|
1.
|
|
365 p, 13.5 MB |
Síntesi i estudi de la capacitat enantiodiferenciadora de nous derivats binaftalènics amb simetria C2, eix i centres estereogènics
/
Sangüesa Amorós, Marta ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
L'estereoquímica influeix en les propietats i la reactivitat dels compostos quirals, i això pot resultar molt important quan es considera la seva activitat farmacològica, ja que ambdós enantiòmers poden tenir una activitat biològica o eficàcia diferent. [...]
Stereochemistry affects the properties and the reactivity of chiral compounds, and this can be very important when considering the pharmacological activity, because both enantiomers may have different biological activity or effectiveness. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013
|
|
|
2.
|
|
308 p, 6.2 MB |
Nous agents de solvatació quiral tipus pinça amb anells antracènics : derivats de trifluorometilamines i trifluorometilcarbinols binòlics
/
Monteagudo Soldevilla, Eva ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
La present tesi doctoral se centra en la síntesi i l'estudi del comportament de nous agents de solvatació quiral (CSA) tipus pinça. Els nous compostos enantiopurs preparats es poden diferenciar en dos grans grups; aquells que deriven de les trifluorometilantrilamines i estan units per una molècula de clorur de l'àcid isoftàlic com a molècula espaïadora, i els compostos derivats de trifluorometilcarbinols i unides mitjançant una molècula de BINOL que aporta un element estereogènic addicional degut a la presència de l'eix quiral. [...]
The thesis described herein is focused in the synthesis and behaviour study of new Chiral Solvating Agents (CSA) based on molecular tweezers. The new enantiopure compounds prepared, can be differenciated in two big groups; the ones with a trifluorotmethylanthrylamine backbone with an isopthalyc acid as a linking molecule, and the trifluoromethylcarbinol derivatives, these ones linked by a BINOL molecule, which adds an additional stereogenic element due to its chiral axis. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2012
|
|
|
3.
|
|
225 p, 5.2 MB |
Nous auxiliars quirals amb simetria C₂, un eix i dos centres estereogènics : síntesi de (aR,R,R)- i (aS,R,R)- 1,1'-(1,1'-binaftalè-2,2'-diil)bis(2,2,2-trifluoroetanol)
/
Mendizabal Zalakain, Julen ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
Al llarg de l'evolució, la natura ha optimitzat els processos biològics mitjançant el reconeixement quiral, arribant així a un molt alt nivell d'especificitat. Només en un organisme unicel·lular es poden donar milers de reaccions diferents, sense que aquestes interfereixin entre elles i a més regulades en tot moment. [...]
During the evolution, nature has optimized biological processes by means of Chiral Recognition, leading in this way to a very high level of specificity. Only in a single cell, thousands of different reactions can be carried out without any kind of interference between them and being regulated all time. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química, 2012
|
|
|
4.
|
|
293 p, 13.1 MB |
Síntesis y estudio de nuevos agentes de solvatación quiral polifuncionales
/
Enrech López, Raquel ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
La presente Tesis doctoral se centra en la separación enantioselectiva, desarrollando nuevos agentes de solvatación quiral (CSA) y nuevas fases estacionarias quirales (CSP). En una primera parte de la Tesis se sintetizaron compuestos antracénicos trifuncionales como el 1,8,10-tribromoantraceno y 10-bromo-α,α'-bistrifluorometil-1,8-antracenedimetanol, que permiten la síntesis de CSAs trifuncionales o el anclaje a una fase estacionaria, para una posterior aplicación en HPLC quiral. [...]
This thesis focuses on the enantioselective separation, developing new chiral solvating agents (CSA) and new chiral stationary phases (CSP). In the first part of the thesis, there were synthesized trifunctional compounds such as 1,8,10-tribromoanthracene and 10-bromo-α,α'-bistrifluorometyl-1,8-anthracenedimethanol, allowing the synthesis of trifunctional CSAs or anchor these compounds in stationary phases for a subsequent application in chiral HPLC. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química, 2012
|
|
|
5.
|
|
406 p, 8.7 MB |
Síntesi i estudi de nous reactius quirals de solvatació d'estructura antracènica : anàlisi de les interaccions associatives
/
Moragas i de Torres, Maria de ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
S'han sintetitzat quatre alquil i aril (9 anthry1) carbinol (metil, fenil isopropil, terc-butil, i) que van revelar la rotació restringida al voltant de l'enllaç C9-C11. La seva energia lliure d'activació per a la rotació s'ha determinat, sent 11. [...]
Se han preparado Cuatro alquil- y aril- (9-antril)carbinols (metil, isopropil, tert-butil, y fenil) y mostraron la rotación restringida del enlace de C9-Cll. Su energía libre de activación para la rotación ha sido determinada, siendo 11. [...]
Four alkyl- and aryl-(9-anthry1)carbinols (methyl, isopropyl, tert-butyl, and phenyl) were synthesized and revealed restricted rotation about the C9-Cll bond. Their free energy of activation for rotation has been determined, being 11. [...]
Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona, 2011
|
|
|
6.
|
|
29 p, 452.7 KB |
Disseny i avenços en nous agents de solvatació quiral : biantril i altres derivats tipus pirkle
/
Sánchez Aris, Marta ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
La present tesi doctoral es basa en la síntesi de nous agents de solvatació quiral (CSA) que siguin més eficaços i/o més versàtils que els existents al mercat actual. Per aconseguir aquest objectiu s'han introduït una sèrie de modificacions en les estructures dels CSA més comunament usats, com són l'alcohol de Pirkle i la 1-(1-naftil)etilamina, i s'ha avaluat l'efecte que aquests canvis confereixen a les noves molècules pel que fa a la seva capacitat d'acció com a agents de solvatació quiral. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002
13 documentos
|
|
|
7.
|
|
42 p, 673.7 KB |
Estudi de nous agents de solvatació quiral : [alfa,alfa']-bis(trifluorometil)-9,10-antracendimetanol i altres
/
Pomares Marco, Marta ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
El present treball es basa en la síntesi de nous agents de solvatació quiral els quals són més eficients i versàtils que els ja existents en el mercat. Per tal d'assolir aquest objectiu s'han realitzat diverses modificacions a l'estructura dels CSA més habituals, tal i com els comercials alcohol de Pirkle i la 1-(1-naftil)etilamina. [...]
The present work is based on the synthesis of new chiral solvating agents which are more efficient and versatile than the ones in the current market. In order to reach this objective a number of modifications have been introduced in the structure of the common CSA, such as Pirkle's alcohol, and 1-(1-naphtyl)ethylamine, and then the effect of these changes in the behaviour of these new compounds as chiral solvating agents has been evaluated. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002
10 documentos
|
|
|
8.
|
|
164 p, 5.9 MB |
Preparació enantioselectiva i estructura de l'[alfa],[alfa]-bis(trifluorometil)-9,10-antracendimetanol(abte), l'[alfa],[alfa]-bis(trifluorometil)-9,10-antracendimetanamina(abta) i aproximació a l'[alfa]-triflurometil-9-[10-(2,2,2-trifluroetanamino)]antracenmetanol(abtea) : RMN: utilització com a CSAs i estudi dels complexes bidentats
/
Estivill Doménech, Carla ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A la present tesi doctoral es desenvolupen nous estudis sobre agents de solvatació quiral (CSA) difuncionals. Els CSAs tenen la capacitat d'interaccionar de forma diferencial amb cada un dels enantiòmers d'una mescla d'un substrat quiral, mitjançant la formació d'enllaços no covalents, és a dir, de tipus àcid-base, ponts d'hidrògen, dipolars,. [...]
In the current thesis new studies about difunctional chiral solvating agents (CSA) are developed. CSAs have the ability to interact differentially with each of the enantiomers of a chiral substrate, through non covalent bonds, like acid-base interactions, hydrogen bonds, dipolar interactions…giving diastereomeric associative complexes. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2007
2 documentos
|
|
|
9.
|
|
45 p, 381.6 KB |
Transferència electrònica i mecanisme associat a l'oxidació de compostos homo-bimetàl·lics (M=Rh',Ir') amb ponts alquiltiolat : efectes de solvatació
/
Puig Serrano, Jordi ;
Gallardo, Iluminada, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Les reaccions de transferència electrònica engloben bona part dels processos químics i, en conseqüència, presenten un gran interès pel químic molecular. En l'estudi de sistemes bimetàl·lics, especialment en aquells sistemes on els dos centres metàl·lics es troben a distàncies properes però lleugerament majors a la d'enllaç, bona part d'aquest interès es centra en la reactivitat en assistència bimetàl·lica. [...]
Electron transfer reactions play a key rol in many chemical processes and, consequently, are subject of great interest for molecular chemists. In the case of bimetallic systems, specially those contain at short (but higher than the bond) metal-metal distance, the main interest is focused on the so called bimetallic assisted reactivity. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002
9 documentos
|
|
visitante ::
identificación
alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al 
canal RSS.
