Resultados globales: 14 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 2 registros
Documentos de investigación, Encontrados 12 registros
Artículos Encontrados 2 registros  
1.
17 p, 934.4 KB Introducción a la genética en la enseñanza secundaria y bachillerato : I. Contenidos de enseñanza y conocimientos de los alumnos / Banet Hernández, Enrique (Universidad de Murcia) ; Ayuso, G. E. (I. B. Molina de Segura (Murcia))
In this paper an analysis is made of some of the causes which can hinder the students' learning of genetics at Secondary Leve1 (12-17 years). This research study highlights the need of introducing changes in content at syllabus design level, and shows that students have a slight knowledge of heredity, although the basic tenets are very often wrong, even before they have their first contact with the subject as academic content at school.
1995 - 10.5565/rev/ensciencias.4262
Enseñanza de las ciencias, V. 13 n. 2 (1995) p. 137-153  
2.
8 p, 398.5 KB La didáctica de la genética : revisión bibliográfica / Bugallo-Rodríguez, Ánxela (Universidade de Santiago de Compostela. Departamento de Didáctica das Ciencias Experimentais)
The aim of this paper is to partially review the historic development and present situation of Genetics Education. Three areas will be examined: 1) Those studies which analyse the significance of the subject, as well as the problems which result from it. [...]
1995 - 10.5565/rev/ensciencias.4258
Enseñanza de las ciencias, V. 13 n. 3 (1995) p. 379-385  

Documentos de investigación Encontrados 12 registros  1 - 10siguiente  ir al registro:
1.
227 p, 27.1 MB Estudio de las funciones de TRIP13 en la profase meiótica de mamíferos / Maldonado Linares, Andros ; Roig, I. (Ignasi), dir.
A l'inici de la profase meiòtica, la proteïna SPO11 produeix trencaments de doble cadena (DSBs), i la seva reparació per recombinació homòloga (HR) promou que els cromosomes homòlegs s'aparellin i sinapsen. [...]
Al inicio de la profase meiótica, la proteína SPO11 produce roturas de doble cadena (DSBs), y su reparación por recombinación homóloga (HR) promueve que los cromosomas homólogos se apareen y sinapsen. [...]
At the onset of meiotic prophase, SPO11 produces double-stranded breaks (DSBs), and its repair by homologous recombination (HR) promotes homologous chromosomes to pair and synapse. During meiosis, repairing DSBs by HR or non-homologous end joining (NHEJ) requires very strict regulation. [...]

2023  
2.
198 p, 5.2 MB Surveillance mechanisms in mammalian meiosis / Marcet-Ortega, Marina ; Roig, Ignasi, (Ignasi) dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Per tal de protegir les cèl·lules germinals de sofrir inestabilitat genòmica, diversos mecanismes de control s'encarreguen de que la progressió de la meiosis sigui correcte. En mamífers, els espermatòcits que presenten defectes de recombinació o de la formació de la vesícula sexual pateixen un bloqueig a l'estadi de paquitè. [...]
In order to protect germinal cells from genomic instability, surveillance mechanisms ensure that meiosis occurs properly. In mammals, spermatocytes that display recombination or sex body defects experience an arrest at pachytene stage. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
3.
235 p, 5.1 MB Portadores de reorganizaciones cromosómicas : segregación meiótica en espermatogénesis y consecuencias / Cifuentes Moraleda, Piedad ; Benet i Català, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Navarro i Ferreté, Joaquima, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Desde el punto de vista metodológico esta tesis aporta, primero una mejora en la técnica de fusión heteróloga de ovocitos de hámster con esperma humano mediante el uso de ionóforo lo que mejora el proceso de capacitación espermática. [...]
From the methodological point of view this thesis it provides, first the improvement of the heterologous fusion technique of hamster oocyte with human sperm by using ionophore improving the sperm capacitation process. [...]

[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016
2 documentos
4.
158 p, 4.9 MB The role of ATR kinase during mammalian gametogenesis / Pacheco, Sarai ; Roig, Ignasi, (Ignasi) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
ATR és una proteïna cinasa essencial per a la viabilitat cel·lular que participa en els mecanismes de resposta al dany en el DNA per tal de mantenir la integritat del genoma. Aquesta proteïna es activada en resposta a regions de cadena simple del DNA (ssDNA) generades per la resecció dels trencaments de doble cadena (DSBs) i controla la progressió de les forques de replicació durant la fase S del cicle cel·lular. [...]
ATR kinase is one of the main players of the DNA damage response (DDR) machinery involved in maintaining genome integrity. ATR is mainly activated in response to ssDNA structures present at resected double strand breaks (DSBs) and in aberrant replicative structures. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
5.
126 p, 3.6 MB New insights into the MAPK function in meiotic progression and the regulation of osmostress-induced apoptosis in Xenopus oocytes / Yue, Jicheng ; López Blanco, José Manuel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
En el organismo modelo Xenopus laevis, los oocitos de estadio VI están parados indefinidamente en la profase (G2/M) de la meiosis I hasta que se produce una adecuada estimulación hormonal. Una red de regulación positiva alrededor de la cascada Mos/MEK/ERK asegura la maduración (GVBD) de los oocitos tras la estimulación con progesterona. [...]
In the model organism Xenopus laevis, oocytes at stage VI are standing in prophase (G2/M) of meiosis I indefinitely until proper hormone stimulation. A positive regulation network around the Mos/MEK/ERK cascade ensures the rapid maturation (GVBD) of the oocytes upon stimulation with progesterone. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
6.
227 p, 4.5 MB Estudi dels telòmers de les cèl·lules germinals de mamífer. Caracterització de l'rna telomèric terra i de la telomerasa / Reig-Viader, R ; Garcia-Caldés, Montserrat, dir. ; Ruiz-Herrera Moreno, Aurora, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Els telòmers són estructures ribonucleoproteiques formades per repeticions en tàndem TTAGGG, un complex proteic específic (shelterina), i RNA telomèric no codificant (TERRA), que es localitzen als extrems dels cromosomes eucariotes per prevenir la inestabilitat genòmica i les fusions entre cromosomes. [...]
Telomeres are ribonucleoprotein complexes, composed by TTAGGG tandem repeats, a telomere-specific protein complex (shelterin) and telomeric noncoding RNA (TERRA) that cap the ends of eukaryote chromosomes preventing them from genomic instability and fusions. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
7.
212 p, 6.2 MB Anomalies cromosòmiques en l'espermatogènesi del pacient infèrtil / Sarrate Navas, Zaida (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Vidal, Francesca, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Blanco, J. (Joan), (Joan) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i de Fisiologia
Els individus infèrtils poden presentar anomalies d'aparellament, sinapsi o recombinació dels cromosomes meiòtics i/o alteracions en la dotació cromosòmica dels espermatozoides resultants. Per aquesta raó, els protocols d'anàlisi de la infertilitat masculina sovint inclouen estudis citogenètics de la meiosi en mostres de teixit testicular i/o estudis d'hibridació in situ fluorescent (FISH) en espermatozoides en mostres de semen. [...]
Infertile males can be affected by pairing, synaptic or recombination abnormalities in the meiotic chromosomes and/or chromosomal abnormalities in the resulting spermatozoa. For this reason, screening protocols of male infertility often include meiotic cytogenetic studies in testicular biopsies and/or fluorescent in situ hybridization (FISH) studies in spermatozoa from semen samples. [...]

Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona, 2011  
8.
148 p, 3.6 MB Freqüència i origen d'anomalies meiòtiques en individus fèrtils : mecanismes de no disjunció / Uroz Brosa, Laia ; Templado, C., (Cristina) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i de Fisiologia
Les anomalies cromosòmiques a l'espècie humana són la causa principal de retard mental, retard del desenvolupament, infertilitat i esterilitat, afectant al voltant d'un 50% dels avortaments espontanis, un 6% de les morts perinatals i un 1% dels nounats. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2009  
9.
235 p, 8.3 MB Aparellament i sinapsi en oòcits humans / Roig, Ignasi, (Ignasi) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Egozcue, Josep, 1940-2006, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Garcia-Caldés, Montserrat, (Montserrat) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Les aneuploidies cromosómiques són la causa més comuna d'abortaments en nadons humans. L'origen d'aquestes anomalies principalment es deu a errors que es produeixen en la gametogènesi femenina. En els mamífers, la gametogènesi presenta un marcat dimorfisme sexual. [...]
Aneuploidy is the major cause of human miscarriages. These anomalies are mainly caused by errors produced during female gametogenesis. In mammals, gametogenesis presents a sexual dimorphism: while in the males, this is a continuous process that starts at puberty and it is carried on during most of the adult life-span, in the females it starts during fetal life, it is blocked before completion before birth and it is not resumed until sexual maturity is achieved. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  
10.
55 p, 9.6 MB El Complex sinaptinèmic com a indicador de les anomalies meiòtiques : noves aportacions a l'estudi de la infertilitat masculina / Vidal, Francesca ; Egozcue, Josep, 1940-2006, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2008
6 documentos

Documentos de investigación : Encontrados 12 registros   1 - 10siguiente  ir al registro:
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.