Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Phenotypes
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 8 registres trobats en 0.04 segons.
Articles, 5 registres trobats
Documents de recerca, 3 registres trobats
Articles 5 registres trobats  
1.
7 p, 253.2 KB Novel applications of infrared technologies in dairy industry / De Marchi, Massimo (University of Padova) ; Costa, Angela (University of Padova) ; Goi, Arianna (University of Padova) ; Penasa, Mauro (University of Padova) ; Manuelian, Carmen L (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciència Animal i dels Aliments)
Dairy industry is economically relevant in many countries, and milk and its derived products are important sources of nutrients both in developed and developing countries. Thus, the dairy industry is interested in the application of rapid and cost-effective technologies for raw product evaluation, processing control and labeling. [...]
2019
Advanced Technologies, 2019, p. 92-98  
Registre complet - Creative Commons
2.
6 p, 251.2 KB How reliably can algorithms identify eosinophilic asthma phenotypes using non-invasive biomarkers? / Betancor, Diana (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ; Olaguibel, José María (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias) ; Rodrigo-Muñoz, José Manuel (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ; Arismendi, Ebymar (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Barranco, Pilar (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Barroso, Blanca (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ; Bobolea, Irina (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Cárdaba, Blanca (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ; Cruz, María Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Curto Sánchez, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Del Pozo, Victoria (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ; González-Barcala, Francisco-Javier (Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela) ; Martínez Rivera, Carlos (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Mullol, Joaquim (Universitat de Barcelona) ; Muñoz Gall, Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Picado, Cesar (Universitat de Barcelona) ; Plaza, Vicente (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Quirce Gancedo, Santiago (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Rial, Manuel Jorge (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) ; Soto-Retes, Lorena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Valero, Antonio (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Valverde-Monge, Marcela (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias) ; Sastre, Joaquin (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias)
Asthma is a heterogeneous respiratory disease that encompasses different inflammatory and functional endophenotypes. Many non-invasive biomarkers has been investigated to its pathobiology. Heany et al proposed a clinical algorithm that classifies severe asthmatic patients into likely-eosinophilic phenotypes, based on accessible biomarkers: PBE, current treatment, FeNO, presence of nasal polyps (NP) and age of onset. [...]
2022 - 10.1002/clt2.12182
Clinical and translational allergy, Vol. 12, Issue 8 (August 2022) , art. e12182  
Registre complet - Creative Commons
3.
10 p, 685.5 KB Association Between Routine Blood Biomarkers and Clinical Phenotypes and Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease / Núñez, Alexa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Marras, Viviana (Respiratory Unit, AOU Sassari) ; Harlander, Matevz (University Medical Centre Ljubljana) ; Mekov, Evgeni (Medical University of Sofia) ; Esquinas, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Turel, Matjaz (University Medical Centre Ljubljana) ; Lestan, David (University Medical Centre Ljubljana) ; Petkov, Rosen (Medical University of Sofia) ; Yanev, Nikolay (Medical University of Sofia) ; Pirina, Pietro (Respiratory Unit, AOU Sassari) ; Negri, Silvia (Respiratory Unit, AOU Sassari) ; Miravitlles, Marc (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Barrecheguren, Miriam (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is associated with increased lung and systemic inflammation. We aimed to identify associations between easy-to-obtain blood biomarkers and the frequency and severity of exacerbations. [...]
2020 - 10.2147/COPD.S240720
International journal of COPD, Vol. 15 (march 2020) , p. 681-690  
Registre complet - Creative Commons
4.
10 p, 1.5 MB P110 and P140 cytadherence-related proteins are negative effectors of terminal organelle duplication in Mycoplasma genitalium / Quijada Pich, Oscar (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Burgos Castellanos, Raül (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Querol Murillo, Enrique (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Piñol Ribas, Jaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Background: The terminal organelle is a complex structure involved in many aspects of the biology of mycoplasmas such as cell adherence, motility or cell division. Mycoplasma genitalium cells display a single terminal organelle and duplicate this structure prior to cytokinesis in a coordinated manner with the cell division process. [...]
2009 - 10.1371/journal.pone.0007452
PloS one, Vol. 4 issue 10 (2009) , art. e7452  
Registre complet - Creative Commons
5.
9 p, 869.4 KB Genetic Analysis of High Bone Mass Cases from the BARCOS Cohort of Spanish Postmenopausal Women / Sarrion, Patricia (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica) ; Mellibovsky, Leonardo (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Urreizti, Roser (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica) ; Civit, Sergi (Universitat de Barcelona. Departament d'Estadística) ; Cols, Neus (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica) ; Garcia-Giralt, Natalia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Yoskovitz, Guy (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Aranguren, Álvaro (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica) ; Malouf Sierra, Jorge 1971- (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Di Gregorio, Silvana (Instituto de Salud Carlos III) ; Del Rio, Luis (Instituto de Salud Carlos III) ; Güerri-Fernández, Robert (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Nogués Solán, Xavier (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Díez Pérez, Adolfo (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Grinberg, Daniel (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica) ; Balcells, Susana (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The aims of the study were to establish the prevalence of high bone mass (HBM) in a cohort of Spanish postmenopausal women (BARCOS) and to assess the contribution of LRP5 and DKK1 mutations and of common bone mineral density (BMD) variants to a HBM phenotype. [...]
2014 - 10.1371/journal.pone.0094607
PloS one, Vol. 9 Issue 4 (April 2014) , p. e94607  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca 3 registres trobats  
1.
3.6 MB Perfil de comunicación y lenguaje asociado a cognición y conducta adaptativa en personas con síndrome de Angelman / Guerrero Leiva, María Karla ; Brun-Gasca, Carme, dir. ; Fornieles Deu, Albert, dir.
La malaltia minoritària és una patologia greu i poc freqüent, el 80% de les causes són origen genètic i podria comportar discapacitat intel·lectual i condició crònica. El Síndrome d' Angelman afecta el neurodesenvolupament de 1:10000/40000 recent nascuts degut a la pèrdua o absència de expressió de gens materns de la regió 15q11-q13. [...]
La enfermedad minoritaria es una patología grave y poco frecuente, el 80% de las causas son origen genético y podría comportar discapacidad intelectual y condición crónica. El Síndrome de Angelman afecta el neurodesarrollo de 1:10000/40000 recién nacidos debido a la pérdida o ausencia de expresión de genes maternos de la región 15q11-q13. [...]
The rare disease is a severe and infrequent pathology, of an estimated 80% genetic origin, manifesting intellectual disability and a chronic condition. The Angelman Syndrome is a severe pathology which affects neurodevelopment in 1:10000/40000 of newborns, and it is caused by the loss or absence of expression of maternal genes in the 15q11-q13 region. [...]
2022  
Registre complet - Creative Commons
2.
317 p, 3.9 MB Genomic analysis of dairy and pigmentation traits in Murciano-Granadina goats / Guan, Dailu ; Amills i Eras, Marcel, dir.
Amb l'objectiu d'obtenir nous coneixements sobre la base molecular de la lactació en cabres de la raça Murciano-Granadina (MUG), hem dut a terme una anàlisi RNA-Seq de mostres de la glàndula mamària (N=7) obtingudes en tres punts temporals diferents: 78 dies (T1, lactació primerenca), 216 dies (T2, lactació tardana) i 285 dies (T3, període sec) després del part. [...]
Con el objetivo de obtener nuevos conocimientos sobre la base molecular de la lactación en cabras de la raza Murciano-Granadina (MUG), se llevó a cabo un análisis RNA-Seq de muestras de la glándula mamaria (N=7) obtenidas en tres puntos temporales distintos, es decir, 78 días (T1, lactación temprana), 216 días (T2, lactación tardía) y 285 días (T3, período seco) después del parto. [...]
In order to obtain new insights into the molecular basis of lactation in Murciano-Granadina (MUG) goats, we carried out a RNA-Seq analysis of mammary gland samples (N = 7) obtained in three different time points, that is, 78 days (T1, early lactation), 216 days (T2, late lactation) and 285 days (T3, dry period) after parturition. [...]
2020  
Registre complet -
3.
115 p, 2.1 MB Nous fenotips intermediaris basats en el model cel·lular de la coagulació com a factors de risc de trombosi venosa / Vilalta Setó, Noelia ; Fontcuberta Boj, Jordi, dir. ; Souto, Juan Carlos, dir. ; Mateo Arrauz, Jose, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El tromboembolisme venós (TEV) és una malaltia complexa. És conseqüència de la interacció de factors ambientals i genètics que molts cops es reflecteixen en els anomenats fenotips intermediaris. [...]
Venous thromboembolism (VTE) is a complex disease. It is the result of the interaction between the environment and genes. This interaction is manifested by "intermediary phenotypes". These intermediary phenotypes are useful for estimating the risk of developing the disease. [...]
2019  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem