Página principal > Resultados de la búsqueda: Mouse genetics
  Consejos para la búsqueda
Búsqueda avanzada
Buscar colecciones:
Ordenar por: Mostrar resultados: Formato de visualización:
Resultados globales: 2 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 2 registros
Artículos Encontrados 2 registros  
1.
9 p, 846.3 KB Striatal GPR88 modulates foraging efficiency / Rainwater, Aundrea (Howard Hughes Medical Institute (Maryland, Estats Units d'Amèrica)) ; Sanz Iglesias, Elisenda (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Palmiter, Richard D. (Howard Hughes Medical Institute (Maryland, Estats Units d'Amèrica)) ; Quintana Romero, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
The striatum is anatomically and behaviorally implicated in behaviors that promote efficient foraging. To investigate this function, we studied instrumental choice behavior in mice lacking GPR88, a striatum-enriched orphan G-protein-coupled receptor that modulates striatal medium spiny neuron excitability. [...]
2017 - 10.1523/JNEUROSCI.2439-16.2017
The Journal of neuroscience, Vol. 37, Núm. 33 (August 2017) , p. 7939-7947  
Registro completo - Creative Commons
2.
8 p, 2.2 MB Loss of mitochondrial Ndufs4 in striatal medium spiny neurons mediates progressive motor impairment in a mouse model of leigh syndrome / Chen, Byron (University of Washington. Howard Hughes Medical Institute) ; Hui, Jessica (Seattle Children's Research Institute (Seattle, Estats Units d'Amèrica)) ; Montgomery, Kelsey S. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gella, Alejandro (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Bolea Tomás, Irene (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Sanz Iglesias, Elisenda (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Palmiter, Richard D. (Howard Hughes Medical Institute (Maryland, Estats Units d'Amèrica)) ; Quintana Romero, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Inability of mitochondria to generate energy leads to severe and often fatal myoencephalopathies. Among these, Leigh syndrome (LS) is one of the most common childhood mitochondrial diseases; it is characterized by hypotonia, failure to thrive, respiratory insufficiency and progressive mental and motor dysfunction, leading to early death. [...]
2017 - 10.3389/fnmol.2017.00265
Frontiers in molecular neuroscience, Vol. 10 (August 2017) , article 265  
Registro completo - Creative Commons

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.
Depósito Digital de Documentos de la UAB :: Buscar :: Enviar :: Personalizar :: Ayuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantenido por ddd.bib@uab.cat  :: Metadatos sujetos a:
Colaboramos