Resultats globals: 18 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 16 registres trobats
Documents de recerca, 2 registres trobats
Articles 16 registres trobats  1 - 10següent  anar al registre:
1.
10 p, 2.8 MB Preferential regeneration and collateral dynamics of motor and sensory neurons after nerve injury in mice / Bolívar Martín, Sara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Udina i Bonet, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Specificity in regeneration after peripheral nerve injuries is a major determinant of functional recovery. Unfortunately, regenerating motor and sensory axons rarely find their original pathways to reinnervate appropriate target organs. [...]
2022 - 10.1016/j.expneurol.2022.114227
Experimental Neurology, Vol. 358 (2022) , art. 114227  
2.
19 p, 4.8 MB Massive Loss of Proprioceptive Ia Synapses in Rat Spinal Motoneurons after Nerve Crush Injuries in the Postnatal Period / Arbat-Plana, Ariadna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Bolívar Martín, Sara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Udina i Bonet, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Alvarez, Francisco J. (Emory University)
Peripheral nerve injuries (PNIs) induce the retraction from the ventral horn of the synaptic collaterals of Ia afferents injured in the nerve, effectively removing Ia synapses from α-motoneurons. The loss of Ia input impairs functional recovery and could explain, in part, better recovery after PNIs with better Ia synaptic preservation. [...]
2023 - 10.1523/ENEURO.0436-22.2023
eNeuro, Vol. 10 (february 2023)  
3.
12 p, 4.5 MB Gene Therapy Overexpressing Neuregulin 1 Type I in Combination With Neuregulin 1 Type III Promotes Functional Improvement in the SOD1 G93AALS Mice / Mòdol Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Hernández, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease affecting the neuromuscular system for which currently there is no effective therapy. Motoneuron (MN) degeneration involves several complex mechanisms, including surrounding glial cells and skeletal muscle contributions. [...]
2021 - 10.3389/fneur.2021.693309
Frontiers in neurology, Vol. 12 (Setembre 2021)  
4.
10 p, 2.5 MB Gene therapy for overexpressing Neuregulin 1 type I in skeletal muscles promotes functional improvement in the SOD1G93A ALS mice / Mòdol-Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Solanes, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder affecting motoneurons (MNs), with no effective treatment currently available. The molecular mechanisms that are involved in MN death are complex and not fully understood, with partial contributions of surrounding glial cells and skeletal muscle to the disease. [...]
2020 - 10.1016/j.nbd.2020.104793
Neurobiology of Disease, Vol. 137 (2020)  
5.
17 p, 5.0 MB EST79232 and EST79376, Two novel sigma-1 receptor ligands, exert neuroprotection on models of motoneuron degeneration / Gaja Capdevila, Núria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Hernández, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Yeste, Sandra (Parc Científic de Barcelona) ; Reinoso, Raquel (Parc Científic de Barcelona) ; Burgueño, Javier (Parc Científic de Barcelona) ; Montero, Ana (Parc Científic de Barcelona) ; Merlos, Manuel (Parc Científic de Barcelona) ; Vela, José M. (Parc Científic de Barcelona) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Motor neuron diseases (MNDs) include sporadic and hereditary neurological disorders characterized by progressive degeneration of motor neurons (MNs). Sigma-1 receptor (Sig-1R) is a protein enriched in MNs, and mutations on its gene lead to various types of MND. [...]
2022 - 10.3390/ijms23126737
International journal of molecular sciences, Vol. 23, Issue 12 (June 2022) , art. 6737  
6.
17 p, 7.0 MB Neuroprotective Effects of Sigma 1 Receptor Ligands on Motoneuron Death after Spinal Root Injury in Mice / Gaja Capdevila, Núria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Hernández, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Zamanillo, Daniel (Welab, Parc Científic Barcelona) ; Vela, Jose Miguel (Welab, Parc Científic Barcelona) ; Merlos, Manuel (Welab, Parc Científic Barcelona) ; Navarro, X. (Xavier) (Institut Germans Trias i Pujol. Institut Guttmann) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas)
Loss of motor neurons (MNs) after spinal root injury is a drawback limiting the recovery after palliative surgery by nerve or muscle transfers. Research based on preventing MN death is a hallmark to improve the perspectives of recovery following severe nerve injuries. [...]
2021 - 10.3390/ijms22136956
International journal of molecular sciences, Vol. 22 (june 2021)  
7.
14 p, 6.5 MB Dual role of Lysophosphatidic Acid Receptor 2 (LPA) in amyotrophic lateral sclerosis / Puigdomenech Poch, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Andrés-Benito, P (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Ferrer, Isidro (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Chun, Jerold (Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Lysophosphatidic acid (LPA) is a pleiotropic extracellular lipid mediator with many physiological functions that signal through six known G protein-coupled receptors (LPA). In the central nervous system (CNS), LPA mediates a wide range of effects including neural progenitor cell physiology, neuronal cell death, axonal retraction, and inflammation. [...]
2021 - 10.3389/fncel.2021.600872
Frontiers in cellular neuroscience, Vol. 15 (March 2021) , art. 600872  
8.
None, 434.1 KB Network-centric medicine for peripheral nerve injury : treating the whole to boost endogenous mechanisms of neuroprotection and regeneration / Romeo-Guitart, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Peripheral nerve injuries caused by accidents may lead to paralysis, sensory disturbances, anaesthesia, and lack of autonomic functions. Functional recovery after disconnection of the motoneuronal soma from target tissue with proximal rupture of axons is determined by several factors: motoneuronal soma viability, proper axonal sprouting across inhibitory zones and elongation toward specific muscle, effective synapse contact rebuilding, and prevention of muscle atrophy. [...]
2019 - 10.4103/1673-5374.251187
Neural Regeneration Research, Vol. 14 (july 2019) , p. 1122-1128  
9.
11 p, 4.3 MB Combined intramuscular and intraspinal transplant of bone marrow cells improves neuromuscular function in the SOD1 G93A mice / Martínez Muriana, Anna (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Pastor, Diego (UMH-CSIC. Instituto de Neurociencias) ; Mancuso, Renzo (KU Leuven. VIB Center for Brain and Disease Research) ; Rando, Amaya (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Martínez, Salvador (UMH-CSIC. Instituto de Neurociencias) ; López Vales, Rubèn (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina)
The simultaneous contribution of several etiopathogenic disturbances makes amyotrophic lateral sclerosis (ALS) a fatal and challenging disease. Here, we studied two different cell therapy protocols to protect both central and peripheral nervous system in a murine model of ALS. [...]
2020 - 10.1186/s13287-020-1573-6
Stem cell research & therapy, Vol. 11 (february 2020)  
10.
12 p, 4.9 MB Role of noradrenergic inputs from locus coeruleus on changes induced on axotomized motoneurons by physical exercise / Arbat-Plana, Ariadna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Puigdomenech, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Udina, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Physical rehabilitation is one of the cornerstones for the treatment of lesions of the nervous system. After peripheral nerve injuries, activity dependent therapies promote trophic support for the paralyzed muscles, enhance axonal growth and also modulate the maladaptive plastic changes induced by the injury at the spinal level. [...]
2019 - 10.3389/fncel.2019.00065
Frontiers in cellular neuroscience, Vol. 13 (29 2019) , p. 65  

Articles : 16 registres trobats   1 - 10següent  anar al registre:
Documents de recerca 2 registres trobats  
1.
200 p, 39.4 MB Evaluation of neuroprotective effects of sigma 1 receptor ligands on motoneuron degeneration models / Gaja Capdevila, Núria ; Navarro, X. (Xavier), dir. ; Herrando-Grabulosa, Mireia, dir.
Les malalties de les motoneurones (MMN) són un conjunt ampli de trastorns neurològics esporàdics i hereditaris caracteritzats per la degeneració d'aquest tipus de neurones, les motoneurones (MN), amb afeccions molt debilitants i greus amb opcions terapèutiques limitades. [...]
Las enfermedades de las motoneuronas (EMN) son un grupo amplio de trastornos neurológicos esporádicos y hereditarios caracterizados por la degeneración de este tipo de neuronas, las motoneuronas (MNs), con afecciones muy debilitantes y grave con unas opciones terapéuticas limitadas. [...]
Motor neuron diseases (MND) include a wide type of sporadic and hereditary neurological disorders characterized by degeneration of motor neurons (MNs), and are highly debilitating and severe conditions for which only limited therapeutic options are available. [...]

2021  
2.
198 p, 9.3 MB Electrophysiological biomarkers for the study of new therapeutic strategies for motoneuron disease / Mancuso, Renzo ; Navarro, X. (Xavier), (Xavier) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la aparición de debilidad progresiva que evoluciona en parálisis y finaliza con la muerte del paciente entre 3-5 años desde el diagnóstico. [...]
Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult onset neurodegenerative disease characterized by progressive weakness and paralysis, ending up with patient death 3-5 years after diagnosis. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.