Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Syndrome
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 394 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 354 registres trobats
Documents de recerca, 40 registres trobats
Articles 354 registres trobats  1 - 10següentfinal  anar al registre:
1.
9 p, 802.1 KB Relationship between immunometabolic status and cognitive performance among major depression disorder patients / Sánchez-Carro, Yolanda (Instituto de Salud Carlos III) ; de la Torre-Luque, Alejandro (Universidad Complutense de Madrid) ; Portella Moll, Maria Jesús (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Leal-Leturia, Itziar (Instituto de Salud Carlos III) ; Salvat-Pujol, Neus (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Massaneda, Clara (Hospital Universitari de Bellvitge) ; de Arriba-Arnau, Aida (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Urretavizcaya, Mikel (Universitat de Barcelona) ; Peretó, Mar (Inia Neural SL) ; Toll, Alba (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Martínez-Ruiz, Antonio (Hospital Universitario Santa Cristina) ; Ferreiros-Martinez, Raquel (Hospital Universitario de la Princesa) ; Álvarez, Pilar (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Soria, Virginia (Universitat de Barcelona) ; López-García, Pilar (Instituto de Salud Carlos III) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Alterations in cognitive performance have been described in patients with major depressive disorder (MDD). However, the specific risk factors of these changes are not yet known. This study aimed to explore whether inmunometabolic parameters are related to cognitive performance in MDD in comparison to healthy controls (HC) Methods: Sample consisted of 84 MDD patients and 78 HC. [...]
2022 - 10.1016/j.psyneuen.2021.105631
Psychoneuroendocrinology, Vol. 137 (march 2022) , p. 105631  
Registre complet - Creative Commons
2.
10 p, 1.1 MB Metabolic polygenic risk scores effect on antipsychotic-induced metabolic dysregulation : A longitudinal study in a first episode psychosis cohort / Segura, Àlex G. (Universitat de Barcelona) ; Martínez-Pinteño, Albert (Universitat de Barcelona) ; Gassó, Patricia (Institut d'investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Rodríguez, Natalia (Universitat de Barcelona) ; Bioque, Miquel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Cuesta, Manuel J. (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA)) ; González-Peñas, Javier (Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM)) ; García-Rizo, Clemente (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Lobo, Antonio (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ; González-Pinto, Ana (Universidad del País Vasco) ; García-Alcón, Alicia (Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM)) ; Roldán, Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vieta, Eduardo (Universitat de Barcelona) ; Castro-Fornieles, Josefina (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Mané, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Saiz, Jerónimo (Hospital Universitario Ramón y Cajal) ; Bernardo, Miguel (Universitat de Barcelona) ; Mas, Sergi (Institut d'investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Metabolic syndrome is a health-threatening condition suffered by approximately one third of schizophrenia patients and largely attributed to antipsychotic medication. Previous evidence reports a common genetic background of psychotic and metabolic disorders. [...]
2022 - 10.1016/j.schres.2022.05.021
Schizophrenia Research, Vol. 244 (june 2022) , p. 101-110  
Registre complet - Creative Commons
3.
8 p, 1.5 MB CD44-negative parietal-epithelial cell staining in minimal change disease : Association with clinical features, response to corticosteroids and kidney outcome / Roca, Neus (Universitat de Vic) ; Jatem, Elias (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ; Abo, Anabel (Institut de Recerca Biomèdica Dr Pifarré) ; Santacana, Maria (Institut de Recerca Biomèdica Dr Pifarré) ; Cruz, Alejandro (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Madrid, Álvaro (Hospital Sant Joan de Dèu Barcelona) ; Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martin, Marisa (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ; Gonzalez, Jorge (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ; Martinez, Cristina (Institut de Recerca Biomèdica Dr Pifarré) ; Balius, Anna (Fundació Althaia de Manresa) ; Segarra, Alfons (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Activation of parietal-epithelial cells (PECs) with neo-expression of CD44 has been found to play a relevant role in the development of focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS). The aim of this study was to analyse whether the expression of CD44 by PECs in biopsies of minimal change disease (MCD) is associated with the response to corticosteroids, with kidney outcomes and/or can be considered an early sign of FSGS. [...]
2022 - 10.1093/ckj/sfab215
Clinical Kidney Journal, Vol. 15 Núm. 3 (january 2022) , p. 545-552  
Registre complet - Creative Commons
4.
12 p, 1.2 MB Current clinical practice for thromboprophylaxis management in patients with Cushing's syndrome across reference centers of the European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (Endo-ERN) / van Haalen, F.M. (Leiden University Medical Center) ; Kaya, M. (Leiden University Medical Center) ; Pelsma, I.C.M. (Leiden University Medical Center) ; Dekkers, O.M. (Leiden University Medical Center) ; Biermasz, N.R. (Leiden University Medical Center) ; Cannegieter, S.C. (Leiden University Medical Center) ; Huisman, M.V. (Leiden University Medical Center) ; van Vlijmen, B.J.M. (Leiden University Medical Center) ; Feelders, R.A. (Erasmus University Medical Center) ; Klok, F.A. (Leiden University Medical Center) ; Pereira, A.M. (Leiden University Medical Center) ; Stochholm, K. (Aarhus University Hospital) ; Fliers, E. (Amsterdam UMC. University Medical Center) ; Castinetti, F. (Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille) ; Brue, T. (Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille) ; Bertherat, J. (Assistance Publique -Consortium Cochin. Robert Debré. Necker. St Antoine. La Pitié Salpétrière) ; Scaroni, C. (Hospital-University of Padova) ; Colao, A. (Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II") ; Giordano, R. (Azienda Ospedaliero Universitaria Città della Salute e della Scienza di Torino) ; Druce, M.R. (Barts Health -NHS Foundation Trust) ; Beckers, A. (Centre Hospitalier Universitaire de Liège) ; Spranger, J. (Charité - Universitätsmedizin Berlin) ; Driessens, N. (Cliniques Universitaires de Bruxelles -Hôpital Erasme) ; Maiter, D. (UCL Cliniques Universitaires Saint-Luc) ; Feldt-Rasmussen, U. (Copenhagen University Hospital) ; Feelders, R. (Erasmus MC: University Medical Center Rotterdam) ; Webb, S. M 1952- (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Dattani, M. (Ormond Street Hospital -NHS Foundation Trust) ; Husebye, E. (Haukeland University Hospital) ; Zilaitiene, B. (Lithuanian University of Health Sciences) ; Gaztambide, S. (Hospital Universitario Cruces) ; Gatto, F. (IRCCS Ospedale Policlinico San Martino) ; Ferone, D. (IRCCS Ospedale Policlinico San Martino) ; Persani, L. (University of Milan) ; Chiodini, I. (University of Milan) ; Höybye, C. (Karolinska Institute) ; Biermasz, N.R. (Leiden University Medical Center) ; Klok, F.A. (Leiden University Medical Center) ; Dekkers, O.M. (Leiden University Medical Center) ; Meijer, O.C. (Leiden University Medical Center) ; Reincke, M. (Ludwig-Maximilian-University Munich) ; Vila, G. (Medical University of Vienna) ; Perry, C. (NHS Greater Glasgow and Clyde Board) ; Heck, A. (Oslo University Hospital HF) ; Stancampiano, M.R. (Scientific Institute San Raffaele) ; van de Ven, A. (Radboud University Nijmegen Medical Centre -Including Amalia's Children Hospital) ; Johannsson, G. (Sahlgrenska University Hospital) ; Ragnarsson, O. (Sahlgrenska University Hospital) ; Tóth, M. (Semmelweis University) ; Volke, V. (Tartu University Hospital) ; Toumba, M. (Aretaeio Hospital Nicosia) ; Canu, L. (University of Florence) ; Vojtková, J. (Jessenius Medical Faculty Comenius University) ; Al-Mrayat, M. (University Hospital Southampton -NHS Foundation Trust) ; Fassnacht, M. (University Hospital Würzburg) ; Detomas, M. (University Hospital Würzburg) ; Karavitaki, N. (Birmingham Health Partners) ; van der Klauw, M.M. (University Medical Centre Groningen) ; Groselj, U. (University Children's Hospital) ; Elenkova, A. (Medical University Sofia) ; Unuane, D. (UZ Brussels) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Cushing's syndrome (CS) is associated with an hypercoagulable state and an increased risk of venous thromboembolism (VTE). Evidence-based guidelines on thromboprophylaxis strategies in patients with CS are currently lacking. [...]
2022 - 10.1186/s13023-022-02320-x
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 17 Núm. 1 (december 2022) , p. 178  
Registre complet - Creative Commons
5.
7 p, 1.6 MB Case report : Identification of a novel variant p.Gly215Arg in the CHN1 gene causing Moebius syndrome / Manso-Bazús, Carmen (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Spataro, Nino (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Gabau, Elisabeth (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Beltrán-Salazar, Viviana P. (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Trujillo-Quintero, Juan Pablo (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Capdevila, Núria (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Brunet Vega, Anna (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Baena Díez, Neus (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Jeyaprakash, A Arockia (Ludwig Maximilian Universität) ; Martinez-Glez, Víctor (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Ruiz, Anna (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Moebius Syndrome (MBS) is a rare congenital neurological disorder characterized by paralysis of facial nerves, impairment of ocular abduction and other variable abnormalities. MBS has been attributed to both environmental and genetic factors as potential causes. [...]
2024 - 10.3389/fgene.2024.1291063
Frontiers in genetics, Vol. 15 (january 2024)  
Registre complet - Creative Commons
6.
11 p, 841.9 KB Growth Hormone (GH) Treatment Decreases Plasma Kisspeptin Levels in GH-Deficient Adults with Prader-Willi Syndrome / Giménez-Palop, Olga (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Casamitjana, Laia (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Corripio, Raquel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Esteba-Castillo, Susanna (Parc Hospitalari Martí i Julià) ; Pareja, Rocío (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Albiñana, Néstor (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Rigla Cros, Mercedes (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Caixàs i Pedragós, Assumpta (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Obesity and growth hormone (GH)-deficiency are consistent features of Prader-Willi syndrome (PWS). Centrally, kisspeptin is involved in regulating reproductive function and can stimulate hypothalamic hormones such as GH. [...]
2021 - 10.3390/jcm10143054
Journal of clinical medicine, Vol. 10 (july 2021)  
Registre complet - Creative Commons
7.
8 p, 258.5 KB Hyponatremia in Children and Adults with Prader-Willi Syndrome : A Survey Involving Seven Countries / Coupaye, Muriel (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions) ; Pellikaan, Karlijn (University Medical Centre Rotterdam) ; Goldstone, Anthony (Imperial College London) ; Crinò, Antonino (Bambino Gesù Hospital) ; Grugni, Graziano (Istituto Auxologico Italiano) ; Markovic, Tania (University of Sydney) ; Høybye, Charlotte (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suecia)) ; Caixàs i Pedragós, Assumpta (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Mosbah, Helena (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions) ; De Graaff, Laura C. G. (University Medical Centre Rotterdam) ; Tauber, Maithé (Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires) ; Poitou, Christine (Sorbonne University) ; Universitat Autònoma de Barcelona
In Prader-Willi syndrome (PWS), conditions that are associated with hyponatremia are common, such as excessive fluid intake (EFI), desmopressin use and syndrome of inappropriate antidiuretic hormone (SIADH) caused by psychotropic medication. [...]
2021 - 10.3390/jcm10163555
Journal of clinical medicine, Vol. 10 (august 2021)  
Registre complet - Creative Commons
8.
12 p, 3.9 MB Characterization of Patient-Derived GNAQ Mutated Endothelial Cells from Capillary Malformations / Langbroek, Ginger Beau (University of Amsterdam) ; Stor, Merem L.E. (University of Amsterdam) ; Janssen, Vera (University of Amsterdam) ; de Haan, Annett (University of Amsterdam) ; Horbach, Sophie E.R. (University of Amsterdam) ; Graupera, Mariona (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; van Noesel, Carel J.M. (University of Amsterdam) ; van der Horst, Chantal M.A.M. (University of Amsterdam) ; Wolkerstorfer, Albert (University of Amsterdam) ; Huveneers, Sthephan (University of Amsterdam)
Capillary malformations (CM) (port-wine stains) are congenital skin lesions that are characterized by dilated capillaries and postcapillary venules. CMs are caused by altered functioning of the vascular endothelium. [...]
2023 - 10.1016/j.jid.2023.10.033
The Journal of investigative dermatology, 2023  
Registre complet - Creative Commons
9.
13 p, 423.5 KB Effectiveness of an online multicomponent program (FATIGUEWALK) for Chronic Fatigue Syndrome : a randomized controlled trial / Serrat, Mayte (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Navarrete Hidalgo, Jaime (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Ferrés Puigdevall, Sònia (Escoles Universitàries Gimbernat i Tomàs Cerdà) ; Auer, William (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Bàsica, Evolutiva i de l'Educació) ; Sanmartin Sentañes, Ramon (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Nieto, Rubén (Universitat Oberta de Catalunya) ; Neblett, Randy (PRIDE Research Foundation) ; Borràs, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública) ; Luciano, Juan V. (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Feliu-Soler, Albert (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública)
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the effectiveness of an online multicomponent intervention called FATIGUEWALK (FaW) compared to treatment as usual (TAU) in patients with chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis (CFS/ME). [...]
Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo evaluar la efectividad de una intervención multicomponente en línea llamada FATIGUEWALK (FaW) en comparación con el tratamiento habitual (TAU, por sus siglas en inglés) en pacientes con síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica (CFS/ME, por sus siglas en inglés). [...]
American Psychological Association, 2023 - 10.1037/hea0001346
Health Psychology, Vol. 43, Num. 4 (2023) , p. 310-322  
Registre complet - Creative Commons
10.
19 p, 2.4 MB Global Impairment of Immediate-Early Genes Expression in Rett Syndrome Models and Patients Linked to Myelination Defects / Petazzi, Paolo (Instituto de Salud Carlos III) ; Jorge-Torres, Olga Caridad (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Gomez, Antonio (Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya) ; Scognamiglio, Iolanda (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Serra-Musach, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Merkel, Angelika (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Grases, Daniela (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Xiol, Clara (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; O'Callaghan, Maria del Mar (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Armstrong, Judith (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Esteller, M (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Guil, Sonia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disease caused almost exclusively by mutations to the MeCP2 gene. This disease may be regarded as a synaptopathy, with impairments affecting synaptic plasticity, inhibitory and excitatory transmission and network excitability. [...]
2023 - 10.3390/ijms24021453
International journal of molecular sciences, Vol. 24 Núm. 2 (january 2023)  
Registre complet - Creative Commons

Articles : 354 registres trobats   1 - 10següentfinal  anar al registre:
Documents de recerca 40 registres trobats  1 - 10següentfinal  anar al registre:
1.
Differential phenotype of jejunal enteric glial cells in diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome with and without bile acid diarrhoea. The impact of bile acids on the intestinal epithelial barrier and glial cell biology / Albert-Bayo, Mercé ; Azpiroz Vidaur, Fernando, dir. ; Vicario Pérez, Maria, dir. ; Lobo Álvarez, Beatriz, dir. ; Jimenez Farrerons, Marcel, dir.
La síndrome de l'intestí irritable(SII) és un trastorn gastrointestinal comú i crònic que presenta dolor abdominal recurrent i hàbits intestinals anormals. A causa del seu origen desconegut, el tractament actual es dirigeix a alleujar els símptomes predominants, la qual cosa sovint comporta un maneig ineficaç. [...]
El síndrome del intestino irritable(SII) es un trastorno gastrointestinal común y crónico que presenta dolor abdominal recurrente y hábitos intestinales anormales. Debido a su origen desconocido, el tratamiento actual se dirige a aliviar los síntomas predominantes, lo que a menudo conlleva un manejo ineficaz. [...]
Irritable bowel syndrome (IBS) is a common and chronic gastrointestinal disorder presenting recurrent abdominal pain and abnormal bowel habits. Due to its unknown origin, the current treatment is targeted to relieve the predominant symptoms, which often brings to an ineffective management. [...]
2023  
Registre complet - Creative Commons
2.
4.1 MB Evaluación ecográfica parotídea y submandibular de los pacientes con diagnóstico de Síndrome de Sjögren primario / González Nieto, M. Isabel ; Solans, Roser, dir. ; Selva O'Callaghan, Albert, dir.
La síndrome de Sjögren primària (SSp) és una malaltia autoimmune sistèmica caracteritzada per la presència de "síndrome sicca", secundària a l'afectació de les glàndules exocrines. La SSp també pot causar diverses manifestacions extraglandularsque que en condicionen el pronòstic. [...]
El síndrome de Sjögren primario (SSp) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de "síndrome sicca", secundario a la afectación de las glándulas exocrinas. El SSp también puede causar diversas manifestaciones extraglandulares que condicionan su pronóstico. [...]
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is a systemic autoimmune disease characterized by the presence of "sicca syndrome" secondary to the involvement of the exocrine glands. pSS can also cause various extraglandular manifestations that can be the first manifestation of the disease and condition its prognosis. [...]
2023  
Registre complet - Creative Commons
3.
3.6 MB Perfil de comunicación y lenguaje asociado a cognición y conducta adaptativa en personas con síndrome de Angelman / Guerrero Leiva, María Karla ; Brun-Gasca, Carme, dir. ; Fornieles Deu, Albert, dir.
La malaltia minoritària és una patologia greu i poc freqüent, el 80% de les causes són origen genètic i podria comportar discapacitat intel·lectual i condició crònica. El Síndrome d' Angelman afecta el neurodesenvolupament de 1:10000/40000 recent nascuts degut a la pèrdua o absència de expressió de gens materns de la regió 15q11-q13. [...]
La enfermedad minoritaria es una patología grave y poco frecuente, el 80% de las causas son origen genético y podría comportar discapacidad intelectual y condición crónica. El Síndrome de Angelman afecta el neurodesarrollo de 1:10000/40000 recién nacidos debido a la pérdida o ausencia de expresión de genes maternos de la región 15q11-q13. [...]
The rare disease is a severe and infrequent pathology, of an estimated 80% genetic origin, manifesting intellectual disability and a chronic condition. The Angelman Syndrome is a severe pathology which affects neurodevelopment in 1:10000/40000 of newborns, and it is caused by the loss or absence of expression of maternal genes in the 15q11-q13 region. [...]
2022  
Registre complet - Creative Commons
4.
89 p, 1.6 MB Noies universitàries i carreres masculinitzades, una anàlisi des de la perspectiva de gènere / González Santiago, Lara ; Troiano i Gomà, Helena, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Empresa) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències Polítiques i de Sociologia
Aquest treball té com objectiu analitzar quins factors tenen una clara influència en la presa de decisió de noies que trien carreres masculinitzades. Així com, exposar les seves respectives experiències universitàries per a determinar, a través del seu grau la seva integració social i acadèmica en un àmbit on predominen els homes. [...]
Este trabajo tiene como objetivo analizar qué factores tienen una clara influencia en la toma de decisión de jóvenes mujeres que eligen carreras masculinizadas. Así como exponer sus respectivas experiencias universitarias para determinar su integración social y académica en un ámbito predominado por hombres. [...]
The aim of this paper is to analyse which factors have a clear influence on the decision-making process of young women who choose masculinised careers. It also sets out their respective university experiences in order to determine their social and academic integration in a male-dominated field. [...]
2022
Grau en Sociologia [819]
3 documents
Registre complet - Creative Commons
5.
12.7 MB Nuevas opciones terapéuticas para el manejo del Síndrome Atópico Cutáneo Felino / Carrasco Rivero, Isaac ; Puigdemont, Anna, dir. ; Ferrer i Caubet, Lluís, dir.
La Sindrome Atòpica Cutània Felina (FASS) es un motiu de consulta freqüent en el gat, i produeix signes clinics que poden arribar a ser greus i crònics, disminuint significativament la qualitat de vida tant del paciente que la pateix com del seu cuidador. [...]
El Síndrome Atópico Cutáneo Felino (FASS) es un motivo de consulta frecuente en el gato, dando lugar a signos clínicos que en muchas ocasiones pueden ser graves y crónicos, y que merman de forma considerable la calidad de vida tanto del paciente como de su responsable o tutor. [...]
Feline Atopic Skin Syndrome (FASS) is a frequent reason for consultation in cats, giving rise to clinical signs that can often be serious and chronic, and that considerably reduce the quality of life of both the patient and their caregiver. [...]
2022  
Registre complet - Creative Commons
6.
145 p, 8.5 MB Estudio de biomarcadores en pacientes con Síndrome de Guillain-Barré / Lleixà Rodríguez, Cinta ; Querol, Luis, dir. ; Sendra, Illa Isabel, dir.
La síndrome de Guillain-Barré (SGB) és una neuropatia inflamatòria aguda amb una presentació heterogènia. Es considera una malaltia autoimmune postinfecciosa paradigmàtica. Encara que existeix evidència que recolza el paper dels autoanticossos en la seva patogènesi, i els anticossos antigangliòsid es detecten fins a la meitat dels pacients amb SGB, els antígens diana segueixen sent desconeguts en una proporció substancial de pacients. [...]
El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una neuropatía inflamatoria aguda con una presentación heterogénea. Se considera una enfermedad autoinmune postinfecciosa paradigmática. Aunque existe evidencia que apoya el papel de los autoanticuerpos en su patogénesis, y los anticuerpos anti-gangliósido se detectan hasta en la mitad de los pacientes con SGB, los antígenos diana siguen siendo desconocidos en una proporción sustancial de pacientes. [...]
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory neuropathy with a heterogeneous presentation. It is considered a paradigmatic post-infectious autoimmune disease. Although there is evidence to support the role of autoantibodies in its pathogenesis, and anti-ganglioside antibodies are detected in up to half of GBS patients, the target antigens remain unknown in a substantial proportion of patients. [...]
2022  
Registre complet - Creative Commons
7.
97 p, 2.6 MB Análisis de las derivaciones recibidas por el especialista hospitalario desde atención primaria por pacientes con dolor subacromial / Forner Gimeno, Marta ; Miquel i Noguera, Joan, dir. ; Torrens i Cànovas, Carles, dir.
Antecedents i objectiu: El dolor subacromial és una les principals causes de visita mèdica en atenció primària referents al sistema múscul esquelètic. L'objectiu d'aquest treball és analitzar l'evolució i temps d'espera de pacients visitats pels especialistes hospitalaris remesos per dolor subacromial des del centre d'atenció primària. [...]
Antecedentes y objetivo: El dolor subacromial es una las principales causas de visita médica en atención primaria referentes al sistema músculo esquelético. El objetivo de este trabajo es analizar la evolución y tiempo de espera de pacientes visitados por los especialistas hospitalarios remitidos por dolor subacromial desde el centro de atención primaria. [...]
Background: Subacromial pain is one of the main causes of primary care medical visits involving the musculoskeletal system. The objective of this work is to analyse the evolution and waiting time of patients referred for subacromial pain from primary care centres to hospital specialists. [...]
2022  
Registre complet - Creative Commons
8.
162 p, 10.2 MB Impact of medication adherence on mortality and cardiovascular morbidity : a population-based cohort study. IMPACT study / Sotorra Figuerola, Gerard ; Giner Soria, María C., dir. ; Antonijoan Arbós, Rosa Ma, dir.
Aquesta tesi és part de l'estudi IMPACT, un estudi de cohorts de base poblacional realitzat amb dades d'històries clíniques electròniques de centres d'atenció primària de Catalunya. Aquesta és una tesi per compendi de publicacions i inclou dos articles originals que contenen els resultats de l'estudi IMPACT. [...]
Esta tesis es parte del estudio IMPACT, un estudio de cohortes de base población realizado con datos de historias clínicas electrónicas de centros de atención primaria de Cataluña. Esta es una tesis por compendio de publicaciones e incluye dos artículos originales con los resultados del estudio IMPACT. [...]
This thesis is part of the IMPACT study, which is a population-based observational cohort study conducted with data from electronic health records from Primary Healthcare in Catalonia (Spain). This is an article-based thesis with two manuscripts related to the results of the IMPACT study. [...]
2022  
Registre complet - Creative Commons
9.
162 p, 5.9 MB Síndrome de X-Frágil en niñas y adolescentes : descripción del fenotipo neurocognitivo y de su posible relación con la conducta adaptativa / Joga-Elvira, Lorena ; Brun-Gasca, Carme, dir. ; Roche Martínez, Ana, dir. ; Jacas, Carlos, dir. ; Bulbena Vilarrasa, Antonio, dir.
La Síndrome X Fràgil (SXF) és la segona causa més comuna de discapacitat intel·lectual de base genètica, per darrere de la trisomia 21, i la primera causa de discapacitat intel·lectual hereditària. [...]
El Síndrome X Frágil (SXF) es la segunda causa más común de discapacidad intelectual de base genética, por detrás de la trisomía 21, y la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria. [...]
Fragile X Syndrome (FXS) is the second most common cause of genetic-based intellectual disability, after trisomy 21, and the leading cause of inherited intellectual disability. In males, since they have only one X chromosome, the fact of being carriers of the complete mutation of the FMR1 gene causes a total absence of the FMRP protein while in females, it leads to a partial decrease, since the chromosome with the unaffected FMR1 gene will be able to synthesize a certain amount of FMRP. [...]
2021  
Registre complet - Creative Commons
10.
73 p, 1.9 MB Dance Movement Therapy for Hypermobile Ehlers Danlos Syndrome and Hypermobility Spectrum Disorders / Yuste Criado, Leonor ; Panhofer, Heidrun, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Psicologia ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Clínica i de la Salut
The objective of this literature review is to look for the possible benefits of using DMT for hypermobile Ehlers Danlos (hEDS) and Hypermobile Spectrum Disorders (HSD). This research can help create a new theoretical framework in which DMT can be connected to this population as it is with similar populations. [...]
L'objectiu d'aquesta revisió de la literatura és buscar els possibles beneficis de l'ús de DMT per a Ehlers Danlos hipermòbils (hEDS) i trastorns de l'espectre hipermòbil (HSD). Aquesta investigació pot ajudar a crear un nou marc teòric en què la DMT es pugui connectar a aquesta població com passa amb poblacions similars. [...]
2022
Màster en Dansa Moviment Teràpia [1614]  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca : 40 registres trobats   1 - 10següentfinal  anar al registre:
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem