Síndromes mielodisplàsics - Search Results - UAB Digital Repository of Documents

Search collections:

Sort by:	Display results:	Output format:

Results overview: Found 3 records in 0.03 seconds.
Research literature, 3 records found

Research literature	3 records found

277 p, 4.1 MB

Estudio de perfiles moleculares en pacientes con síndrome mielodisplásico / Ademà, Vera ; Barrios, Leonardo, tut. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Solé Ristol, Francisco, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Los SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) son una enfermedad heterogénea clonal de células madre hematopoyéticas. Se caracteriza por una medula ósea ineficaz que produce citopenias en sangre periférica. [...]
MYELODYSPLASTIC SYNDROMES are clonal hematopoietic stem cell disorders highly heterogeneous. This disease is characterized by bone marrow failure that led to peripheral blood citopenias. The outcome of these patients is closely related to cytopenias and to an increased risk to acute myeloid leukemia (AML) progression. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016

Detailed record -

137 p, 2.7 MB

Anàlisi de la trisomia 8 en les síndromes mielodisplàsiques / Saumell i Tutusaus, Sílvia ; Florensa, L., dir. ; Solé Ristol, Francesc, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Les síndromes mielodisplàsiques (SMD) són neoplàsies clonals de la cèl·lula mare hematopoètica que es caracteritzen per una mielopoesi ineficaç, displàsia en una o més de les línies mieloides i citopènies progressives a sang perifèrica (SP). [...]
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of myeloid stem cell neoplasms characterized by hypercellular bone marrow with myeloid lineage dysplasia and ineffective hematopoiesis leading to peripheral cytopenias. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015

Detailed record -

16 p, 2.9 MB

Revisió morfológica de smd amb del(5q) aïllada i amb del (5q) + 1 / Saumell Tutusaus, Sílvia ; Florensa Brichs, Lourdes, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Abella Monreal, Eugenia, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Van den Berghe et al. va descriure el "Sdr. 5q-" com un SMD amb del(5q) aïllada, curs indolent, predomini femení, anèmia macrocítica, amb o sense trombocitosi i megacariocits monolobulats. El SMD amb del(5q) aïllada constitueix un subtipus específic de SMD en la classificació de la OMS. [...]
2012

Detailed record -

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.