Neuromuscular junction - Search Results - UAB Digital Repository of Documents

Search collections:

Sort by:	Display results:	Output format:

Results overview: Found 6 records in 0.03 seconds.
Articles, 6 records found

Articles	6 records found

12 p, 4.5 MB

Gene Therapy Overexpressing Neuregulin 1 Type I in Combination With Neuregulin 1 Type III Promotes Functional Improvement in the SOD1 G93AALS Mice / Mòdol Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Hernández, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease affecting the neuromuscular system for which currently there is no effective therapy. Motoneuron (MN) degeneration involves several complex mechanisms, including surrounding glial cells and skeletal muscle contributions. [...]
2021 - DOI (Digital Object Identifier)

10.3389/fneur.2021.693309
Frontiers in neurology, Vol. 12 (Setembre 2021)

Detailed record -

10 p, 2.5 MB

Gene therapy for overexpressing Neuregulin 1 type I in skeletal muscles promotes functional improvement in the SOD1G93A ALS mice / Mòdol-Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Solanes, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder affecting motoneurons (MNs), with no effective treatment currently available. The molecular mechanisms that are involved in MN death are complex and not fully understood, with partial contributions of surrounding glial cells and skeletal muscle to the disease. [...]
2020 - DOI (Digital Object Identifier)

10.1016/j.nbd.2020.104793
Neurobiology of Disease, Vol. 137 (2020)

Detailed record -

33 p, 66.8 MB

Motoneuron deafferentation and gliosis occur in association with neuromuscular regressive changes during ageing in mice / Blasco, Alba (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Gras, Sílvia (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Mòdol Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Tarabal, Olga (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Llagostera Casanovas, Anna (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Piedrafita Llorens, Lídia (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Barranco, Alejandro (Abbott Nutrition Research and Development) ; Das, Tapas (Abbott Nutrition Research and Development) ; Pereira, Suzette L. (Abbott Nutrition Research and Development) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Rueda Cabrera, Ricardo (Abbott Nutrition Research and Development) ; Esquerda, Josep E. (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Calderó, Jordi (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida)
The cellular mechanisms underlying the age-associated loss of muscle mass and function (sarcopenia) are poorly understood, hampering the development of effective treatment strategies. Here, we performed a detailed characterization of age-related pathophysiological changes in the mouse neuromuscular system. [...]
2020 - DOI (Digital Object Identifier)

10.1002/jcsm.12599
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol. 11 (july 2020) , p. 1628-1660

Detailed record -

17 p, 352.4 KB

Synaptic failure : focus in an integrative view of ALS / Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano Martínez, Raquel (Universidad de Zaragoza) ; Vaz, Rita (Universidade de Lisboa. Faculdade de Farmácia) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Brites, Dora (Universidade de Lisboa. Faculdade de Farmácia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
From early description by Charcot, the classification of the Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is evolving from a subtype of Motor Neuron (MN) Disease to be considered rather a multi-systemic, non-cell autonomous and complex neurodegenerative disease. [...]
2016 - DOI (Digital Object Identifier)

10.3233/BPL-140001
Brain plasticity, Vol. 1, issue 2 (2016) , p. 159-175

Detailed record -

34 p, 687.0 KB

Neuregulin-1 promotes functional improvement by enhancing collateral sprouting in SOD1G93A ALS mice and after partial muscle denervation / Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Leiva-Rodríguez, Tatiana (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gregorio Martínez, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Ariza, Lorena (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Morell, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Esteban-Pérez, Jesús (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; García-Redondo, Alberto (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Calvo, Ana Cristina (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Atencia-Cibreiro, Gabriela (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Corfas, Gabriel (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Osta, Rosario (Instituto Agroalimentario de Aragón) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive degeneration of motoneurons, which is preceded by loss of neuromuscular connections in a "dying back" process. [...]
2016 - DOI (Digital Object Identifier)

10.1016/j.nbd.2016.07.023
Neurobiology of disease, Vol. 95 (November 2016) , p. 168-178

Detailed record -

8 p, 356.9 KB

Crisis miasténica generalizada en un Shih Tzu / Recio-Caride, A. ; Izura-Azanza, V. (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia))
La miastenia gravis (MG) es una de las enfermedades neuromusculares más frecuentes en perros. Según su causa puede ser congénita o adquirida, y según su localización puede ser focal o generalizada. [...]
2012
Clínica veterinaria de pequeños animales, Vol. 32 Núm. 2 (2012) , p. 87-93

Detailed record -

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.