1.
|
9 p, 802.1 KB |
Relationship between immunometabolic status and cognitive performance among major depression disorder patients
/
Sánchez-Carro, Yolanda (Instituto de Salud Carlos III) ;
de la Torre-Luque, Alejandro (Universidad Complutense de Madrid) ;
Portella Moll, Maria Jesús (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Leal-Leturia, Itziar (Instituto de Salud Carlos III) ;
Salvat-Pujol, Neus (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Massaneda, Clara (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
de Arriba-Arnau, Aida (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Urretavizcaya, Mikel (Universitat de Barcelona) ;
Peretó, Mar (Inia Neural SL) ;
Toll, Alba (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Martínez-Ruiz, Antonio (Hospital Universitario Santa Cristina) ;
Ferreiros-Martinez, Raquel (Hospital Universitario de la Princesa) ;
Álvarez, Pilar (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Soria, Virginia (Universitat de Barcelona) ;
López-García, Pilar (Instituto de Salud Carlos III) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Alterations in cognitive performance have been described in patients with major depressive disorder (MDD). However, the specific risk factors of these changes are not yet known. This study aimed to explore whether inmunometabolic parameters are related to cognitive performance in MDD in comparison to healthy controls (HC) Methods: Sample consisted of 84 MDD patients and 78 HC. [...]
2022 - 10.1016/j.psyneuen.2021.105631
Psychoneuroendocrinology, Vol. 137 (march 2022) , p. 105631
|
|
2.
|
10 p, 1.1 MB |
Metabolic polygenic risk scores effect on antipsychotic-induced metabolic dysregulation : A longitudinal study in a first episode psychosis cohort
/
Segura, Àlex G. (Universitat de Barcelona) ;
Martínez-Pinteño, Albert (Universitat de Barcelona) ;
Gassó, Patricia (Institut d'investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ;
Rodríguez, Natalia (Universitat de Barcelona) ;
Bioque, Miquel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Cuesta, Manuel J. (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA)) ;
González-Peñas, Javier (Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM)) ;
García-Rizo, Clemente (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Lobo, Antonio (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ;
González-Pinto, Ana (Universidad del País Vasco) ;
García-Alcón, Alicia (Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM)) ;
Roldán, Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Vieta, Eduardo (Universitat de Barcelona) ;
Castro-Fornieles, Josefina (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Mané, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Saiz, Jerónimo (Hospital Universitario Ramón y Cajal) ;
Bernardo, Miguel (Universitat de Barcelona) ;
Mas, Sergi (Institut d'investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Metabolic syndrome is a health-threatening condition suffered by approximately one third of schizophrenia patients and largely attributed to antipsychotic medication. Previous evidence reports a common genetic background of psychotic and metabolic disorders. [...]
2022 - 10.1016/j.schres.2022.05.021
Schizophrenia Research, Vol. 244 (june 2022) , p. 101-110
|
|
3.
|
8 p, 1.5 MB |
CD44-negative parietal-epithelial cell staining in minimal change disease : Association with clinical features, response to corticosteroids and kidney outcome
/
Roca, Neus (Universitat de Vic) ;
Jatem, Elias (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ;
Abo, Anabel (Institut de Recerca Biomèdica Dr Pifarré) ;
Santacana, Maria (Institut de Recerca Biomèdica Dr Pifarré) ;
Cruz, Alejandro (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Madrid, Álvaro (Hospital Sant Joan de Dèu Barcelona) ;
Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martin, Marisa (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ;
Gonzalez, Jorge (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ;
Martinez, Cristina (Institut de Recerca Biomèdica Dr Pifarré) ;
Balius, Anna (Fundació Althaia de Manresa) ;
Segarra, Alfons (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Activation of parietal-epithelial cells (PECs) with neo-expression of CD44 has been found to play a relevant role in the development of focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS). The aim of this study was to analyse whether the expression of CD44 by PECs in biopsies of minimal change disease (MCD) is associated with the response to corticosteroids, with kidney outcomes and/or can be considered an early sign of FSGS. [...]
2022 - 10.1093/ckj/sfab215
Clinical Kidney Journal, Vol. 15 Núm. 3 (january 2022) , p. 545-552
|
|
4.
|
12 p, 1.2 MB |
Current clinical practice for thromboprophylaxis management in patients with Cushing's syndrome across reference centers of the European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (Endo-ERN)
/
van Haalen, F.M. (Leiden University Medical Center) ;
Kaya, M. (Leiden University Medical Center) ;
Pelsma, I.C.M. (Leiden University Medical Center) ;
Dekkers, O.M. (Leiden University Medical Center) ;
Biermasz, N.R. (Leiden University Medical Center) ;
Cannegieter, S.C. (Leiden University Medical Center) ;
Huisman, M.V. (Leiden University Medical Center) ;
van Vlijmen, B.J.M. (Leiden University Medical Center) ;
Feelders, R.A. (Erasmus University Medical Center) ;
Klok, F.A. (Leiden University Medical Center) ;
Pereira, A.M. (Leiden University Medical Center) ;
Stochholm, K. (Aarhus University Hospital) ;
Fliers, E. (Amsterdam UMC. University Medical Center) ;
Castinetti, F. (Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille) ;
Brue, T. (Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille) ;
Bertherat, J. (Assistance Publique -Consortium Cochin. Robert Debré. Necker. St Antoine. La Pitié Salpétrière) ;
Scaroni, C. (Hospital-University of Padova) ;
Colao, A. (Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II") ;
Giordano, R. (Azienda Ospedaliero Universitaria Città della Salute e della Scienza di Torino) ;
Druce, M.R. (Barts Health -NHS Foundation Trust) ;
Beckers, A. (Centre Hospitalier Universitaire de Liège) ;
Spranger, J. (Charité - Universitätsmedizin Berlin) ;
Driessens, N. (Cliniques Universitaires de Bruxelles -Hôpital Erasme) ;
Maiter, D. (UCL Cliniques Universitaires Saint-Luc) ;
Feldt-Rasmussen, U. (Copenhagen University Hospital) ;
Feelders, R. (Erasmus MC: University Medical Center Rotterdam) ;
Webb, S. M 1952- (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Dattani, M. (Ormond Street Hospital -NHS Foundation Trust) ;
Husebye, E. (Haukeland University Hospital) ;
Zilaitiene, B. (Lithuanian University of Health Sciences) ;
Gaztambide, S. (Hospital Universitario Cruces) ;
Gatto, F. (IRCCS Ospedale Policlinico San Martino) ;
Ferone, D. (IRCCS Ospedale Policlinico San Martino) ;
Persani, L. (University of Milan) ;
Chiodini, I. (University of Milan) ;
Höybye, C. (Karolinska Institute) ;
Biermasz, N.R. (Leiden University Medical Center) ;
Klok, F.A. (Leiden University Medical Center) ;
Dekkers, O.M. (Leiden University Medical Center) ;
Meijer, O.C. (Leiden University Medical Center) ;
Reincke, M. (Ludwig-Maximilian-University Munich) ;
Vila, G. (Medical University of Vienna) ;
Perry, C. (NHS Greater Glasgow and Clyde Board) ;
Heck, A. (Oslo University Hospital HF) ;
Stancampiano, M.R. (Scientific Institute San Raffaele) ;
van de Ven, A. (Radboud University Nijmegen Medical Centre -Including Amalia's Children Hospital) ;
Johannsson, G. (Sahlgrenska University Hospital) ;
Ragnarsson, O. (Sahlgrenska University Hospital) ;
Tóth, M. (Semmelweis University) ;
Volke, V. (Tartu University Hospital) ;
Toumba, M. (Aretaeio Hospital Nicosia) ;
Canu, L. (University of Florence) ;
Vojtková, J. (Jessenius Medical Faculty Comenius University) ;
Al-Mrayat, M. (University Hospital Southampton -NHS Foundation Trust) ;
Fassnacht, M. (University Hospital Würzburg) ;
Detomas, M. (University Hospital Würzburg) ;
Karavitaki, N. (Birmingham Health Partners) ;
van der Klauw, M.M. (University Medical Centre Groningen) ;
Groselj, U. (University Children's Hospital) ;
Elenkova, A. (Medical University Sofia) ;
Unuane, D. (UZ Brussels) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Cushing's syndrome (CS) is associated with an hypercoagulable state and an increased risk of venous thromboembolism (VTE). Evidence-based guidelines on thromboprophylaxis strategies in patients with CS are currently lacking. [...]
2022 - 10.1186/s13023-022-02320-x
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 17 Núm. 1 (december 2022) , p. 178
|
|
5.
|
7 p, 1.6 MB |
Case report : Identification of a novel variant p.Gly215Arg in the CHN1 gene causing Moebius syndrome
/
Manso-Bazús, Carmen (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Spataro, Nino (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Gabau, Elisabeth (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Beltrán-Salazar, Viviana P. (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Trujillo-Quintero, Juan Pablo (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Capdevila, Núria (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Brunet Vega, Anna (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Baena Díez, Neus (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Jeyaprakash, A Arockia (Ludwig Maximilian Universität) ;
Martinez-Glez, Víctor (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Ruiz, Anna (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Moebius Syndrome (MBS) is a rare congenital neurological disorder characterized by paralysis of facial nerves, impairment of ocular abduction and other variable abnormalities. MBS has been attributed to both environmental and genetic factors as potential causes. [...]
2024 - 10.3389/fgene.2024.1291063
Frontiers in genetics, Vol. 15 (january 2024)
|
|
6.
|
11 p, 841.9 KB |
Growth Hormone (GH) Treatment Decreases Plasma Kisspeptin Levels in GH-Deficient Adults with Prader-Willi Syndrome
/
Giménez-Palop, Olga (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Casamitjana, Laia (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Corripio, Raquel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Esteba-Castillo, Susanna (Parc Hospitalari Martí i Julià) ;
Pareja, Rocío (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Albiñana, Néstor (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Rigla Cros, Mercedes (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Caixàs i Pedragós, Assumpta (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Obesity and growth hormone (GH)-deficiency are consistent features of Prader-Willi syndrome (PWS). Centrally, kisspeptin is involved in regulating reproductive function and can stimulate hypothalamic hormones such as GH. [...]
2021 - 10.3390/jcm10143054
Journal of clinical medicine, Vol. 10 (july 2021)
|
|
7.
|
8 p, 258.5 KB |
Hyponatremia in Children and Adults with Prader-Willi Syndrome : A Survey Involving Seven Countries
/
Coupaye, Muriel (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions) ;
Pellikaan, Karlijn (University Medical Centre Rotterdam) ;
Goldstone, Anthony (Imperial College London) ;
Crinò, Antonino (Bambino Gesù Hospital) ;
Grugni, Graziano (Istituto Auxologico Italiano) ;
Markovic, Tania (University of Sydney) ;
Høybye, Charlotte (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suecia)) ;
Caixàs i Pedragós, Assumpta (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Mosbah, Helena (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions) ;
De Graaff, Laura C. G. (University Medical Centre Rotterdam) ;
Tauber, Maithé (Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires) ;
Poitou, Christine (Sorbonne University) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
In Prader-Willi syndrome (PWS), conditions that are associated with hyponatremia are common, such as excessive fluid intake (EFI), desmopressin use and syndrome of inappropriate antidiuretic hormone (SIADH) caused by psychotropic medication. [...]
2021 - 10.3390/jcm10163555
Journal of clinical medicine, Vol. 10 (august 2021)
|
|
8.
|
12 p, 3.9 MB |
Characterization of Patient-Derived GNAQ Mutated Endothelial Cells from Capillary Malformations
/
Langbroek, Ginger Beau (University of Amsterdam) ;
Stor, Merem L.E. (University of Amsterdam) ;
Janssen, Vera (University of Amsterdam) ;
de Haan, Annett (University of Amsterdam) ;
Horbach, Sophie E.R. (University of Amsterdam) ;
Graupera, Mariona (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
van Noesel, Carel J.M. (University of Amsterdam) ;
van der Horst, Chantal M.A.M. (University of Amsterdam) ;
Wolkerstorfer, Albert (University of Amsterdam) ;
Huveneers, Sthephan (University of Amsterdam)
Capillary malformations (CM) (port-wine stains) are congenital skin lesions that are characterized by dilated capillaries and postcapillary venules. CMs are caused by altered functioning of the vascular endothelium. [...]
2023 - 10.1016/j.jid.2023.10.033
The Journal of investigative dermatology, 2023
|
|
9.
|
13 p, 423.5 KB |
Effectiveness of an online multicomponent program (FATIGUEWALK) for Chronic Fatigue Syndrome : a randomized controlled trial
/
Serrat, Mayte (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Navarrete Hidalgo, Jaime (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Ferrés Puigdevall, Sònia (Escoles Universitàries Gimbernat i Tomàs Cerdà) ;
Auer, William (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Bàsica, Evolutiva i de l'Educació) ;
Sanmartin Sentañes, Ramon (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Nieto, Rubén (Universitat Oberta de Catalunya) ;
Neblett, Randy (PRIDE Research Foundation) ;
Borràs, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública) ;
Luciano, Juan V. (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Feliu-Soler, Albert (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública)
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the effectiveness of an online multicomponent intervention called FATIGUEWALK (FaW) compared to treatment as usual (TAU) in patients with chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis (CFS/ME). [...] Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo evaluar la efectividad de una intervención multicomponente en línea llamada FATIGUEWALK (FaW) en comparación con el tratamiento habitual (TAU, por sus siglas en inglés) en pacientes con síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica (CFS/ME, por sus siglas en inglés). [...]
American Psychological Association, 2023 - 10.1037/hea0001346
Health Psychology, Vol. 43, Num. 4 (2023) , p. 310-322
|
|
10.
|
19 p, 2.4 MB |
Global Impairment of Immediate-Early Genes Expression in Rett Syndrome Models and Patients Linked to Myelination Defects
/
Petazzi, Paolo (Instituto de Salud Carlos III) ;
Jorge-Torres, Olga Caridad (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Gomez, Antonio (Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya) ;
Scognamiglio, Iolanda (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Serra-Musach, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Merkel, Angelika (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Grases, Daniela (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Xiol, Clara (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
O'Callaghan, Maria del Mar (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Armstrong, Judith (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Esteller, M (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Guil, Sonia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disease caused almost exclusively by mutations to the MeCP2 gene. This disease may be regarded as a synaptopathy, with impairments affecting synaptic plasticity, inhibitory and excitatory transmission and network excitability. [...]
2023 - 10.3390/ijms24021453
International journal of molecular sciences, Vol. 24 Núm. 2 (january 2023)
|
|