Resultados globales: 8 registros encontrados en 0.02 segundos.
Documentos de investigación, Encontrados 8 registros
Documentos de investigación Encontrados 8 registros  
1.
189 p, 5.6 MB Mitochondrial quality control in neurodegenerative diseases: focus on Parkinson's disease and Huntington's disease. / Franco Iborra, Sandra, autor. ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Rodríguez Álvarez, José, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències.
Darrerament s'han produït avanços importants que han contribuït al coneixement dels mecanismes de disfunció cel·lular i mort en la malaltia de Parkinson (MP) i en la malaltia de Huntington (MH). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
2.
172 p, 5.4 MB Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial. / Carreño Gago, Lidia, autor. ; García Arumí, Elena, dir. (Hospitals Vall d'Hebron (Barcelona, Catalunya). Centre d'Investigacions en Bioquímica i Biologia Molecular) ; Meseguer Navarro, Anna, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular.
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
3.
239 p, 7.3 MB Terapia génica para el MNGIE : estudio comparativo de diferentes vectores adeno-asociados en el modelo preclínico de la enfermedad / Cabrera Pérez, Raquel ; Martí Seves, Ramon, dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular.
El MNGIE (encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva que provoca afectación de la función muscular, neuronal y gastrointestinal y cuya esperanza de vida se sitúa en torno a los 37 años. [...]
MNGIE (Mitochondrial NeuroGastroIntestinal Encephalomyopathy) is a rare autosomal recessive disease characterized by muscular, neuronal and gastrointestinal symptoms. The average life-span of MNGIE patients is 37 years. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
4.
164 p, 4.6 MB Defective sarcoplasmic reticulum-mitochondria communication in aged heart and its effect on ischemia and reperfusion injury / Fernández Sanz, Celia ; Ruiz Meana, Marisol, dir ; García Dorado, D., dir ; Meseguer Navarro, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
Las alteraciones mitocondriales están vinculadas a la mayor vulnerabilidad de padecer enfermedades durante el envejecimiento. La edad avanzada es un factor determinante de la incidencia y gravedad de la cardiopatía isquémica. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
5.
1 p, 674.2 KB Mitochondrial dysfunction and longevity : how does malfunction increase lifespan? / Zurita Carpio, Alberto ; Pereira dos Santos, Cristina Maria, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Graduat o Graduada en Ciències Biomèdiques [832]  
6.
1 p, 258.2 KB Mitochondria and longevity : revising nuclear-encoded proteins that influence aging through mitochondria / Rabassa, Marta ; Pereira dos Santos, Cristina Maria, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Graduat o Graduada en Genètica [833]  
7.
65 p, 4.9 MB Clonatge, caracterització i regulació transcripcional del gen SA murí : identificació de la proteïna i implicació de la mateixa en el metabolisme mitocondrial / Aresté i Calero, Cristina ; Meseguer Navarro, Anna, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
Aquest treball està centrat en l'estudi i caracterització del gen SA de ratolí. Inicialment, en el nostre laboratori, es va identificar com un gen regulat per andrògens d'expressió exclusivament renal. [...]
This work is based in the study and characterization of the mouse SA gene. We had first identified the mouse SA gene on the basis of its strong androgenic regulation in mouse kidney. Analyzing the tissue distribution of the gene it has been observed that is expressed in other tissues like the liver, the stomach or the testicle. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2005
5 documentos
8.
190 p, 1.1 MB Mitochondrial disorders in childhood : from general characteristics to new aspects / García Cazorla, Àngels ; Pintos Morell, Guillem, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia, Ginecologia i de Medicina Preventiva)
Las enfermedades mitocondriales pueden ser englobadas dentro de las enfermedades raras de la edad pediátrica. Esta tesis recoge aspectos clínicos, bioquímicos y genéticos de 241 pacientes con enfermedades mitocondriales diagnosticados en el hospital «Necker-Enfants Malades, Paris», en el período comprendido entre los años 1977 al 2002. [...]
Mitochondrial disorders are rare causes of disease in childhood. This thesis reports clinical, biochemical and genetic aspects of 241 paediatric patients with mitochondrial disorders diagnosed in the «Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris» from 1977 to 2002. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2007  

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.