Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Neurodesarrollo
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 6 registres trobats en 0.02 segons.
Documents de recerca, 6 registres trobats
Documents de recerca 6 registres trobats  
1.
197 p, 5.7 MB Els trastorns del neurodesenvolupament com predictors del baix rendiment acadèmic / Bosch, Rosa ; Casas Brugué, Miquel, dir.
L'estimació de la prevalença dels Trastorns del Neurodesenvolupament (TND) és essencial per la planificació dels tractaments necessaris per a aquests col·lectius. No obstant això, la recerca epidemiològica ha mostrat una alta variabilitat en els resultats obtinguts arreu dels diferents països, inclosa Espanya. [...]
La estimación de la prevalencia de los Trastornos del Neurodesarrollo (TND) es esencial para la planificación de los tratamientos necesarios para estos colectivos. Sin embargo, la investigación epidemiológica ha mostrado una alta variabilidad en los resultados obtenidos en los diferentes países, incluida España. [...]
Prevalence estimates of Neurodevelopment disorders (ND) are essential for treatment planning. However, epidemiological research has yielded high variable rates across countries, including Spain. This variability could be explained by methodological issues and the presence of variables that may be related and have not always been taken into account. [...]
2022  
Registre complet -
2.
287 p, 2.8 MB Estudi dels factors prenatals predictius d'anomalies del neurodesenvolupament en cardiopaties congènites / Ribera Casellas, Irene ; Carreras Moratonas, Elena, dir. ; Eixarch, Elisenda, dir. ; Llurba, E, dir. ; Cabero i Roura, Lluís, dir.
INTRODUCCIÓ El pronòstic vital dels pacients amb cardiopaties congènites (CC) ha millorat significativament en els darrers anys, fet que ha focalitzat als professionals en la morbiditat associada. [...]
INTRODUCCIÓN El pronóstico vital de los pacientes con cardiopatía congénita (CC) ha mejorado significativamente en los últimos años, lo que ha centrado a los profesionales su morbilidad asociada. [...]
INTRODUCTION Survival prognosis of patients affected by congenital heart disease (CHD) has significantly improved these last years and has turned focus on associated morbidity. Neuroimaging studies have shown children with CHD have an increased incidence of brain injury and maturing delay that could have its origin during prenatal life. [...]
2021  
Registre complet - Creative Commons
3.
199 p, 9.4 MB Identificació de nous gens responsables de la síndrome d'Angelman-like / Aguilera, Cinthia ; Ruiz Nel·lo, Anna, dir. ; Baena Díez, Neus, dir. ; Navarro i Ferreté, Joaquima, dir.
La síndrome d'Angelman (SA) és un trastorn neurogenètic caracteritzat per discapacitat intel·lectual greu amb absència de parla, característiques craniofacials dismòrfiques distintives, problemes neurològics com l'atàxia i/o tremolor en les extremitats i epilèpsia amb un patró específic d'electroencefalograma (EEG). [...]
El síndrome de Angelman (SA) es un trastorno neurogenético caracterizado por discapacidad intelectual grave con ausencia de lenguaje, características craneofaciales dismórficas distintivas, problemas neurológicos como la ataxia y/o el temblor en las extremidades y epilepsia con un patrón específico en electroencefalograma (EEG). [...]
Angelman syndrome (AS) is a neurogenetic disorder characterized by severe intellectual disability with absent speech, dysmorphic craniofacial features, neurological problems such as ataxia and/or tremor of the limbs and seizures with a specific pattern in the electroencephalogram (EEG). [...]
2020  
Registre complet - Creative Commons
4.
204 p, 7.0 MB The role of the PDK1 PIF-POCKET-dependent cascade in embryonic corticogenesis / Pascual-Guiral, Sònia ; Bayascas Ramírez, José Ramón, dir.
La proteïna quinasa depenent de 3-fosfoinositidis (PDK1) és la quinasa mestra que coordina la via de senyalització de la fosfoinositol 3-quinasa (PI3K) ja que activa fins a 23 quinases de la família AGC, inclosa la PKB. [...]
La proteína quinasa dependiente de 3-fosfoinosítidos (PDK1) es la quinasa maestra que coordina la vía de señalización de la fosfoinositol 3-quinasa (PI3K), ya que activa hasta 23 quinasas de la familia AGC, incluida PKB. [...]
The 3-Phosphoinositide-dependent protein kinase 1 (PDK1) is the master kinase that coordinates the PI3K signalling pathway by activating 23 kinases of the AGC family, including PKB. PDK1 acts after recognizing a conserved docking site on its substrates, once it has been previously phosphorylated by a different kinase. [...]
2020  
Registre complet -
5.
77 p, 917.2 KB Evaluacion del flujo sanguíneo cerebral en fetos con cardiopatía fetal aislada, mediante el empleo de power doppler en tres dimensiones con correlación espacio-tiempo / Campo Campo, Ma. Nazareth ; Cabero i Roura, Lluís, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, d'Obstetrícia i Ginecologia i de Medicina Preventiva
Las cardiopatías congénitas (CC) permanecen como una importante causa de morbimortalidad infantil, es conocido que existe relación entre su diagnóstico y alteracion del neurodesarrollo, los factores directamente implicados en este proceso aun no están identificados, reconocerlos genera un impacto positivo que permitiría una adecuada asesoria genética y establecer mayor oportunidad desde el período neonatal. [...]
Congenital Cardiopathies (CC) remain as an important morbimortality cause in children, the relation between their diagnosis and an alteration of the neurodevelopement is known. Directly implicated factors in this process are still not identified, recognizing them generates a positive impact which would allow an adecuate genetic assessment and to stablish a more significant opportunity since the neonatal period. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017  
Registre complet - Creative Commons
6.
156 p, 1.2 MB Sensibilidad y valor predictivo de la Pauta de Observación del Newborn Individualized Developmental Care and Assessment Program para la detección de alteraciones en el neurodesarrollo del neonato prematuro / Alvarez Garcia, Alicia ; Costas i Moragas, Carme, dir. ; Botet Mussons, Francisco, dir. ; Fornieles Deu, Albert, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Clínica i de la Salut
Debido al aumento del número de nacimientos prematuros y a las importantes secuelas que éstos conllevan y, por otra parte, a las investigaciones sobre los efectos potencialmente dañinos de las unidades de cuidados intensivos neonatales (UCIN), resulta cada vez más necesario disponer de una herramienta que permita evaluar a los recién nacidos prematuros ingresados en una UCIN sin añadir ningún elemento disruptivo y permitiendo generar un programa de intervención posterior. [...]
Due to the increasing number of preterm births and to the important sequels that they comport and due also to researches on the potentially harmful effects of neonatal intensive care units (NICU), it becomes more important to have an assessment tool for the preterm newborns hospitalized in a NICU that does not bring in any disruptive element and makes it easier for clinical staff to generate an intervention program. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem