Resultats globals: 5 registres trobats en 0.01 segons.
Documents de recerca, 5 registres trobats
Documents de recerca 5 registres trobats  
1.
173 p, 6.2 MB Estudi mutacional i de patrons de metilació en pacients amb síndromes mielodisplàstiques d'alt risc i leucèmia aguda mieloide secundària tractats amb fàrmacs hipometilants / Cabezón, Marta ; Feliu Frasnedo, Evaristo, dir. ; Zamora Plana, Lurdes, dir.
L'ús d'agents hipometilants (AHM) és eficaç en el tractament dels pacients amb síndromes mielodisplàstiques (SMD) d'alt risc i leucèmia aguda mieloide (LAM) que no són candidats a quimioteràpia intensiva o trasplantament al·logènic. [...]
El uso de agentes hipometilants (AHM), es eficaz en el tratamiento de los pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo y leucemia aguda mieloide (LAM) que no son candidatos a quimioterapia intensiva o trasplante alogénico. [...]
Hypomethylating agents (HMA) are known to be effective in the treatment of high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukaemia (AML) patients who are not suitable for intensive chemotherapy or allogeneic transplantation. [...]

2020  
2.
173 p, 6.2 MB Estudi mutacional i de patrons de metilació en pacients amb síndromes mielodisplàstiques d'alt risc i leucèmia aguda mieloide secundària tractats amb fàrmacs hipometilants / Cabezón, Marta ; Feliu Frasnedo, Evarist, dir. ; Zamora, Lurdes, dir.
L'ús d'agents hipometilants (AHM) és eficaç en el tractament dels pacients amb síndromes mielodisplàstiques (SMD) d'alt risc i leucèmia aguda mieloide (LAM) que no són candidats a quimioteràpia intensiva o trasplantament al·logènic. [...]
El uso de agentes hipometilants (AHM), es eficaz en el tratamiento de los pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo y leucemia aguda mieloide (LAM) que no son candidatos a quimioterapia intensiva o trasplante alogénico. [...]
Hypomethylating agents (HMA) are known to be effective in the treatment of high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukaemia (AML) patients who are not suitable for intensive chemotherapy or allogeneic transplantation. [...]

2020  
3.
97 p, 14.2 MB The identification of the genetic defects underlying monogenic recessive hearing loss at arab population / Mohamed, Walaa ; Tlili, Abdelaziz, dir. ; Almutery, Abdullah, dir. ; Astroga, Francisco José, dir.
Els trastorns genètics congènits són importants a tots els nivells assistencials a causa de la seva càrrega important per a les persones i les societats afectades. Poden ser causats per factors genètics o desencadenats per exposicions ambientals. [...]
Los trastornos genéticos congénitos son importantes en todos los niveles de atención médica debido a su importante carga para las personas y sociedades afectadas. Pueden ser causadas por factores genéticos o ser provocadas por exposiciones ambientales. [...]
Congenital genetic disorders are important at all healthcare levels due to their significant burden on affected individuals and societies. They may be caused by genetic factors or be triggered by environmental exposures. [...]

2021  
4.
13 p, 1.3 MB Desenvolupament d'una eina de càlcul de compatibilitat a partir de tests de portadors de mutacions genètiques / Requena, Antoni ; Martí Escalé, Ramon, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Enginyeria de la Informació i de les Comunicacions) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Escola d'Enginyeria
En els darrers anys, la investigació i els nous descobriments en el camp de la genètica humana estan augmentant de manera considerable. Malgrat que encara queda molt per descobrir, tot allò que a hores d'ara ja es coneix té una gran utilitat en el camp de la reproducció assistida. [...]
Over the last few years, research and new discoveries in the field of human genetics are increasing a lot. Although there are still many unknown parts, everything that is known by now has a more than considerable utility in the field of assisted reproduction. [...]
En los últimos años, la investigación y los nuevos descubrimientos en el campo de la genética humana están aumentando de una forma más que considerable. A pesar de que aún queda mucho por descubrir, todo lo que ahora ya se conoce tiene una gran utilidad en la reproducción asistida. [...]

2016-06-27
Enginyeria Informàtica [958]  
5.
303 p, 7.1 MB Estudi de les mutacions del gen EGFR en pacients d'estadis avançats per CPCNP / Queralt, C ; Rosell, Rafael, dir. ; Tarón Roca, Miquel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El carcinoma de pulmó de cèl·lula no petita (CPCNP) és un dels tumors més freqüents en la població caucàsica en què la histologia més comuna és l'adenocarcinoma. En diversos estudis clínics es va observar que un subgrup de pacients amb CPCNP avançat, amb unes característiques molt concretes (sexe femení, d'histologia adenocarcinoma i no fumador), es beneficiaven del tractament amb uns inhibidors de l'activitat tirosina quinasa (ITQ) d'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). [...]
Non-small-cell lung cancer (NSCLC) is a major cause of death from cancer in the Caucasian population. Some clinical studies of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that target the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene in patients with advanced NSCLC showed that some patients with clinical and pathological factors -such as female sex, adenocarcinoma histology (the most frequent histology in NSCLC) and never smoker status- experienced rapid responses. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.