1.
|
129 p, 6.2 MB |
Metal-Organic Frameworks made of amino acids and adenine : chirality and hydrochromism
/
Burneo Saavedra, Iván Patricio ;
Maspoch Comamala, Daniel, dir. ;
Imaz, Inhar, dir. ;
Hernando Campos, Jordi, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química ;
Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia (ICN2)
La presente Tesis ha sido enfocada en la síntesis de Polímeros de Coordinación (CPs) y Metal-organic frameworks (MOFs) a partir de ligandos basados en biomoléculas para la obtención de materiales nuevos y funcionales. [...] The present Thesis has been addressed to the synthesis of bio-related metal-organic frameworks and coordination polymers as novel and functional materials. On the basis of the above, two main lines were developed to reach the objectives proposed: i) study the influence of enantiomeric ratio of two chiral ligands over the structure and chirality in Metal-Organic Frameworks, and ii) the design and synthesis of novel coordination polymers based in nucleobase-adenine, aromatic tetracarboylate ligands and transition metals. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.
|
|
2.
|
318 p, 12.4 MB |
Supramolecular studies on the behaviour of different chiral cycloalkane-based compounds as receptors, gelators and surfactants
/
Pi i Boleda, Bernat ;
Branchadell Gallo, Vicenç, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ortuño Mingarro, Rosa María, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
En aquesta tesi, s'han estudiat quatre diferent sistemes supramoleculars com a receptors, gelificadors o tensioactius. S'ha analitzat la influència de diferents factors estructurals de la molècula senzilla en la seva propietat supramolecular final. [...] In this thesis, four different supramolecular systems were studied as receptors, gelators or surfactants. The influence of different structural factors of the single molecule on the final supramolecular properties was analysed. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016
|
|
3.
|
|
4.
|
79 p, 4.6 MB |
Self-assembly of functional chromophores into chiral nanomaterials
/
Oliveras González, Cristina ;
Amabilino, David B., dir. ;
Aliaga-Alcalde, Núria, dir. (Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ;
Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
Aquesta tesi es basa en l'estudi de l'auto-assemblatge de porfirines quirals i la utilització d'aquests cromòfors en l'organització de molècules orgàniques de manera quiral. Les porfirines i els seus derivats son colorants - uns d'ells naturals - formats per quatre anells pirròlics units entre si per un enllaç metilè i les quals formen part d'una família de cromòfors cíclics. [...] This thesis focuses on the self-assembly studies of chiral porphyrins and the use of these chromophores to drive the organization optically active molecular materials. Porphyrins and their derivatives are pigments - some found in natural systems - that are made up of four pyrrolic units linked by methine bridges and they form part of an important class of cyclic chromophores. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015
3 documents
|
|
5.
|
260 p, 11.5 MB |
Transfer of chirality from amphiphiles into materials
/
Jakub Saletra, Wojciech ;
Amabilino, David B., dir. (Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
En esta tesis ha estudiado la influencia de la geometría de las moléculas en las monocapas de autoensamblaje (SAM) de ácidos quirales, se ha presentado la síntesis de la familia de anfifílicos quirales. [...] In this thesis study of influence of geometry of the molecules on self-assembly monolayers (SAM) of chiral acids was studied, the synthesis of family of chiral amphiphiles was presented. Each compound was measured with STM at the graphite-1-phenyloctane interface as a single enatiomer and as a racemic mixture to check the transfer of chirality from molecule to two dimensional SAM. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013
|
|
6.
|
|
7.
|
365 p, 13.5 MB |
Síntesi i estudi de la capacitat enantiodiferenciadora de nous derivats binaftalènics amb simetria C2, eix i centres estereogènics
/
Sangüesa Amorós, Marta ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
L'estereoquímica influeix en les propietats i la reactivitat dels compostos quirals, i això pot resultar molt important quan es considera la seva activitat farmacològica, ja que ambdós enantiòmers poden tenir una activitat biològica o eficàcia diferent. [...] Stereochemistry affects the properties and the reactivity of chiral compounds, and this can be very important when considering the pharmacological activity, because both enantiomers may have different biological activity or effectiveness. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013
|
|
8.
|
225 p, 5.2 MB |
Nous auxiliars quirals amb simetria C₂, un eix i dos centres estereogènics : síntesi de (aR,R,R)- i (aS,R,R)- 1,1'-(1,1'-binaftalè-2,2'-diil)bis(2,2,2-trifluoroetanol)
/
Mendizabal Zalakain, Julen ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
Al llarg de l'evolució, la natura ha optimitzat els processos biològics mitjançant el reconeixement quiral, arribant així a un molt alt nivell d'especificitat. Només en un organisme unicel·lular es poden donar milers de reaccions diferents, sense que aquestes interfereixin entre elles i a més regulades en tot moment. [...] During the evolution, nature has optimized biological processes by means of Chiral Recognition, leading in this way to a very high level of specificity. Only in a single cell, thousands of different reactions can be carried out without any kind of interference between them and being regulated all time. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química, 2012
|
|
9.
|
293 p, 13.1 MB |
Síntesis y estudio de nuevos agentes de solvatación quiral polifuncionales
/
Enrech López, Raquel ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
La presente Tesis doctoral se centra en la separación enantioselectiva, desarrollando nuevos agentes de solvatación quiral (CSA) y nuevas fases estacionarias quirales (CSP). En una primera parte de la Tesis se sintetizaron compuestos antracénicos trifuncionales como el 1,8,10-tribromoantraceno y 10-bromo-α,α'-bistrifluorometil-1,8-antracenedimetanol, que permiten la síntesis de CSAs trifuncionales o el anclaje a una fase estacionaria, para una posterior aplicación en HPLC quiral. [...] This thesis focuses on the enantioselective separation, developing new chiral solvating agents (CSA) and new chiral stationary phases (CSP). In the first part of the thesis, there were synthesized trifunctional compounds such as 1,8,10-tribromoanthracene and 10-bromo-α,α'-bistrifluorometyl-1,8-anthracenedimethanol, allowing the synthesis of trifunctional CSAs or anchor these compounds in stationary phases for a subsequent application in chiral HPLC. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química, 2012
|
|
10.
|
406 p, 8.7 MB |
Síntesi i estudi de nous reactius quirals de solvatació d'estructura antracènica : anàlisi de les interaccions associatives
/
Moragas i de Torres, Maria de ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
S'han sintetitzat quatre alquil i aril (9 anthry1) carbinol (metil, fenil isopropil, terc-butil, i) que van revelar la rotació restringida al voltant de l'enllaç C9-C11. La seva energia lliure d'activació per a la rotació s'ha determinat, sent 11. [...] Se han preparado Cuatro alquil- y aril- (9-antril)carbinols (metil, isopropil, tert-butil, y fenil) y mostraron la rotación restringida del enlace de C9-Cll. Su energía libre de activación para la rotación ha sido determinada, siendo 11. [...] Four alkyl- and aryl-(9-anthry1)carbinols (methyl, isopropyl, tert-butyl, and phenyl) were synthesized and revealed restricted rotation about the C9-Cll bond. Their free energy of activation for rotation has been determined, being 11. [...]
Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona, 2011
|
|