
|
|
17 p, 3.2 MB |
A Single-Run Next-Generation Sequencing (NGS) Assay for the Simultaneous Detection of Both Gene Mutations and Large Chromosomal Abnormalities in Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Related Myeloid Neoplasms
/
Liquori, Alessandro (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Lesende, Iván (Universidade da Coruña) ;
Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Avetisyan, Gayane (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Ibáñez, Mariam (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
González-Romero, Elisa (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Boluda-Navarro, Mireia (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Morote-Faubel, Mireya (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Garcia-Ruiz, Cristian (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Martinez-Valiente, Cristina (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Santiago-Balsera, Marta (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Gomez-Seguí, Inés (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Sanjuan-Pla, Alejandra (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Sanz, Miguel A. (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Sanz, Guillermo (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Sole, F. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Such, Esperanza (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Chromosomal abnormalities and somatic mutations are found in patients with myelodysplastic syndromes (MDS) and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) in around 50-80% of cases. The identification of these alterations is important for the accurate diagnosis and prognostic classification of these patients. [...]
2021 - 10.3390/cancers13081947
Cancers, Vol. 13 (april 2021)
|
|
|
4.
|
|
7 p, 4.6 MB |
Patients with chronic lymphocytic leukemia and complex karyotype show an adverse outcome even in absence of TP53/ATM FISH deletions
/
Puiggros, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Collado, Rosa (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Calasanz, M.J (Universidad de Navarra. Departamento de Bioquímica y Genética) ;
Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ruiz-Xivillé, Neus (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Rivas-Delgado, Alfredo (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
González, Teresa (Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica) ;
Navarro, Blanca (Hospital Clínic Universitari (València)) ;
García-Malo, MaDolores (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ;
Valiente, Alberto (Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Hernández, José Ángel (Hospital Universitario Infanta Leonor) ;
Ardanaz, María Teresa (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ;
Piñan, María Ángeles (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ;
Blanco, María Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Hernández-Sánchez, María (Hospital Universitario de Salamanca. Centro de Investigación del Cáncer) ;
Batlle Lopez, Ana (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
Salgado Sánchez, Rocío Nieves (Laboratorio de Citogenética, Servicio de Hematología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain) ;
Salido, Marta (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Ferrer, Ana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Abrisqueta, Pau (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Gimeno, Eva (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Abella Monreal, Eugenia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Ferrá, Christelle (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Terol, María José (Hospital Clínic Universitari (València)) ;
Ortuño, Francisco (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ;
Costa, Dolors (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Moreno, Carol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carbonell, Félix (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Bosch José, Francesc Xavier 1947- (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Delgado, Julio (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Espinet i Solà, Blanca (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Genomic complexity identified by chromosome banding analysis (CBA) predicts a worse clinical outcome in CLL patients treated either with standard or new treatments. Herein, we analyzed the clinical impact of complex karyotypes (CK) with or without high-risk FISH deletions (ATM and/or TP53, HR-FISH) in a cohort of 1045 untreated MBL/CLL patients. [...]
2017 - 10.18632/oncotarget.17350
Oncotarget, Vol. 8 (april 2017) , p. 54297-54303
|
|
|
5.
|
|
9 p, 809.0 KB |
Karyotypic complexity rather than chromosome 8 abnormalities aggravates the outcome of chronic lymphocytic leukemia patients with TP53 aberrations
/
Blanco, Gonzalo (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ;
Puiggros, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Baliakas, Panagiotis (Uppsala University. Department of Immunology, Genetics and Pathology) ;
Athanasiadou, Anastasia (G. Papanicolaou Hospital (Thessaloniki, Greece)) ;
García-Malo, MaDolores (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Collado, Rosa (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Xochelli, Aliki (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ;
Rodríguez-Rivera, María (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Calasanz, M.J (Universidad de Navarra. Departamento de Bioquímica y Genética) ;
Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Vargas, MªTeresa (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Grau Cat, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Martínez-Laperche, Carolina (Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM)) ;
Valiente, Alberto (Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Anagnostopoulos, Achilles (George Papanicolaou General Hospital (Tessalònia, Grècia)) ;
Gimeno, Eva (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Abella Monreal, Eugenia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Stalika, Evangelia (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ;
Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca) ;
Ortuño, Francisco José (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Robles, Diego (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ;
Ferrer, Ana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Ivars, David (Hospital General Universitario de Valencia) ;
González, Marcos (Hospital Universitario de Salamanca. Centro de Investigación del Cáncer) ;
Bosch José, Francesc Xavier 1947- (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Abrisqueta, Pau (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Stamatopoulos, Kostas (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ;
Espinet, Blanca (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) harboring TP53 aberrations (TP53 abs; chromosome 17p deletion and/or TP53 mutation) exhibit an unfavorable clinical outcome. Chromosome 8 abnormalities, namely losses of 8p (8p−) and gains of 8q (8q+) have been suggested to aggravate the outcome of patients with TP53 abs. [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.13106
Oncotarget, Vol. 7 (november 2016) , p. 80916-80924
|
|
|
6.
|
|
15 p, 2.2 MB |
Targeted deep sequencing improves outcome stratification in chronic myelomonocytic leukemia with low risk cytogenetic features
/
Palomo Sanchís, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
García, Olga (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Arnan, Montserrat (Institut Català d'Oncologia) ;
Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Fuster García, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Cabezón, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Coll, Rosa (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Ademà, Vera (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Grau Cat, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Jiménez, Maria-José (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Pomares, Helena (Institut Català d'Oncologia) ;
Marcé, Silvia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Mallo, Maria del Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Millá, Fuensanta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Alonso, Esther (Institut Català d'Oncologia) ;
Sureda, Anna (Institut Català d'Oncologia) ;
Gallardo, David (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Feliu Frasnedo, Evarist (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Ribera, Jose-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Sole, F (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Clonal cytogenetic abnormalities are found in 20-30% of patients with chronic myelomonocytic leukemia (CMML), while gene mutations are present in >90% of cases. Patients with low risk cytogenetic features account for 80% of CMML cases and often fall into the low risk categories of CMML prognostic scoring systems, but the outcome differs considerably among them. [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.10937
Oncotarget, Vol. 7, Num. 35 (August 2016) , p. 57021-57035
|
|
|
7.
|
|
7 p, 470.4 KB |
Meiotic abnormalities in metaphase I human spermatocytes from infertile males : frequencies, chromosomes involved, and relationship with polymorphic karyotype and seminal parameters
/
Sarrate Navas, Zaida (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Vidal, Francesca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Blanco, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
The aim of this study was to look in depth at the relationship between meiotic anomalies and male infertility, such as the determination of the chromosomes involved or the correlation with patient features. [...]
2014 - 10.4103/1008-682X.135126
Asian Journal of Andrology, Vol. 16, Num 6 (July 2014) , p. 838-844
|
|
|
8.
|
|
14 p, 1.7 MB |
Use of targeted SNP selection for an improved anchoring of the melon (Cucumis melo L.) scaffold genome assembly
/
Argyris, Jason (Centre de Recerca en Agrigenòmica) ;
Ruiz-Herrera Moreno, Aurora (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Madriz-Masis, Pablo (Centre de Recerca en Agrigenòmica) ;
Sanseverino, Walter (Centre de Recerca en Agrigenòmica) ;
Morata, Jordi (Centre de Recerca en Agrigenòmica) ;
Pujol Abajo, Marta (Centre de Recerca en Agrigenòmica) ;
Ramos-Onsins, Sebastian (Centre de Recerca en Agrigenòmica) ;
Garcia-Mas, Jordi (Centre de Recerca en Agrigenòmica) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí"
Background: The genome of the melon (Cucumis melo L. ) double-haploid line DHL92 was recently sequenced, with 87. 5 and 80. 8% of the scaffold assembly anchored and oriented to the 12 linkage groups, respectively. [...]
2015
BMC genomics, Vol. 16 (Jan. 2015) , art. 4
|
|
guest ::
email alert
or subscribe to the 
RSS feed.
