Dipòsit Digital de Documents de la UAB 5 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
1.
14 p, 2.3 MB SUMO-2 and PIAS1 modulate insoluble mutant huntingtin protein accumulation / O'Rourke, Jacqueline Gire (University of California) ; Gareau, Jaclyn R. (Sloan-Kettering Institute) ; Ochaba, Joseph (University of California) ; Song, Wan (University of California) ; Raskó, Tamás (Max-Delbrueck-Center for Molecular Medicine) ; Reverter i Cendrós, David (Sloan-Kettering Institute) ; Lee, John (University of Iowa) ; Mas Monteys, Alexandre (University of Iowa) ; Pallos, Judit (University of California) ; Mee, Lisa (University of California) ; Vashishtha, Malini (University of California) ; Apostol, Barbara L. (University of California) ; Nicholson, Thomas Peter (Enzo Life Sciences Ltd.) ; Illes, Katalin (University of California) ; Zhu, Ya-Zhen (University of California) ; Dasso, Mary (National Institute of Child Health and Development) ; Bates, Gillian P. (King's College London School of Medicine) ; Difiglia, Marian (Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School) ; Davidson, Beverly (University of Iowa) ; Wanker, Erich E. (Max-Delbrueck-Center for Molecular Medicine) ; Marsh, J. Lawrence (University of California) ; Lima, Christopher D. (Sloan-Kettering Institute) ; Steffan, Joan S. (University of California) ; Thompson, Leslie M. (University of California.)
A key feature in Huntington disease (HD) is the accumulation of mutant Huntingtin (HTT) protein, which may be regulated by posttranslational modifications. Here, we define the primary sites of SUMOmodification in the amino-terminal domain of HTT, show modification downstream of this domain, and demonstrate that HTT is modified by the stress-inducible SUMO-2. [...]
2013 - 10.1016/j.celrep.2013.06.034
Cell Reports, Vol. 4, Issue 2 (July 2013) , p. 362-375  
2.
16 p, 4.9 MB The Nuclear Receptor LXR Limits Bacterial Infection of Host Macrophages through a Mechanism that Impacts Cellular NAD Metabolism / Matalonga, Jonathan (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia) ; Glaria, Estibaliz (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia) ; Bresque, Mariana (Institut Pasteur Montevideo) ; Escande, Carlos (Institut Pasteur Montevideo) ; Carbó, José María (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia) ; Kiefer, Kerstin (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències experimentals i de la Salut) ; Vicente, Ruben (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències experimentals i de la Salut) ; León, Theresa E. (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia) ; Beceiro, Susana (Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" de Madrid) ; Pascual-García, Mónica (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia) ; Serret, Joan (Parc Científic de Barcelona) ; Sanjurjo, Lucía (Institut Germans Trias i Pujol) ; Morón-Ros,Samantha (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia) ; Riera, Antoni (IRB Barcelona) ; Paytubi, Sonia (Universitat de Barcelona. Departament de Química Orgànica) ; Antonio Juarez,Antonio (Universitat de Barcelona. Departament de Química Orgànica) ; Sotillo, Fernando (IRB Barcelona) ; Lindbom, Lennart (Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm) ; Caelles, Carme (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Sarrias, Maria-Rosa (Institut Germans Trias i Pujol) ; Sancho, Jaime (Institute of Parasitology and Biomedicine "López-Neyra") ; Castrillo, Antonio (Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" de Madrid) ; Chini ,Eduardo N. (Mayo Clinic College of Medicine) ; Valledor, Annabel F. (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia)
Macrophages exert potent effector functions against invading microorganisms but constitute, paradoxically, a preferential niche for many bacterial strains to replicate. Using a model of infection by Salmonella Typhimurium, we have identified a molecular mechanism regulated by the nuclear receptor LXR that limits infection of host macrophages through transcriptional activation of the multifunctional enzyme CD38. [...]
2017 - 10.1016/j.celrep.2017.01.007.
Cell reports, Vol. 18, Issue 5 (January 2017) , p. 1241-1255  
3.
14 p, 1.9 MB Detailed Characterization of Mesenchymal Stem/Stromal Cells from a Large Cohort of AML Patients Demonstrates a Definitive Link to Treatment Outcomes / Diaz de la Guardia, Rafael (Centro de Investigación Biomédica en Red-Oncología (CIBERONC), ISCIII) ; Lopez-Millan, Belen (Centro de Investigación Biomédica en Red-Oncología (CIBERONC), ISCIII, Madrid) ; Lavoie, Jessie R. (Regulatory Research Division, Centre for Biologics Evaluation, Biologics and Genetic Therapies Directorate, Health Canada, Ottawa, ON K1A 0L2, Canada) ; Bueno, Clara (Centro de Investigación Biomédica en Red-Oncología (CIBERONC), ISCIII, Madrid) ; Castaño Cardoso, Julio (Centro de Investigación Biomédica en Red-Oncología (CIBERONC), ISCIII, Madrid) ; Gómez-Casares, Maite (Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrin, Las Palmas de Gran Canaria) ; Vives, Susana (Josep Carreras Leukemia Research Institute, Universitat Autònoma Barcelona) ; Palomo Sanchis, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Juan, Manel (Servicio de Inmunología, Hospital Clínico de Barcelona) ; Delgado, Julio (Servicio de Hematología, Hospital Clínico de Barcelona) ; Blanco, Maria L. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nomdedeu, Josep (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Chaparro, Alberto (Hematology Department, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid) ; Fuster, Jose Luis (Sección de Oncohematología Pediátrica, Hospital Clínico Virgen de Arrixaca, Murcia) ; Anguita, Eduardo (Hematology Department, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid) ; Rosu-Myles, Michael (Regulatory Research Division, Centre for Biologics Evaluation, Biologics and Genetic Therapies Directorate, Health Canada, Ottawa,Canada) ; Menéndez, Pablo (Instituciò Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA), Barcelona)
Bone marrow mesenchymal stem/stromal cells (BM-MSCs) are key components of the hematopoietic niche thought to have a direct role in leukemia pathogenesis. BM-MSCs from patients with acute myeloid leukemia (AML) have been poorly characterized due to disease heterogeneity. [...]
2017 - 10.1016/j.stemcr.2017.04.019
Stem Cell Reports, Vol. 8 (may 2017) , p. 1573-1586  
4.
11 p, 2.4 MB Oncometabolic nuclear reprogramming of cancer stemness / Menendez, Javier A. (Institut Català d'Oncologia) ; Corominas-Faja, Bruna (Institut d'Investigació Biomèdica de Girona) ; Cuyàs, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica de Girona) ; García, María G. (Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias) ; Fernández-Arroyo, Salvador (Hospital Universitari de Sant Joan) ; Fernández, Agustín F. (Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias) ; Joven, Jorge (Hospital Universitari de Sant Joan) ; Fraga, Mario F. (Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias) ; Alarcón Cor, Tomás (Centre de Recerca Matemàtica)
By impairing histone demethylation and locking cells into a reprogramming-prone state, oncometabolites can partially mimic the process of induced pluripotent stem cell generation. Using a systems biology approach, combining mathematical modeling, computation, and proof-of-concept studies with live cells, we found that an oncometabolite-driven pathological version of nuclear reprogramming increases the speed and efficiency of dedifferentiating committed epithelial cells into stem-like states with only a minimal core of stemness transcription factors. [...]
2016 - 10.1016/j.stemcr.2015.12.012
Stem cell reports, Vol. 6, issue 3 (March 2016) , p. 273-283  
5.
17 p, 3.5 MB Development Refractoriness of MLL-Rearranged Human B Cell Acute Leukemias to Reprogramming into Pluripotency / Muñoz López, Álvaro (Universitat de Barcelona (Campus Clínic). Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Romero Moya, Damià (Universitat de Barcelona (Campus Clínic). Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Prieto, Cristina (Universitat de Barcelona (Campus Clínic). Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ramos Mejía, Verónica (Centro Pfizer - Universidad de Granada - Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica) ; Agraz Doblas, Antonio (Universitat de Barcelona (Campus Clínic). Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Varela, Ignacio (Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria) ; Buschbeck, Marcus (Universitat de Barcelona (Campus Clínic). Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Palau, Anna (Universitat de Barcelona (Campus Clínic). Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Carvajal Vergara, Xonia (Universidad de Navarra. Centro de Investigación Médica Aplicada) ; Giorgetti, Alessandra (Universitat de Barcelona (Campus Clínic). Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ford, Anthony (Institute of Cancer Research (London, Gran Bretanya)) ; Lako, Majlinda (Newcastle University. Institute of Genetic Medicine) ; Granada, Isabel (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Ruiz Xivillé, Neus (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Rodríguez Perales, Sandra (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; Torres Ruíz, Raúl (Universitat de Barcelona (Campus Clínic). Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Stam, Ronald W. (Erasmus University Medical Center (Rotterdam, Holanda)) ; Fuster, José Luis (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ; Fraga, Mario F. (Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (Oviedo)) ; Nakanishi, Mahito (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (Tsukuba, Japó)) ; Cazzaniga, Gianni (Università degli Studi di Milano-Bicocca) ; Bardini, Michela (Università degli Studi di Milano-Bicocca) ; Cobo, Isabel (Universitat de Barcelona (Campus Clínic). Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Bayón, Gustavo F. (Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (Oviedo)) ; Fernández, Agustín F. (Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (Oviedo)) ; Bueno, Clara (Universitat de Barcelona (Campus Clínic). Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Menéndez, Pablo (Universitat de Barcelona (Campus Clínic). Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are a powerful tool for disease modeling. They are routinely generated from healthy donors and patients from multiple cell types at different developmental stages. [...]
2016 - 10.1016/j.stemcr.2016.08.013
Stem cell reports, Vol. 7 Núm. 4 (October 2016)  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.