Resultats globals: 3 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 3 registres trobats
Articles 3 registres trobats  
1.
17 p, 7.9 MB Defect-free graphene enhances enzyme delivery to fibroblasts derived from patients with lysosomal storage disorders / Chen, Yingxian (University of Manchester. Nanomedicine Lab) ; Taufiq, Tooba (The University of Manchester) ; Zeng, Niting (University of Manchester. Department of Chemistry) ; Lozano, Neus (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; Karakasidi, Angeliki (University of Manchester. Nanomedicine Lab) ; Church, Heather (Manchester Centre for Genomic Medicine) ; Jovanovic, Ana (Salford Royal NHS Foundation Trust) ; Jones, Simon A. (Manchester Centre for Genomic Medicine) ; Panigrahi, Adyasha (University of Manchester. Department of Chemistry) ; Larrosa, Igor (University of Manchester. Department of Chemistry) ; Kostarelos, Kostas (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; Casiraghi, Cinzia (University of Manchester. Department of Chemistry) ; Vranic, Sandra (University of Manchester. Nanomedicine Lab)
Enzyme replacement therapy shows remarkable clinical improvement in treating lysosomal storage disorders. However, this therapeutic approach is hampered by limitations in the delivery of the enzyme to cells and tissues. [...]
2023 - 10.1039/d2nr04971f
Nanoscale, Vol. 15, Issue 21 (June 2023) , p. 9348-9364  
2.
14 p, 1.2 MB Extracellular vesicles from recombinant cell factories improve the activity and efficacy of enzymes defective in lysosomal storage disorders / Seras-Franzoso, Joaquin (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Díaz Riascos, Zamira Vanessa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Corchero Nieto, José Luis (Universitat Autònoma de Barcelona) ; González, Patricia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; García Aranda, Natalia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Mandaña, Mònica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Riera, Roger (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; Boullosa, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Mancilla, Sandra (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Grayston, Alba (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Moltó-Abad, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Garcia-Fruitos, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Mendoza, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Pintos-Morell, Guillem (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Albertazzi, Lorenzo (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; Rosell Novel, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Casas, Josefina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Villaverde Corrales, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Schwartz, Simó (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Abasolo, Ibane (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
In the present study the use of extracellular vesicles (EVs) as vehicles for therapeutic enzymes in lysosomal storage disorders was explored. EVs were isolated from mammalian cells overexpressing alpha-galactosidase A (GLA) or N-sulfoglucosamine sulfohydrolase (SGSH) enzymes, defective in Fabry and Sanfilippo A diseases, respectively. [...]
2021 - 10.1002/jev2.12058
Journal of extracellular vesicles, Vol. 10 (march 2021)  
3.
47 p, 816.8 KB Highly versatile polyelectrolyte complexes for improving the enzyme replacement therapy of lysosomal storage disorders / Giannotti, M. I. (Universitat de Barcelona. Departament de Química Física) ; Abasolo, Ibane (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Oliva, Mireia (Universitat de Barcelona. Departament de Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica, i Fisicoquímica) ; Andrade, Fernanda (Universitat de Barcelona. Departament de Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica, i Fisicoquímica) ; García Aranda, Natalia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Melgarejo, Marta (Parc Científic de Barcelona) ; Pulido, Daniel (Parc Científic de Barcelona) ; Corchero Nieto, José Luis (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Fernández Caparrós, Yolanda (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Villaverde Corrales, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Royo, Miriam (Parc Científic de Barcelona) ; García Parajó, María F.. (Institut de Ciències Fotòniques) ; Sanz, Fausto (Parc Científic de Barcelona) ; Schwartz, Simó Jr (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Lysosomal storage disorders are currently treated by enzyme replacement therapy (ERT) through the direct administration of the unprotected recombinant protein to the patients. Herein we present an ionically crosslinked polyelectrolyte complex (PEC) composed of trimethyl chitosan (TMC) and -galactosidase A (GLA), the defective enzyme in Fabry disease, with the capability of directly targeting endothelial cells by incorporating peptide ligands containing the RGD sequence. [...]
2016 - 10.1021/acsami.6b08356
ACS applied materials & interfaces, Vol. 8 Núm 39 (Octubre 2016) , p. 25741-25752  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.