Mutacions - Resultats de la cerca - Dipòsit Digital de Documents de la UAB

visitant :: identificació

Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Mutacions

Cerca col·leccions:

Ordena'ls per:	Mostrar els resultats:	Format de visualizació:

Resultats globals: 11 registres trobats en 0.03 segons.
Documents de recerca, 11 registres trobats

Documents de recerca	11 registres trobats 1 - 10 anar al registre:

173 p, 6.2 MB

Estudi mutacional i de patrons de metilació en pacients amb síndromes mielodisplàstiques d'alt risc i leucèmia aguda mieloide secundària tractats amb fàrmacs hipometilants / Cabezón, Marta ; Feliu Frasnedo, Evaristo, dir. ; Zamora Plana, Lurdes, dir.
L'ús d'agents hipometilants (AHM) és eficaç en el tractament dels pacients amb síndromes mielodisplàstiques (SMD) d'alt risc i leucèmia aguda mieloide (LAM) que no són candidats a quimioteràpia intensiva o trasplantament al·logènic. [...]
El uso de agentes hipometilants (AHM), es eficaz en el tratamiento de los pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo y leucemia aguda mieloide (LAM) que no son candidatos a quimioterapia intensiva o trasplante alogénico. [...]
Hypomethylating agents (HMA) are known to be effective in the treatment of high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukaemia (AML) patients who are not suitable for intensive chemotherapy or allogeneic transplantation. [...]
2020

Registre complet -

2 p, 793.6 KB

Computer simulation of populations and data analysis to determine the effect of mutation parameters in the detection of a recent selection event / Mompart Palau, Adrià ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2023
Grau en Genètica [833]

Registre complet -

173 p, 6.2 MB

Estudi mutacional i de patrons de metilació en pacients amb síndromes mielodisplàstiques d'alt risc i leucèmia aguda mieloide secundària tractats amb fàrmacs hipometilants / Cabezón, Marta ; Feliu Frasnedo, Evarist, dir. ; Zamora, Lurdes, dir.
L'ús d'agents hipometilants (AHM) és eficaç en el tractament dels pacients amb síndromes mielodisplàstiques (SMD) d'alt risc i leucèmia aguda mieloide (LAM) que no són candidats a quimioteràpia intensiva o trasplantament al·logènic. [...]
El uso de agentes hipometilants (AHM), es eficaz en el tratamiento de los pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo y leucemia aguda mieloide (LAM) que no son candidatos a quimioterapia intensiva o trasplante alogénico. [...]
Hypomethylating agents (HMA) are known to be effective in the treatment of high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukaemia (AML) patients who are not suitable for intensive chemotherapy or allogeneic transplantation. [...]
2020

Registre complet -

97 p, 14.2 MB

The identification of the genetic defects underlying monogenic recessive hearing loss at arab population / Mohamed, Walaa ; Tlili, Abdelaziz, dir. ; Almutery, Abdullah, dir. ; Astroga, Francisco José, dir.
Els trastorns genètics congènits són importants a tots els nivells assistencials a causa de la seva càrrega important per a les persones i les societats afectades. Poden ser causats per factors genètics o desencadenats per exposicions ambientals. [...]
Los trastornos genéticos congénitos son importantes en todos los niveles de atención médica debido a su importante carga para las personas y sociedades afectadas. Pueden ser causadas por factores genéticos o ser provocadas por exposiciones ambientales. [...]
Congenital genetic disorders are important at all healthcare levels due to their significant burden on affected individuals and societies. They may be caused by genetic factors or be triggered by environmental exposures. [...]
2021

Registre complet -

1 p, 5.7 MB

Hypertrophic cardiomyopathy : characterization and treatments for one of the diseases that more deaths generates / Llamas de Castro, Ana M. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2018
Grau en Bioquímica [814]

Registre complet -

13 p, 1.3 MB

Desenvolupament d'una eina de càlcul de compatibilitat a partir de tests de portadors de mutacions genètiques / Requena, Antoni ; Martí Escalé, Ramon, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Enginyeria de la Informació i de les Comunicacions) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Escola d'Enginyeria
En els darrers anys, la investigació i els nous descobriments en el camp de la genètica humana estan augmentant de manera considerable. Malgrat que encara queda molt per descobrir, tot allò que a hores d'ara ja es coneix té una gran utilitat en el camp de la reproducció assistida. [...]
Over the last few years, research and new discoveries in the field of human genetics are increasing a lot. Although there are still many unknown parts, everything that is known by now has a more than considerable utility in the field of assisted reproduction. [...]
En los últimos años, la investigación y los nuevos descubrimientos en el campo de la genética humana están aumentando de una forma más que considerable. A pesar de que aún queda mucho por descubrir, todo lo que ahora ya se conoce tiene una gran utilidad en la reproducción asistida. [...]
2016-06-27
Enginyeria Informàtica [958]

Registre complet -

303 p, 7.1 MB

Estudi de les mutacions del gen EGFR en pacients d'estadis avançats per CPCNP / Queralt, C ; Rosell, Rafael, dir. ; Tarón Roca, Miquel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El carcinoma de pulmó de cèl·lula no petita (CPCNP) és un dels tumors més freqüents en la població caucàsica en què la histologia més comuna és l'adenocarcinoma. En diversos estudis clínics es va observar que un subgrup de pacients amb CPCNP avançat, amb unes característiques molt concretes (sexe femení, d'histologia adenocarcinoma i no fumador), es beneficiaven del tractament amb uns inhibidors de l'activitat tirosina quinasa (ITQ) d'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). [...]
Non-small-cell lung cancer (NSCLC) is a major cause of death from cancer in the Caucasian population. Some clinical studies of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that target the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene in patients with advanced NSCLC showed that some patients with clinical and pathological factors -such as female sex, adenocarcinoma histology (the most frequent histology in NSCLC) and never smoker status- experienced rapid responses. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014

Registre complet -

246 p, 2.1 MB

Estudio de las mutaciones de los genes c-kit y pdgfra y la expresión de mirnas en una serie de tumores estromales del tracto gastrointestinal (gist) de la cspt. Correlación entre los hallazgos moleculares y la evolución clínica / Orellana Fernández, Ruth ; Bella-Cueto, Maria Rosa, dir. ; Condom, Enric, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques
Los tumores estromales del tracto gastrointestinal (GISTs) son las neoplasias estromales más frecuentes en esta localización. Expresan c-kit (CD117) y CD34 de forma característica. Los GIST presentan mutaciones ("gain-of-function") en uno de los dos genes de receptores tirosinquinasa (c-KIT y PDGFRA), aunque en el 10% no se detectan mutaciones (GIST "wild-type"). [...]
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common stromal malignancies in this location. GISTs express c-kit (CD117) and CD34 characteristically. Mutations (gain-of-function) are detected in one of two receptor tyrosine kinase genes (c-KIT and PDGFRA), although in 10% of GISTs mutations are not detected (GIST "wild-type"). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013

Registre complet -